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帝王切開後に外部大動脈圧迫を行う 4 つの異なる方法 (KEXAC)

2023年11月27日 更新者:Annette Aronsson、Region Stockholm

帝王切開後の健康な女性に外部大動脈圧迫を行う 4 つの異なる方法の有効性を比較するパイロット研究

出産後、子宮からの出血が発生しますが、子宮が収縮していないとすぐに大量の出血が発生する可能性があります。 毎年、主に低中所得国で約 80,000 人の女性が出産に伴う大量出血により死亡しています。 臍面にある腹部の外側を拳で押すと (大動脈圧迫)、腹部動脈が圧迫され、子宮からの出血と産道からの出血が直接減少します。

この小規模臨床試験の目的は、計画された合併症のない帝王切開直後に健康な女性に大動脈圧迫を行う 4 つの異なる方法を比較することです。

答えることを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 拳を横面または縦方向に配置して大動脈圧迫を適用した場合、指先と拳プロテクターを使用した場合と比較して、超音波によって測定される鼠径動脈の血流の停止として定義される大動脈圧迫の効果に違いはありますか?
  • 研究者は 4 つの異なる方法の違いを感じていますか? 研究は帝王切開が完了した直後の手術室で行われます。 参加者には脊椎麻酔の効果がまだ残っています。 研究者は、心拍数、電気活動、血圧、血液中の酸素量などのバイタルサインを記録することから試験を開始します。 超音波検査を使用して、右鼠径動脈の血流を観察します。 すべてが正常であれば、研究者は 4 つの異なる方法で大動脈圧迫を適用します。

研究者は、指先で大動脈圧迫を開始し、次に拳を縦に置きます。 その後、腹部に拳を当て、次に拳プロテクターを装着します。 各場合において、腹部動脈の完全な閉塞は最大 5 秒間発生します。 鼠径動脈の血流の停止が、臍より下の腹部動脈の完全な圧迫の基準となります。 治験後、参加者は術後病棟に移送され、そこで標準的なモニタリングに加えて、研究者による30分間の観察も行われます。

この研究はカロリンスカ大学病院で実施され、準備を含めて約 20 分かかります。

参加者にとって臨床上の利益はありません。 大動脈圧迫を行うさまざまな方法に関する知識が増えると、出産後に大量出血した女性のより良い治療に貢献できます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

これは、帝王切開後の健康な女性に外部大動脈圧迫を行う 4 つの異なる方法の有効性を比較するパイロット研究です。 重度の産後出血(PPH)患者の場合、腹部大動脈を外部から圧迫すると出血が一時的に止まり、罹患率と死亡率が低下する可能性があります。 PPH は深刻な産科緊急事態であり、世界的に妊産婦死亡の最も重要な原因となっています。PPH の最も一般的な原因は、子宮の弛緩であり、胎盤障害、胎盤および膜の残存、出生時外傷、および凝固欠陥が続きます。 世界保健機関は、PPH を出産後 24 時間以内の 500 mL 以上の失血と定義しています。 重度の PPH は 1000 mL 以上と定義されます。 PPH の大部分は 4 時間以内に発生します。 重度の PPH の発生率は、適用される診断基準に応じて、全出生数の 1 ~ 5% の間で変動すると報告されています。 妊産婦の死亡を防ぐには、早期の診断と管理が重要です。 手動による体外大動脈圧迫は、大動脈が腹壁を通して柱に押し付けられる際に血液供給を減らすことで、子宮または産道からの出血を減らすためにすぐに適用できる技術です。

臨床研究の目的と仮説 このパイロット研究では、主な目的は、帝王切開による出産直後の女性に、拳を縦方向に置き、指先で外部大動脈圧迫を加えたときに、大腿動脈の血流を停止することです。大動脈を圧迫する 4 つの方法のそれぞれで、大腿動脈の流れの停止と血行力学的パラメータが記録されます。 主要エンドポイントは、超音波によって測定される大腿動脈の拍動の停止です。 大腿動脈の血流の減少は、大動脈、つまり圧縮された大動脈の下の領域の血流の減少の代用マーカーであると想定できます。

第 2 の目的は、4 つの異なる方法の間で研究者の経験に違いがあるかどうかを評価することです。 ExAC フィストプロテクターは、産後出血を一時的に軽減または停止するために使用される手動による外部大動脈圧迫を容易にするために開発されました。 拳プロテクターは、拳の骨表面と脊柱の間で大動脈が圧迫される際の凹凸を軽減し、完全な圧迫を容易にする拳の柔らかいパッドを提供します。 拳プロテクターは、外部大動脈圧迫を加える研究者の拳に装着されます。 それ以外の場合、研究者は通常どおり操作を行います。研究者は、拳プロテクターを使用すると操作が容易になるかどうかを評価します。 参加者は、拳プロテクターが不快感の軽減につながるかどうかを評価します。

このパイロット研究では、主な研究課題は次のとおりです。

指先で外側大動脈圧迫を加えたとき、こぶしを縦方向に配置した場合と、こぶしを横方向に配置した場合で、超音波ドップラーによって測定される大腿動脈の血流の停止として定義される有効性に違いはありますか。 サンプルサイズの計算と正当化 サンプルサイズの計算と正当性 6 人の健康な患者、女性参加者も研究に含まれます。 サンプルサイズの計算は行われていません。 これは小規模なパイロット研究であり、さらなる調査の前に装置は修正される予定です。

パフォーマンスと安全性に関する変数:

心拍数 (HR) と心臓のリズム、血圧 (BP) と酸素飽和度が記録され、超音波スキャンを使用して鼠径靱帯の直下のレベルで大腿動脈が特定されます。 臍レベルでの大動脈圧迫のシーケンスは、次の方法で最大 5 秒間適用され、完全に閉塞されます。

  1. 指先を使って行います。
  2. 拳を縦に置いて行います。
  3. 拳を横に置いて行います。
  4. ExAC 圧縮拳プロテクターを使用して実行 大動脈を圧縮する 4 つの方法のそれぞれで、大腿動脈の流れと血行力学的パラメータが記録されます 予想されるデバイスの有害な影響 外部大動脈圧縮は痛みと不快感を伴います。 参加者の不快感を軽減するには、参加者が脊椎麻酔を受けていることが有利です。 この研究では、脊椎麻酔がまだ残っている帝王切開後の女性を対象にしました。

調査により予想される有害事象は次のとおりです。

  • 不快感/痛み。
  • 大動脈圧迫により血圧がわずかに上昇します。 単純な帝王切開を受けた 6 人の健康な女性が被験者として選ばれます。これは、これらの女性にとって不快感や不都合が最近経膣分娩された女性と比べて目立たないためです。 手術が完了した直後、女性は正しい姿勢で手術台に留まり、検査を容易に行うことができます。 参加者 参加基準

    • 正常な妊娠
    • 継続的な投薬なし
    • 18~35歳
    • BMI 18.5-30
    • 熟練したスウェーデン語スキル
    • 単純な帝王切開の除外基準
    • タバコ/ニコチンの使用
    • 継続中の薬がある場合
    • 季節性アレルギーを除く慢性疾患
    • 過去の腹部手術
    • 複雑な帝王切開 研究チームは3名で構成されています。 カロリンスカ大学ソルナ病院の主任研究者と研究者 2 名。

1 人の研究者が大動脈圧迫を実行し、もう 1 人の研究者が超音波スキャンを使用して大腿動脈の流れを評価します。 3 人目の研究者は、主任研究者が測定値を取得するのを手伝います。

募集とスクリーニング 妊婦は、カロリンスカ大学ソルナ病院で計画的に帝王切開を予定している患者の中から募集されます。 患者は研究に関する情報を口頭および書面で受け取り、質問する機会が与えられます。 参加者が参加に同意した後、インフォームドコンセントに署名し、日付を記入するよう求められます。 研究に登録されるのは帝王切開後となります。 被験者の準備と被験者の継続的な安全性モニタリング 帝王切開後、乳児は母親の胸の上に留まることができ、これが好ましいでしょう。 母親の希望により、父親または助産師が赤ちゃんの世話をします。

調査中は次の測定値が監視されます。

  • パルスオキシメーター
  • 非観血的血圧 (NIBP)
  • 心電図 (ECG)
  • 心拍数
  • 大腿動脈の流れ ベースライン測定 研究者は、心拍数 (HR)、心臓リズム、血圧 (BP)、酸素飽和度を記録します。 共同研究者は、超音波スキャンを使用して、鼠径靱帯の直下のレベルで大腿動脈を特定します。 超音波シーケンスは個人ごとに記録され、保存されます。 実験測定 ベースライン測定が完了したら、参加者は実際の実験を開始する前に 2 分間休憩します。 大動脈圧迫のシーケンスは、完全閉塞の最大 5 秒間以下の方法で適用されます。 圧迫は臍のレベルで行われます。

    1. 指先を使って行います。
    2. 少なくとも 2 分間は閉塞がありません。
    3. 拳を縦に置いて行います。
    4. 少なくとも 2 分間は閉塞がありません。
    5. 拳を横に置いて行います。
    6. 少なくとも 2 分間は閉塞がありません。
    7. ExAC圧縮拳プロテクターを使用して実施 登録される変数
    1. ベースライン測定

      1. パルスオキシメーター
      2. 非観血的血圧 (NIBP)
      3. 心電計(ECG)
      4. 心拍数 閉じた拳または ExAC 拳プロテクターによる大動脈の圧迫に失敗した場合は、位置変更を伴う新たな試行が最大 3 回行われます。 大動脈の閉塞不全が記録されます。 ベースライン測定値 (血圧、心拍数、酸素飽和度) は、3 つの実験操作の間に再登録されます。 これにより、各操作の正しいベースライン測定が保証されます。 フォローアップ 研究後、被験者は 30 分間観察されます。 最初の 7 日間、調査に関連して懸念がある場合は、すべての被験者に主任調査者 (携帯電話番号が提供されます) に連絡するように通知されます。 データ収集 臨床研究データは、研究者の 1 人が記入した紙の CRF に収集されます。 参加者記録とソース データ データは CRF に直接記録され、ソース データとみなされます。 調査のソース データの出所については、別の文書でさらに詳しく説明します。 国の規制と要件に従って、医療記録に重要な情報を記録するのは調査現場の責任です。
  • スタディコード
  • 参加者IDコード
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントが得られたこと
  • 調査期間中のすべての訪問
  • すべての有害事象 (AE)/デバイス有害事象 (ADE)
  • 治療と投薬 治験責任医師は、記録されたデータの正確性、完全性、可読性、適時性を確保する責任があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 正常な妊娠
  • 継続的な投薬なし
  • BMI 18.5-30
  • 熟練したスウェーデン語スキル
  • 単純な帝王切開

除外基準:

  • タバコ/ニコチンの使用
  • 継続中の薬がある場合
  • 季節性アレルギーを除く慢性疾患
  • 過去の腹部手術
  • 複雑な帝王切開

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:デバイスの実現可能性
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:被験者
大動脈圧迫のための 4 つの異なる手の配置。
各参加者に対する 4 つの異なる方法による大動脈圧迫

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿部の血流
時間枠:60秒
主要エンドポイントは、超音波によって測定される大腿動脈の拍動の停止です。
60秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査員の経験
時間枠:60秒
4 つの異なる方法間の研究者の経験の違い
60秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Annette Aronsson, MD,PhD、Karolinska University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月30日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月8日

試験登録日

最初に提出

2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月27日

最初の投稿 (推定)

2023年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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