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瑜伽有利于心脏健康 (YHH)

2023年11月30日 更新者:Allan Chiunda、The Cleveland Clinic

瑜伽促进心脏健康研究:解决压力管理和功能认知作为非洲裔美国高血压患者药物管理和血压调节的障碍

瑜伽促进健康心脏研究将解决非裔美国高血压患者的药物管理和血压调节方面的各种障碍。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

该计划将在南岬医院社区外展中心亲自进行。 该计划为期 8 周,每周一次,时长 60 分钟,包括冥想或放松、呼吸技巧和体位法或身体姿势。 根据帕坦伽利的《瑜伽经》,瑜伽被定义为心灵的波动或漫游倾向。 除了瑜伽治疗技巧外,还将讨论生活方式管理或在期刊中撰写自我反思。 生活方式管理技能包括学习如何测量血压和管理药盒,以及通过正念沟通课程培养亲社会沟通技巧。 课程将亲自授课。 促进该计划的讲师将是一位熟练的医疗保健专业人员,拥有 500 小时职业治疗和瑜伽教学认证。 职业治疗师将在社区健康课程的小组环境中提供熟练的评估和干预措施。 评估包括: 1. 感知压力量表 2. 加拿大职业绩效测量 3. Mini 和 Medi-Cog 4. 课前和课后血压评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lynda Robinson, BS
  • 电话号码:216-491-7297.
  • 邮箱robinsl7@ccf.org

研究联系人备份

  • 姓名:Allan Chiunda, MD, PhD
  • 电话号码:216-491-7014
  • 邮箱chiunda@ccf.org

学习地点

    • Ohio
      • Warrensville Heights、Ohio、美国、44122
        • 招聘中
        • South Pointe Hospital
        • 接触:
          • Allan Chiunda, MD, PhD
          • 电话号码:216-491-7014
          • 邮箱chiunda@ccf.org
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年满18岁
  • 有前往南角医院的交通
  • 能够从建筑物入口处步行或使用轮椅
  • 能够参加全部8场会议
  • 高血压的诊断
  • 非裔美国人
  • 处方抗高血压药物
  • 能够独立从椅子上站起来
  • 无论有或没有设备,都能够独立走到浴室
  • 经心脏病专家批准参加

排除标准:

  • 无法忍受坐1小时
  • 血压超过200/100
  • 无法独立行走或使用轮椅去卫生间

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:瑜伽参与者
每周提供一次课程,为期 8 周,参加者将参与练习瑜伽姿势、瑜伽呼吸和冥想以控制压力
瑜伽干预包括瑜伽姿势、呼吸和冥想

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:8周
每堂课干预前后以及从课程开始到 8 周课程结束期间测量收缩压和舒张压
8周
感知压力量表(PSS)
大体时间:8周
0-13 之间的分数将被视为低压力。 14-26 分之间的分数将被视为中等压力。 27-40 分之间的分数将被视为高感知压力。 评估从干预开始到干预完成期间感知压力结果的变化
8周
加拿大职业绩效衡量
大体时间:8周
反映自我保健、生产力和休闲活动的 COPM 组成部分的变化也可以通过参与者以类似的方式单独分析,这些参与者将这些类别中的问题评为用于计算其总 COPM 分数的 5 个最重要的问题。
8周
迷你和医疗齿轮
大体时间:8周
评估药物管理和短期记忆结果的变化
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Allan Chiunda, MD, PhD、South Pointe Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月31日

初级完成 (估计的)

2024年5月11日

研究完成 (估计的)

2024年5月11日

研究注册日期

首次提交

2023年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月30日

首次发布 (实际的)

2023年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月30日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-445

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

治疗性瑜伽的临床试验

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