- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06151002
PD Frontline (osa RAPSODI GD:tä) Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten etäarviointi (PD Frontline)
PD Frontline, osa RAPSODI GD:tä (Parkinsonismin etäarviointi, joka tukee Gaucherin taudin interventioiden jatkuvaa kehittämistä) rakentaakseen online-kokeilun valmiin kohortin GBA-genotyyppisistä Parkinsonin tautia sairastavista ihmisistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PD Frontline on online-kertakyselyyn perustuva tutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa mahdollisia ehdokkaita geenikohdennettuihin kokeisiin ja havainnointitutkimuksiin.
Kun kyselylomake on täytetty, osallistujalle lähetetään postissa syljenkeräyspakkaus näyte geneettistä testausta varten. Testatut geenit ovat Parkinsonin taudin yleisin riskitekijägeeni GBA1 ja LRRK2.
Kun osallistuja on testattu, hänelle ilmoitetaan tuloksistaan ja hänet pidetään ajan tasalla kaikista tutkimuksista tai kokeista, joihin hän voi olla kelvollinen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Orla Mitchell
- Puhelinnumero: 020 801 68413
- Sähköposti: pdfrontline@ucl.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2PF
- Rekrytointi
- University College London (UCL)
-
Ottaa yhteyttä:
- Orla Mitchell
- Puhelinnumero: 020 801 68413
- Sähköposti: pdfrontline@ucl.ac.uk
-
Päätutkija:
- Tony Schapira
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Parkinsonin taudin virallinen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Vahvistus siitä, että henkilöllä on GBA-variantti (GBA-positiivinen). Nämä henkilöt ohjataan RAPSODI-sisartutkimukseen.
- Parkinsonismin historia (progressiivinen supranukleaarinen halvaus, monisysteeminen surkastuminen, traumaattinen, mangaanimyrkyllisyys, postenkefaliittinen, verisuoniperäinen PD; lääkkeiden aiheuttama PD; kortikobasaalinen rappeuma)
- Henkilöt, joilla on jokin muu neurologinen sairaus, mukaan lukien: dementia, liikehäiriöt ja motoristen hermosolujen sairaus.
- Henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään liittyvän parkinsonismiin, mukaan lukien neuroleptiset aineet (amisulpridi, klooripromatsiinihydrokloridi, flupentiksoli, flufenatsiinihydrokloridi, haloperidoli, metotrimepratsiini, levomepromatsiini, olantsapiini, oksipertiini, perisatsiini, piperatsiini, promatsiini, promatsiini, peritsatsiini, peritsiini kloridi, reserpiini, risperidoni , sulpiridi, tioridatsiini, trifluoperatsiini, zuklopentiksoliasetaatti, tsotepiini), sekä bupropioni, litium, metyylidopa, metoklopramidi ja natriumvalproaatti).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien genotyyppi
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Tutkimuksen ensisijainen tulos on GBA1-geenin genotyypitys, joka on saatu Oxford Nanopore long read -sekvensoinnilla.
|
20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 173275
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .