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健康な心臓のためのヨガ (YHH)

2026年4月8日 更新者:Allan Chiunda、The Cleveland Clinic

健康な心臓のためのヨガ研究:アフリカ系アメリカ人の高血圧患者の投薬管理と血圧調節の障壁となるストレス管理と機能的認知に取り組む

Yoga for a Healthy Heart 研究では、アフリカ系アメリカ人の高血圧患者の薬物管理と血圧調節の両方に対するさまざまな障壁に対処します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このプログラムは、サウスポイントの病院地域支援センターで直接行われます。 このプログラムは、瞑想またはリラクゼーション、呼吸法であるプラナヤマ、およびアーサナまたは身体的姿勢で構成される、週に 1 回、長さ 60 分の 8 週間のプログラムになります。 パタンジャリのヨガ・スートラによれば、ヨガは心の変動またはさまよう傾向として定義されています。 治療的なヨガのテクニックに加えて、ライフスタイル管理について話し合ったり、日記に自己反省を書いたりします。 ライフスタイル管理スキルには、血圧の測定方法やピルボックスの管理方法の学習、マインドフル コミュニケーションに関するレッスンを通じて向社会的コミュニケーション スキルの開発などが含まれます。 クラスは個人的に教えられます。 プログラムを進行するインストラクターは、作業療法とヨガ指導の両方で 500 時間レベルの認定を受けた熟練した医療専門家になります。 作業療法士は、地域保健クラスのグループ設定において、熟練した評価と介入の両方を提供します。 評価には以下が含まれます: 1. 知覚ストレススケール 2. カナダ職業パフォーマンス測定 3. Mini および Medi-Cog 4. 授業前後の血圧評価。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Warrensville Heights、Ohio、アメリカ、44122
        • South Pointe Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • サウスポイント病院への送迎あり
  • 歩行可能な方、または建物の入り口から車椅子を使用できる方
  • 全8回のセッションに参加できる方
  • 高血圧の診断
  • アフリカ系アメリカ人
  • 処方された降圧薬
  • 自力で椅子から立ち上がることができる
  • 器具の有無にかかわらず、自力でトイレまで歩くことができる
  • 心臓専門医による参加の承認

除外基準:

  • 1時間座るのが耐えられない
  • 血圧200/100以上
  • トイレまで自力で歩いたり、車椅子を使用したりすることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ参加者
週に1回のクラスを8週間にわたって提供し、参加者はストレス管理のためのヨガのポーズ、ヨガの呼吸法、瞑想に参加します。
ヨガの介入には、ヨガのポーズ、呼吸、瞑想が含まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:8週間
各クラスの介入前後、およびセッションの開始から8週間のセッションの終了まで、収縮期血圧と拡張期血圧の両方を測定します。
8週間
知覚ストレススケール (PSS)
時間枠:8週間
0 ~ 13 の範囲のスコアは、低ストレスとみなされます。 14 ~ 26 のスコアは中程度のストレスとみなされます。 27 ~ 40 の範囲のスコアは、知覚されるストレスが高いとみなされます。 介入の開始から介入の完了までに知覚されたストレスに対する結果の変化を評価する
8週間
カナダの職業パフォーマンス測定
時間枠:8週間
セルフケア、生産性、レジャー活動を反映する COPM の構成要素の変化も、合計 COPM スコアを計算するために使用される 5 つの最も重要な問題のうち、これらのカテゴリ内の問題を評価した参加者を使用して、同様の方法で個別に分析できます。 。
8週間
ミニコグとメディコグ
時間枠:8週間
投薬管理と短期記憶に関する結果の変化を評価するため
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Allan Chiunda, MD, PhD、South Pointe Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月24日

一次修了 (実際)

2024年7月19日

研究の完了 (実際)

2024年7月19日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月30日

最初の投稿 (実際)

2023年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23-445

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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