알코올 경고에 대한 소비자의 반응
2024년 2월 9일 업데이트: Anna Grummon, Stanford University
주요 목표는 다양한 주제에 대한 알코올 경고가 제어 메시지보다 인식된 메시지 효과가 더 높은지 여부를 평가하는 것입니다.
두 번째 목표는 다양한 주제에 대한 알코올 경고가 제어 메시지보다 더 높은 반응성을 유도하는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
참가자는 알코올 소비의 위험에 대한 메시지를 보고 평가하는 피험자 내 온라인 무작위 실험을 완료하게 됩니다.
참가자는 총 12개의 메시지(경고 메시지 10개, 제어 메시지 2개)를 보고 평가하게 됩니다.
그들은 인식된 메시지 효과(1차 결과)와 메시지 반응(2차 결과)에 대해 각 메시지를 평가합니다.
10개의 경고 메시지는 약 5개의 서로 다른 경고 주제(즉, 주제당 2개의 메시지)이고 2개의 제어 메시지는 1개의 제어 주제(주제당 2개의 메시지)에 대한 것입니다.
이 주제 내 실험에서 설문조사는 주제를 무작위 순서로 제시하고 각 주제 내의 메시지를 무작위 순서로 제시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2522
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- Online Study
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21세 이상
- 미국에 거주
- 영어로 설문조사를 완료할 수 있음
제외 기준:
- 21세 미만
- 미국 이외의 지역에 거주
- 영어로 설문조사를 완료할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 알코올 관련 메시지
참가자는 건강 주제와 관련된 10개의 메시지(모든 건강 주제 중에서 무작위로 선택된 5개의 건강 주제에 대해 각각 2개의 메시지)와 2개의 제어 메시지 등 12개의 메시지를 봅니다.
|
참가자들은 음주로 인한 구강암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 인후암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 성대(후두)암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 식도암 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 간암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 결장암 및 직장암 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 유방암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 암 위험(현장별 아님)에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 알코올 섭취로 인한 중독 위험과 신경학적 변화에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 고혈압 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 알코올 섭취로 인한 간 손상 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 임신 중 알코올 섭취로 인해 태아에게 해를 끼칠 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 치매 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 수면 장애의 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 알코올 소비 지침에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 해악과 관련이 없는 중립적인 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 교통사고 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 메시지 효과
기간: 설문조사에는 최대 20분이 소요됩니다.
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이 연구에서는 "이 메시지가 술을 마시고 싶은 마음을 얼마나 단념하게 합니까?"라는 1개 항목을 사용하여 인지된 메시지 효과를 평가할 것입니다. 응답 옵션의 범위는 "전혀 그렇지 않음"(1로 코딩됨)부터 "매우 좋음"(5로 코딩됨)까지입니다.
점수가 높을수록 인지된 메시지 효과가 더 높다는 것을 나타냅니다.
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설문조사에는 최대 20분이 소요됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유도 저항
기간: 설문조사에는 최대 20분이 소요됩니다.
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연구에서는 다음 1개 항목을 사용하여 반응성을 평가합니다. "이 진술에 얼마나 동의하지 않거나 동의하는지 말하십시오: 이 메시지는 알코올이 건강에 미치는 영향을 과장합니다."
응답 옵션의 범위는 "전혀 동의하지 않음"(1로 코딩됨)부터 "매우 동의함"(5로 코딩됨)까지입니다.
점수가 높을수록 리액턴스가 더 크다는 것을 의미합니다.
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설문조사에는 최대 20분이 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
조사관은 공개적으로 이용 가능한 저장소에 식별되지 않은 개인 참가자 데이터를 게시합니다.
IPD 공유 기간
조사관은 본 연구에서 생성된 데이터와 관련된 모든 원고를 수락하면 IDP를 게시합니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터와 코드는 공개적으로 이용 가능합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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