Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PD Frontline (osa RAPSODI GD:tä) Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten etäarviointi (PD Frontline)

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Anthony Schapira, University College London Hospitals

PD Frontline, osa RAPSODI GD:tä (Parkinsonismin etäarviointi, joka tukee Gaucherin taudin interventioiden jatkuvaa kehittämistä) rakentaakseen online-kokeilun valmiin kohortin GBA-genotyyppisistä Parkinsonin tautia sairastavista ihmisistä

PD Frontline (osa RAPSODI GD:tä) on online-tutkimuksen havainnointitutkimus, jonka tavoitteena on tuoda Parkinsonin tautia sairastavat ihmiset tutkimuksen etulinjaan valmistamalla heidät kokeiluun. Tätä varten osallistujille tarjotaan GBA- ja LRRK2-geenin geneettistä sekvensointia kotona käytettävällä syljenkeräyssarjalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

PD Frontline on online-kertakyselyyn perustuva tutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa mahdollisia ehdokkaita geenikohdennettuihin kokeisiin ja havainnointitutkimuksiin.

Kun kyselylomake on täytetty, osallistujalle lähetetään postissa syljenkeräyspakkaus näyte geneettistä testausta varten. Testatut geenit ovat Parkinsonin taudin yleisin riskitekijägeeni GBA1 ja LRRK2.

Kun osallistuja on testattu, hänelle ilmoitetaan tuloksistaan ​​ja hänet pidetään ajan tasalla kaikista tutkimuksista tai kokeista, joihin hän voi olla kelvollinen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2PF
        • Rekrytointi
        • University College London (UCL)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tony Schapira

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Satunnaisesti valittu väestö, rekrytoitu vakiintuneiden NHS-sivustojen kautta ja itse viittaus verkkosivustolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parkinsonin taudin virallinen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Vahvistus siitä, että henkilöllä on GBA-variantti (GBA-positiivinen). Nämä henkilöt ohjataan RAPSODI-sisartutkimukseen.
  • Parkinsonismin historia (progressiivinen supranukleaarinen halvaus, monisysteeminen surkastuminen, traumaattinen, mangaanimyrkyllisyys, postenkefaliittinen, verisuoniperäinen PD; lääkkeiden aiheuttama PD; kortikobasaalinen rappeuma)
  • Henkilöt, joilla on jokin muu neurologinen sairaus, mukaan lukien: dementia, liikehäiriöt ja motoristen hermosolujen sairaus.
  • Henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään liittyvän parkinsonismiin, mukaan lukien neuroleptiset aineet (amisulpridi, klooripromatsiinihydrokloridi, flupentiksoli, flufenatsiinihydrokloridi, haloperidoli, metotrimepratsiini, levomepromatsiini, olantsapiini, oksipertiini, perisatsiini, piperatsiini, promatsiini, promatsiini, peritsatsiini, peritsiini kloridi, reserpiini, risperidoni , sulpiridi, tioridatsiini, trifluoperatsiini, zuklopentiksoliasetaatti, tsotepiini), sekä bupropioni, litium, metyylidopa, metoklopramidi ja natriumvalproaatti).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien genotyyppi
Aikaikkuna: 20 vuotta
Tutkimuksen ensisijainen tulos on GBA1-geenin genotyypitys, joka on saatu Oxford Nanopore long read -sekvensoinnilla.
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. elokuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa