通年性マラリアの化学予防(PMC)効果の研究 (PMCEffect)
通年性マラリア化学予防(PMC)効果研究:ナイジェリアの実施可能性と有効性
マラリア・コンソーシアム・ナイジェリア(MC)は、ナイジェリア政府の国家マラリア撲滅プログラム(NMEP)からの戦略的支援とBMGFからの財政的支援を受けて、ナイジェリアのオスン州でのPMCの治験を調整する予定です。 この研究の主な目的は、マラリア負担および関連する臨床転帰に対する PMC の影響の証拠を提供すること、および政策決定のための運用上の実現可能性、および国家マラリア対策戦略計画の今後のプログラムおよび資金提供サイクルに PMC を組み込むことです。 目標は次のとおりです。
- 生後2~18か月の小児におけるPMCが、マラリア負担、入院、貧血などの主要な小児健康転帰に及ぼす影響を評価する。
- PMC の導入と実施の成功の主要な決定要因の特定と測定により、PMC の運用可能性の指標を説明する。
調査の概要
詳細な説明
研究デザインと手順 PMC の影響は、2 群クラスターランダム化比較試験およびネステッド症例対照研究で評価されます。 主な影響のアウトカムは、研究対象地域の介入群と比較(標準治療)群の病棟で選択された定点一次医療施設を訪問する生後 2 ~ 18 か月の小児における臨床的マラリアの発生率の比較、および SP の予防効果の比較です。介入群病棟での投与後 28 日間。 州の保健サービス行政の最下位レベルである病棟が、ランダム化のクラスター単位となります。 研究の適格基準を満たす単一の施設が各病棟で定点施設として選択され、そこで研究結果が評価されます(研究チームによるマラリア確認症例に関するデータの隔月抽出)。 各定点施設では、訪問する子供の年齢記録(満月齢)が強化されます。 同様のデータ収集プログラムが研究施設にサービスを提供する二次および三次病院で行われ、研究病棟に住所を持つ小児の入院に関するデータが含まれます。
世帯横断的な「マラリオメトリック」調査は、ベースライン時、PMC 実施開始後 18 か月後、および実施終了後 24 か月後に、両群の流域地域コミュニティで実施されます。 PMC 線量の適用範囲に関するデータ (実現可能性の主な指標) は、対象の線量を受ける資格のある年齢層の子供の健康記録カードまたは介護者の報告書から収集されます。 マラリア感染症(RDT検査)と貧血有病率に関する追加データは、横断調査中に収集される予定です。
実施期間中に PMC を受ける資格があった 19 か月以上の子供(ただし実施終了時点では高齢すぎる)を対象とした定点施設からのマラリア データの収集は、実施期間終了後さらに 12 か月間継続されます。 介入の潜在的なリバウンド効果は、対照群病棟と介入群病棟での発生率を比較することによって、この期間に評価されます。
サンプルサイズ (影響): 18 か月の実施後に予想される生後 2 ~ 18 か月の小児のマラリア発生率の減少は、介入群における PMC 用量の適用範囲に応じて、保守的に 18% ~ 32% と推定されます。各部門に 40 病棟 (合計 80 病棟) を登録すると、この年齢層の 20% の影響を 18 か月の実施後に検出する能力が 90% 提供され、実施の 24 か月後には 95% の検出力が得られます。 また、40の介入部門の定点施設のうち8施設から臨床的マラリアを患っている年齢2~1800万の小児を募集し、これらを2~4人の対照と照合して、その後28日間のマラリアの50%減少という予防効果を95%の検出力で検出する予定です。 SPの投与量。
サンプルサイズ (実現可能性): クラスターサンプルを説明するための暗黙のクラスター内相関係数 0.18 (ナイジェリア DHS) に基づいて設計効果 2.44 を仮定し、誤差 8% で任意の線量 50% のカバレッジを推定します。 10% の無反応を考慮すると、各クラスター (病棟) に 25 人の生後 2 ~ 36 か月の子供が必要となり、研究の各部門で合計 25x40 = 1,000 人、両部門で合計 2000 人になります。 。
フォローアップ期間: 導入の合計フォローアップ期間は、2023 年 4 月から 2025 年 3 月までの 24 か月間となります。 影響と実現可能性に関する一次評価は、導入の最初の 18 か月 (2023 年 4 月から 2024 年 9 月) に行われます。
介入の説明: 医療施設のスタッフは、生後10週から15か月の小児にEPI投与プラットフォームと連動した計画用量のSP(6回分)を提供するよう訓練され、さらにEPIスケジュール外で追加の「実用的な」毎月の用量を小児に提供する予定である。生後18か月まで(追加接種は11回まで)。 追加の社会動員および社会行動変容(SBC)活動は、研究対象集団におけるワクチン接種およびPMCサービスの需要と摂取を増加させるために、実施期間を通じて実施されます。
ファーマコビジランス:自発的(受動的)有害事象(AE)報告は、すべての治験施設(治験病棟の定点施設と非定点施設の両方)で実施され、SPの既知の潜在的な副作用を認識し管理するための医療施設スタッフのトレーニングが含まれます。 、家族や施設スタッフ向けの写真ベースの AE カードとポスターの開発。 重度の有害事象のある小児は、必要に応じて二次/三次施設に紹介されます。 PMC または EPI 投与後のタイミングと症状に関するより詳細なデータを収集し、治療群間の AE 報告率を比較するために、小児コホートにおける積極的な AE モニタリングのプログラムが各介入群の 2 つの施設でさらに実施されます。
追加の活動: フォローアップ期間中に、フォーカスグループディスカッションや詳細なインタビューでの定性的データ収集と並行して、実施結果に関するデータを収集するために、医療施設の横断的な調査と関係者へのインタビューが行われます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Osun
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Oshogbo、Osun、ナイジェリア
- Ministry of health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 10週間から24ヶ月熟成
- 健康
除外基準:
- 重度の急性栄養失調、または
- 硫黄を含む薬剤に対するアレルギー、
- HIV陽性、
- 過去4週間に予防または治療としてコトリモキサゾール、SP、または他の硫黄含有薬を服用している、および
- マラリアRDT陽性の子供たち
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:PMC介入
PMC介入は、訓練を受けた医療施設スタッフを通じて生後10週から15か月の小児へのEPI投与プラットフォームと連動したスルファドキシン・ピリメタミンの小児用量6回のコアレジメンに加え、EPIの外で提供される追加の「実用的な」毎月の用量を提供するように設計されている。生後18か月までのお子様を対象としたスケジュールです。
追加の社会動員および社会行動変容(SBC)活動は、研究対象集団におけるワクチン接種およびPMCサービスの需要と摂取を増加させるために、実施期間を通じて実施されます。
EPI の予定されたタッチポイントで投与され、生後 18 か月までは予定外の毎月の間隔で追加の追加投与が行われます。
主な供給源は、介入病棟にある政府運営のプライマリケア医療施設となります。
介入病棟および対照群病棟内での研究の実施の調整は、LGA レベル(実施単位)で行われます。
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EPI プラットフォームを通じた通年性マラリアの化学予防投与の有効性と実現可能性を評価します。
他の名前:
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介入なし:コントロール
対照施設では通常通り予防接種が行われます。
ただし、介入部門で行われているのと同じセンチネルサイト監視がこの部門でも実行されます。
ファーマコビジランスは管理部門では受動的に行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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。臨床的マラリアの発生率
時間枠:18ヶ月
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選択された定点施設に来院した生後2~18か月の小児における、18か月*の実施期間における寄生虫学的に確認された臨床マラリア症例の発生率。
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18ヶ月
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SPの保護効果
時間枠:18ヶ月
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SP 治療の予防効果は、18 か月* の実施期間中、過去 28 日間の SP 投与に関連したマラリア発生率の減少率で測定されます。
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マラリア感染症の蔓延
時間枠:18ヶ月
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実施から1800万年後のエンドライン横断調査で訪問した対象となる生後2~18か月の小児におけるマラリアの有病率が報告されている。
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18ヶ月
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貧血の有病率
時間枠:18ヶ月
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実施開始から18分後のエンドライン横断調査で、対象となる生後2~18カ月の小児における貧血(ヘモグロビン<80g/L)の有病率が調査された。
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18ヶ月
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全原因入院の発生率
時間枠:18ヶ月
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研究病棟に住所を有する生後 2 ~ 18 か月の対象となる小児における全原因入院の発生率。実施期間 18 か月*にわたる病院登録記録から収集。
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18ヶ月
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臨床的マラリアの発生率(リバウンド期間)
時間枠:導入後12ヶ月
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実施期間終了後の12か月間に、選択された定点施設に来院した19~36か月の小児における寄生虫学的に確認された臨床的マラリア症例の発生率
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導入後12ヶ月
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予定された SP 投与量の範囲
時間枠:18ヶ月
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6回の予定されたSPの各用量について、18歳以降の横断調査で、各用量の年齢適格基準を満たす小児について、予定どおりに、または予定日から4週間以内に問題の用量を受けた小児の割合が推定される。導入に数か月*
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18ヶ月
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ワクチンまたはビタミンAの投与量の範囲
時間枠:導入から18か月
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EPIの各時点において、対象のワクチン/サプリメントを投与された小児の割合は、実施18か月*後の横断調査で、各用量の年齢適格基準を満たす小児について推定されます。
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導入から18か月
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PMC の受容性
時間枠:18ヶ月
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適切な検証済みの手段(介入測定の受容性 - AIM)を使用した平均 PMC 受容性スコア。介入群の対象となる小児の保護者によって提供され、実施から 18 分後のエンドライン横断調査中に測定されます。
(介入群のみ) 適切に検証された手段を使用した平均 PMC 受容性スコア (介入測定の受容性 - AIM[Weiner et al 2017]) この手段は、4 つの直接の質問に答えることによって、プログラムに対する回答者の受容性を評価するために短い形式で検証されます。
このメジャーの最小値と最大値は 4 と 20 です。
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18ヶ月
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PMC の EPI 配信プラットフォームへの統合
時間枠:18ヶ月
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エンドライン横断調査で訪問した小児のうち、予定された訪問時に SP およびワクチンまたはビタミン A の投与を受ける資格があり、同日に SP 用量と適切なワクチンまたはビタミン A の両方を受けた小児の割合。
(介入アームのみ)
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18ヶ月
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PMCの適切性
時間枠:18ヶ月
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フォローアップ終了時に面談した地方(施設)、州および国家レベルの政策立案者によって与えられる、適切な検証済み手段(介入適切性測定 - IAM27)を使用した PMC スコアの平均妥当性。 適切な検証済みの手段を使用した PMC スコアの平均適切性 (介入の適切性の測定 - IAM[Weiner et al 2017])。 このツールは、4 つの直接的な質問に答えることによって、プログラムの適切さ (回答者の視点) の程度を測定する短い形式で検証されます。 このメジャーの最小値と最大値は 4 と 20 です。 これらの楽器のカットオフスコアは検証されていないため、フルスコアまたは平均スコアを比較することをお勧めします。 |
18ヶ月
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PMC 配信の忠実度
時間枠:18ヶ月
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PMC を提供する施設スタッフの直接観察のチェックリストに基づく調査に基づく、医療従事者の平均パフォーマンス スコア。 (介入群のみ) WHO 医療施設調査マニュアルを使用した、PMC を提供する施設[/および CHW] スタッフの直接観察のチェックリストベースの調査に基づく医療従事者のパフォーマンススコアの平均。 最小=0 最大=100 |
18ヶ月
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。施設におけるPMCの導入状況
時間枠:18ヶ月
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過去 28 日間に子供に PMC サービスを提供した、調査対象となった対象となる介入施設の割合。
(介入アームのみ)
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18ヶ月
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- 主任研究者:James Tibenderana, PhD、Malaria Consortium
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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