アルコールに関する警告に対する消費者の反応
2024年2月9日 更新者：Anna Grummon、Stanford University
主な目的は、さまざまなトピックに関するアルコール警告が、制御メッセージよりも高い知覚メッセージ効果を引き出すかどうかを評価することです。
第 2 の目的は、さまざまなトピックに関するアルコール警告が制御メッセージよりも高いリアクタンスを引き起こすかどうかを評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加者は、被験者内でオンラインでランダム化された実験を完了し、アルコール摂取のリスクに関するメッセージを表示して評価します。
参加者は、10 個の警告メッセージと 2 個の制御メッセージの合計 12 個のメッセージを表示して評価します。
彼らは、認識されたメッセージの有効性 (主な結果) とメッセージのリアクタンス (副次的な結果) に基づいて各メッセージを評価します。
10 個の警告メッセージは約 5 つの異なる警告トピック (つまり、トピックごとに 2 つのメッセージ) になり、2 つの制御メッセージは約 1 つの制御トピックになります (トピックごとに 2 つのメッセージ)。
この被験者内実験では、調査ではトピックがランダムな順序で提示され、各トピック内のメッセージがランダムな順序で提示されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2522
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Online study
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 米国在住
- 英語でアンケートに回答できる方
除外基準:
- 21歳未満
- 米国外に居住している
- 英語でアンケートに回答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アルコールメッセージ
参加者は、健康トピックに関連する 10 メッセージ (すべての健康トピックの中からランダムに選択された 5 つの健康トピックごとに 2 メッセージ) と 2 つの制御メッセージの 12 メッセージを表示します。
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参加者は、アルコール摂取による口腔がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による咽頭がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による発声器（喉頭）がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による食道がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による肝臓がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による結腸がんと直腸がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による乳がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取によるがんのリスク（部位別ではない）に関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による依存症や神経学的変化のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による高血圧のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による肝障害のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、妊娠中のアルコール摂取による胎児への危害のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による認知症のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による睡眠障害のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者はアルコール摂取に関するガイドラインに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取の害とは関係のない中立的なメッセージを閲覧します。
参加者は、飲酒による交通傷害のリスクに関するメッセージを閲覧します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認識されたメッセージの有効性
時間枠：調査には最大 20 分かかります。
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この研究では、「このメッセージはアルコールを飲みたいという気持ちをどの程度思いとどまらせますか?」という 1 つの項目を使用して、知覚されたメッセージの有効性を評価します。応答オプションは、「まったくない」(コード 1) から「かなり」(コード 5) までの範囲になります。
スコアが高いほど、メッセージの有効性がより高く認識されていることを示します。
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調査には最大 20 分かかります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リアクタンス
時間枠：調査には最大 20 分かかります。
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この研究では、次の 1 つの項目を使用してリアクタンスを評価します。「この声明にどの程度反対または同意するかを述べてください。このメッセージはアルコールの健康への影響を誇張しています。」
回答オプションは、「まったく同意しない」(コード 1) から「非常に同意する」(コード 5) までの範囲になります。
スコアが高いほどリアクタンスが大きいことを示します。
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調査には最大 20 分かかります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anna Grummon, PhD、Assistant professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月18日
一次修了 (実際)
2024年1月26日
研究の完了 (実際)
2024年1月26日
試験登録日
最初に提出
2023年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月5日
最初の投稿 (実際)
2023年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月9日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
捜査官は、匿名化された個々の参加者のデータを公開リポジトリに投稿します。
IPD 共有時間枠
研究者は、この研究で生成されたデータに関連する原稿を受け入れ次第、IDP を投稿します。
IPD 共有アクセス基準
データとコードは一般に公開されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。