Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcje konsumentów na ostrzeżenia dotyczące alkoholu

9 lutego 2024 zaktualizowane przez: Anna Grummon, Stanford University
Głównym celem jest ocena, czy ostrzeżenia dotyczące alkoholu dotyczące różnych tematów wywołują większą postrzeganą skuteczność przekazu niż komunikaty kontrolne. Celem drugorzędnym jest ocena, czy ostrzeżenia dotyczące alkoholu dotyczące różnych tematów wywołują większą reakcję niż komunikaty kontrolne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy przeprowadzą wewnątrzobiektowy, randomizowany eksperyment online, w ramach którego będą przeglądać i oceniać komunikaty na temat ryzyka spożycia alkoholu. Uczestnicy zobaczą i ocenią łącznie 12 komunikatów: 10 komunikatów ostrzegawczych i 2 komunikaty kontrolne. Ocenią każdy komunikat pod kątem postrzeganej efektywności komunikatu (wynik główny) i reaktancji komunikatu (wynik drugorzędny). 10 komunikatów ostrzegawczych będzie dotyczyć 5 różnych tematów ostrzeżeń (tj. 2 komunikaty na temat), a 2 komunikaty kontrolne będą dotyczyć 1 tematu kontrolnego (2 komunikaty na temat). W tym eksperymencie wewnątrzobiektowym ankieta przedstawi tematy w losowej kolejności, a przesłania w ramach każdego tematu w losowej kolejności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2522

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Online Study

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 21 lat i więcej
  • Mieszkaj w Stanach Zjednoczonych
  • Możliwość wypełnienia ankiety w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 21 lat
  • Mieszkaj poza Stanami Zjednoczonymi
  • Nie można wypełnić ankiety w języku angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiadomości dotyczące alkoholu
Uczestnicy przeglądają 12 wiadomości: 10 wiadomości związanych z tematami zdrowotnymi (2 wiadomości na każdy z 5 losowo wybranych tematów zdrowotnych spośród wszystkich tematów zdrowotnych) i 2 wiadomości kontrolne.
Behawioralne: Ostrzeżenie dotyczące raka jamy ustnej
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka raka jamy ustnej w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Ostrzeżenie dotyczące raka gardła
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka raka gardła w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Ostrzeżenie dotyczące krtani
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka raka krtani w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Ostrzeżenie dotyczące raka przełyku
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka zachorowania na raka przełyku w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Ostrzeżenie dotyczące raka wątroby
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka raka wątroby w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Ostrzeżenie dotyczące raka okrężnicy i odbytnicy
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka raka okrężnicy i odbytnicy w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Rak piersi
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka raka piersi w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Rak (ogólny, nie specyficzny dla miejsca)
Uczestnicy będą przeglądać komunikaty dotyczące ryzyka raka (nie specyficznego dla miejsca) w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Uzależnienie i zmiany neurologiczne
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka uzależnienia i zmian neurologicznych wynikających ze spożycia alkoholu.
Behawioralne: Nadciśnienie
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka wystąpienia nadciśnienia tętniczego w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Uszkodzenie wątroby
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka uszkodzenia wątroby na skutek spożycia alkoholu.
Behawioralne: Szkoda dla płodu
Uczestniczki zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka uszkodzenia płodu na skutek spożywania alkoholu w czasie ciąży.
Behawioralne: Demencja
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka demencji spowodowanej spożyciem alkoholu.
Behawioralne: Zaburzony sen
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka zaburzeń snu w wyniku spożycia alkoholu.
Behawioralne: Wskazówki dotyczące picia
Uczestnicy zobaczą komunikaty dotyczące wytycznych dotyczących spożywania alkoholu.
Behawioralne: Kontrola
Uczestnicy zobaczą neutralne komunikaty, niezwiązane ze szkodliwością spożywania alkoholu.
Behawioralne: Urazy drogowe
Uczestnicy zapoznają się z komunikatami dotyczącymi ryzyka obrażeń na drogach w wyniku spożycia alkoholu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana skuteczność przekazu
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut.
W badaniu oceniana będzie postrzegana skuteczność przekazu za pomocą 1 pytania: „W jakim stopniu ten przekaz zniechęca Cię do picia alkoholu?” Opcje odpowiedzi będą się wahać od „w ogóle” (kodowane jako 1) do „bardzo dużo” (kodowane jako 5). Wyższe wyniki wskazują na bardziej postrzeganą skuteczność przekazu.
Ankieta zajmie do 20 minut.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktancja
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut.
W badaniu oceniana będzie reaktancja za pomocą 1 pozycji: „Powiedz, jak bardzo nie zgadzasz się lub zgadzasz z tym stwierdzeniem: Ten komunikat wyolbrzymia zdrowotne skutki alkoholu”. Opcje odpowiedzi będą się wahać od „zdecydowanie się nie zgadzam” (kodowane jako 1) do „zdecydowanie się zgadzam” (kodowane jako 5). Wyższe wyniki wskazują na większą reaktancję.
Ankieta zajmie do 20 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 71682

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Śledczy umieści niezidentyfikowane dane poszczególnych uczestników w publicznie dostępnym repozytorium.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Badacze opublikują IDP po zaakceptowaniu wszelkich manuskryptów związanych z danymi wygenerowanymi w tym badaniu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane i kod będą publicznie dostępne.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostrzeżenie dotyczące raka jamy ustnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj