Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuluttajien vastaukset alkoholivaroituksiin

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Anna Grummon, Stanford University
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida, saavatko alkoholivaroitukset eri aiheista parempia koettua viestiä kuin kontrolliviestit. Toissijaisena tavoitteena on arvioida, herättävätkö alkoholivaroitukset eri aiheista korkeamman reaktanssin kuin kontrolliviestit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittavat oppiaineiden sisällä satunnaistetun verkossa kokeen, jossa he tarkastelevat ja arvioivat viestejä alkoholinkulutuksen riskeistä. Osallistujat näkevät ja arvioivat yhteensä 12 viestiä: 10 varoitusviestiä ja 2 ohjausviestiä. He arvioivat jokaisen viestin havaitun viestin tehokkuuden (ensisijainen tulos) ja viestin reagointikyky (toissijainen tulos). 10 varoitusviestiä koskevat noin viittä eri varoitusaihetta (eli 2 viestiä aihetta kohden) ja 2 ohjausviestiä noin 1 ohjausaiheesta (2 viestiä aihetta kohden). Tässä oppiaineiden sisäisessä kokeilussa kyselyssä aiheet esitetään satunnaisessa järjestyksessä ja kunkin aiheen viestit satunnaisessa järjestyksessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2522

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Online study

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21 ja vanhempi
  • Asua Yhdysvalloissa
  • Pystyy vastaamaan kyselyyn englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotias
  • Asua Yhdysvaltojen ulkopuolella
  • Englanninkielistä kyselyä ei voi täyttää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alkoholiviestit
Osallistujat näkevät 12 viestiä: 10 terveysaiheisiin liittyvää viestiä (2 viestiä kutakin viidestä satunnaisesti valitusta terveysaiheesta kaikista terveysaiheista) ja 2 kontrolliviestiä.
Käyttäytyminen: Suun syövän varoitus
Osallistujat katsovat viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta suusyöpäriskistä.
Käyttäytyminen: Kurkkusyövän varoitus
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta kurkkusyövän riskistä.
Käyttäytyminen: Ääniraidan (kurkunpään) varoitus
Osallistujat näkevät viestejä alkoholinkäytön aiheuttamasta äänilaatikon (kurkunpään) syövän riskistä.
Käyttäytyminen: Ruokatorven syövän varoitus
Osallistujat näkevät viestejä ruokatorven syövän riskistä alkoholin käytöstä.
Käyttäytyminen: Maksasyövän varoitus
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta maksasyövän riskistä.
Käyttäytyminen: Paksusuolen ja peräsuolen syövän varoitus
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta paksu- ja peräsuolen syövän riskistä.
Käyttäytyminen: Rintasyöpä
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta rintasyövän riskistä.
Käyttäytyminen: Syöpä (yleinen, ei paikkakohtainen)
Osallistujat näkevät viestejä alkoholinkäytön aiheuttamasta syöpäriskistä (ei paikkakohtaisesti).
Käyttäytyminen: Riippuvuus ja neurologiset muutokset
Osallistujat näkevät viestejä riippuvuuden riskistä ja neurologisista muutoksista alkoholin käytöstä.
Käyttäytyminen: Hypertensio
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta verenpainetaudin riskistä.
Käyttäytyminen: Maksavaurio
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta maksavaurion riskistä.
Käyttäytyminen: Vahinko sikiölle
Osallistujat näkevät viestejä raskaudenaikaisen alkoholin käytön aiheuttamista sikiölle aiheutuvista haitoista.
Käyttäytyminen: Dementia
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta dementiariskistä.
Käyttäytyminen: Unihäiriöt
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamasta unen heikkenemisestä.
Käyttäytyminen: Juomisen ohjeet
Osallistujat näkevät viestejä alkoholinkäyttöohjeista.
Käyttäytyminen: Ohjaus
Osallistujat näkevät neutraaleja viestejä, jotka eivät liity alkoholin kulutuksen haittoihin.
Käyttäytyminen: Tievammat
Osallistujat näkevät viestejä alkoholin käytön aiheuttamista tievammojen riskistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu viestin tehokkuus
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia.
Tutkimuksessa arvioidaan viestien koettu tehokkuus käyttämällä yhtä asiaa: "Kuinka paljon tämä viesti estää sinua haluamasta juoda alkoholia?" Vastausvaihtoehdot vaihtelevat "ei ollenkaan" (koodattu 1) "hyvin paljon" (koodattu 5:ksi). Korkeammat pisteet kertovat viestien tehokkuudesta.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktanssi
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia.
Tutkimuksessa arvioidaan reaktanssia käyttämällä yhtä asiaa: "Sano, kuinka paljon olet eri mieltä tai samaa mieltä tämän väitteen kanssa: Tämä viesti liioittelee alkoholin terveysvaikutuksia." Vastausvaihtoehdot vaihtelevat "täysin eri mieltä" (koodattu 1) ja "täysin samaa mieltä" (koodattu numerolla 5). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa reaktanssia.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 71682

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat julkaisevat yksilöimättömät yksittäiset osallistujat tiedot julkisesti saatavilla olevaan arkistoon.

IPD-jaon aikakehys

Tutkijat julkaisevat IDP:n hyväksyessään kaikki tässä tutkimuksessa tuotettuihin tietoihin liittyvät käsikirjoitukset.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ja koodi ovat julkisesti saatavilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suun syövän varoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa