Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risposte dei consumatori alle avvertenze sull'alcol

9 febbraio 2024 aggiornato da: Anna Grummon, Stanford University
L’obiettivo primario è valutare se gli avvertimenti sull’alcol su diversi argomenti suscitano una maggiore efficacia percepita del messaggio rispetto ai messaggi di controllo. L’obiettivo secondario è valutare se gli avvertimenti sull’alcol su diversi argomenti suscitano una reattività maggiore rispetto ai messaggi di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti completeranno un esperimento randomizzato online all'interno dei soggetti in cui visualizzeranno e valuteranno i messaggi sul rischio del consumo di alcol. I partecipanti visualizzeranno e valuteranno 12 messaggi in totale: 10 messaggi di avviso e 2 messaggi di controllo. Valuteranno ciascun messaggio in base all'efficacia percepita del messaggio (risultato primario) e alla reattanza del messaggio (risultato secondario). I 10 messaggi di avviso corrisponderanno a circa 5 diversi argomenti di avviso (ovvero, 2 messaggi per argomento) e i 2 messaggi di controllo corrisponderanno a circa 1 argomento di controllo (2 messaggi per argomento). In questo esperimento entro soggetti, il sondaggio presenterà gli argomenti in ordine casuale e i messaggi all'interno di ciascun argomento in ordine casuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2522

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Online study

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 21 anni in su
  • Risiedere negli Stati Uniti
  • In grado di completare un sondaggio in inglese

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 21 anni
  • Risiedere fuori dagli Stati Uniti
  • Impossibile completare un sondaggio in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggi sull'alcol
I partecipanti visualizzano 12 messaggi: 10 messaggi relativi ad argomenti sanitari (2 messaggi per ciascuno dei 5 argomenti sanitari selezionati casualmente tra tutti gli argomenti sanitari) e 2 messaggi di controllo.
Comportamentale: Allarme per il cancro alla bocca
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro alla bocca derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Allarme per il cancro alla gola
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro alla gola derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Avvertimento della casella vocale (laringe).
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro alla scatola vocale (laringe) dovuto al consumo di alcol.
Comportamentale: Allarme per il cancro all'esofago
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro all'esofago derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Allarme sul cancro al fegato
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro al fegato derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Allarme per il cancro al colon e al retto
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro al colon e al retto dovuto al consumo di alcol.
Comportamentale: Tumore al seno
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro al seno derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Cancro (generico, non specifico per il sito)
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di cancro (non specifico per il sito) derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Dipendenza e cambiamenti neurologici
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di dipendenza e sui cambiamenti neurologici derivanti dal consumo di alcol.
Comportamentale: Ipertensione
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di ipertensione derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Danno al fegato
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di danni al fegato derivanti dal consumo di alcol.
Comportamentale: Danno al feto
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di danni al feto derivanti dal consumo di alcol durante la gravidanza.
Comportamentale: Demenza
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di demenza derivante dal consumo di alcol.
Comportamentale: Sonno compromesso
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di disturbi del sonno dovuti al consumo di alcol.
Comportamentale: Linee guida sul bere
I partecipanti visualizzeranno messaggi sulle linee guida per il consumo di alcol.
Comportamentale: Controllo
I partecipanti visualizzeranno messaggi neutri non correlati ai danni derivanti dal consumo di alcol.
Comportamentale: Lesioni stradali
I partecipanti visualizzeranno messaggi sul rischio di lesioni stradali derivanti dal consumo di alcol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia percepita del messaggio
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti.
Lo studio valuterà l'efficacia percepita del messaggio utilizzando 1 elemento: "Quanto questo messaggio ti scoraggia dal voler bere alcolici?" Le opzioni di risposta vanno da "per niente" (codificato come 1) a "molto" (codificato come 5). Punteggi più alti indicano una maggiore efficacia percepita del messaggio.
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reattanza
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti.
Lo studio valuterà la reattanza utilizzando 1 elemento: "Di' quanto non sei d'accordo o sei d'accordo con questa affermazione: questo messaggio esagera gli effetti sulla salute dell'alcol". Le opzioni di risposta andranno da "fortemente in disaccordo" (codificato come 1) a "fortemente d'accordo" (codificato come 5). Punteggi più alti indicano una maggiore reattanza.
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 71682

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Gli investigatori pubblicheranno i dati dei singoli partecipanti non identificati in un archivio disponibile al pubblico.

Periodo di condivisione IPD

Gli investigatori pubblicheranno l'IDP dopo l'accettazione di tutti i manoscritti associati ai dati generati in questo studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Dati e codice saranno disponibili al pubblico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bere alcolici

Prove cliniche su Allarme per il cancro alla bocca

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mozambique

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi