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消费者对酒精警告的反应

2024年2月9日 更新者:Anna Grummon、Stanford University
主要目标是评估有关不同主题的酒精警告是否比控制信息能引发更高的感知信息有效性。 第二个目标是评估有关不同主题的酒精警告是否会比控制信息引起更高的反应。

研究概览

详细说明

参与者将完成一项受试者内部在线随机实验,在实验中他们将查看并评估有关饮酒风险的信息。 参与者将查看总共 12 条消息并对其进行评分:10 条警告消息和 2 条控制消息。 他们将根据感知的消息有效性(主要结果)和消息反应(次要结果)对每条消息进行评级。 10 条警告消息将是大约 5 个不同的警告主题(即,每个主题 2 条消息),2 条控制消息将是大约 1 个控制主题(每个主题 2 条消息)。 在这个受试者内实验中,调查将以随机顺序呈现主题,并以随机顺序呈现每个主题内的消息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2522

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304
        • Online study

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 21 岁及以上
  • 居住在美国
  • 能够用英语完成调查

排除标准:

  • 21岁以下
  • 居住在美国境外
  • 无法用英语完成调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:酒精信息
参与者查看12条消息:10条与健康主题相关的消息(从所有健康主题中随机选择的5个健康主题各2条消息)和2条控制消息。
参与者将查看有关饮酒导致口腔癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致喉癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致喉癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致食道癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致肝癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致结肠癌和直肠癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致乳腺癌风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致癌症(非特定部位)风险的信息。
参与者将查看有关酒精成瘾风险和神经系统变化的信息。
参与者将查看有关饮酒导致高血压风险的信息。
参与者将查看有关饮酒造成肝损伤风险的信息。
参与者将查看有关怀孕期间饮酒对胎儿造成伤害的风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致痴呆风险的信息。
参与者将查看有关饮酒导致睡眠受损风险的信息。
参与者将查看有关饮酒指南的消息。
参与者将查看与饮酒危害无关的中立信息。
参与者将查看有关饮酒造成道路伤害风险的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知消息有效性
大体时间:该调查最多需要 20 分钟。
该研究将使用以下一项来评估感知信息的有效性:“这条信息在多大程度上阻止了你喝酒的欲望?”回答选项范围从“一点也不”(编码为 1)到“很大”(编码为 5)。 分数越高表明感知的信息有效性越高。
该调查最多需要 20 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电抗
大体时间:该调查最多需要 20 分钟。
该研究将使用一项来评估抵触情绪:“说出你对这一说法的不同意或同意程度:这条信息夸大了酒精对健康的影响。” 回答选项范围从“强烈不同意”(编码为 1)到“强烈同意”(编码为 5)。 分数越高表示电抗越大。
该调查最多需要 20 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna Grummon, PhD、Assistant Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月18日

初级完成 (实际的)

2024年1月26日

研究完成 (实际的)

2024年1月26日

研究注册日期

首次提交

2023年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月5日

首次发布 (实际的)

2023年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 71682

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

调查人员将在公开可用的存储库中发布去识别化的个人参与者数据。

IPD 共享时间框架

研究人员将在接受与本研究中生成的数据相关的任何手稿后发布 IDP。

IPD 共享访问标准

数据和代码将公开。

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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