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건강한 심장을 위한 요가 (YHH)

2026년 4월 8일 업데이트: Allan Chiunda, The Cleveland Clinic

건강한 심장을 위한 요가 연구: 고혈압이 있는 아프리카계 미국인 환자의 약물 관리 및 혈압 조절에 대한 장벽인 스트레스 관리 및 기능적 인지 문제 해결

건강한 심장을 위한 요가 연구는 고혈압이 있는 아프리카계 미국인 환자의 약물 관리와 혈압 조절에 대한 다양한 장벽을 다룰 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로그램은 South Pointe의 병원 지역 사회 봉사 센터에서 직접 진행됩니다. 프로그램은 명상(이완), 호흡법인 프라나야마(pranayama), 아사나(신체자세)로 구성되며, 주 1회, 60분씩 8주 프로그램으로 진행됩니다. 요가는 파탄잘리(Patanjali)의 요가경(Yoga Sutras)에 따르면 마음의 변동 또는 배회 경향으로 정의됩니다. 치료 요가 기술 외에도 생활 방식 관리에 대해 논의하거나 저널에 자기 성찰을 작성합니다. 생활 습관 관리 기술에는 혈압 측정 방법, 약통 관리 방법을 배우는 것뿐만 아니라 마음챙김 의사소통 수업을 통해 친사회적 의사소통 기술을 개발하는 것도 포함됩니다. 수업은 직접 진행됩니다. 프로그램을 진행하는 강사는 500시간 수준의 작업 치료 및 요가 교육 인증을 받은 숙련된 의료 전문가입니다. 작업치료사는 지역사회 건강 수업의 그룹 환경에서 숙련된 평가와 중재를 모두 제공합니다. 평가에는 다음이 포함됩니다: 1. 인지된 스트레스 척도 2. 캐나다 직업 성과 측정 3. Mini 및 Medi-Cog 4. 수업 전후 혈압 평가.

.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Warrensville Heights, Ohio, 미국, 44122
        • South Pointe Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18 이상
  • 사우스 포인트 병원까지 교통편이 있습니다
  • 건물 입구부터 보행 또는 휠체어 이용이 가능하신 분
  • 8개 세션 모두 참석 가능
  • 고혈압 진단
  • 아프리카 계 미국인
  • 처방된 항고혈압제
  • 독립적으로 의자에서 일어날 수 있음
  • 장치가 있든 없든 독립적으로 화장실에 갈 수 있습니다.
  • 심장 전문의의 참여 승인

제외 기준:

  • 1시간 동안 앉아 있는 것을 참을 수 없음
  • 혈압이 200/100 이상
  • 독립적으로 걷거나 휠체어를 이용해 화장실에 갈 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 참가자
주 1회 8주간 수업을 진행하며 참가자들은 스트레스 관리를 위한 요가자세와 요가 호흡, 명상 등을 직접 체험하게 됩니다.
행동: 치료 요가
요가 개입에는 요가 자세, 호흡 및 명상이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 8주
매 수업 전후 및 세션 시작부터 8주 세션 종료까지 수축기 혈압과 확장기 혈압을 모두 측정합니다.
8주
인지된 스트레스 척도(PSS)
기간: 8주
0~13점 사이의 점수는 스트레스가 낮은 것으로 간주됩니다. 14~26점 사이의 점수는 중간 정도의 스트레스로 간주됩니다. 27~40점 사이의 점수는 높은 스트레스 인지로 간주됩니다. 개입 시작부터 개입 완료까지 인지된 스트레스에 대한 결과의 변화를 평가합니다.
8주
캐나다 직업 성과 측정
기간: 8주
자기 관리, 생산성 및 여가 활동을 반영하는 COPM 구성 요소의 변화는 총 COPM 점수를 계산하는 데 사용되는 가장 중요한 5가지 문제 중 해당 범주 내의 문제를 평가한 참가자를 사용하여 유사한 방식으로 별도로 분석할 수도 있습니다. .
8주
미니 및 메디 코그
기간: 8주
약물 관리 및 단기 기억에 대한 결과의 변화를 평가합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Cleveland Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Allan Chiunda, MD, PhD, South Pointe Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-445

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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