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婦人科腫瘍における PET (PET/CT および PET/MRI) の診断および予後の役割の評価。

2024年3月5日 更新者：Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele

婦人科がんには、女性の生殖器系のいくつかの腫瘍が関与します。 最も一般的な婦人科腫瘍の 5 つは、子宮頸部、子宮内膜、卵巣、膣、外陰部の腫瘍です。 さらに、まれではありますが、妊娠栄養膜組織から発生する婦人科腫瘍もあります。ヨーロッパでは90万人以上の症例が存在するため、これらの病状は社会にとって重要な負担となっています。

超音波検査は、高リスクの女性を監視するために一般的に使用される検査です。

磁気共鳴画像法 (MRI) は、婦人科腫瘍の術前段階分類に最も正確な画像技術と考えられています。 一方、コンピュータ断層撮影 (CT) は、通常は診断には使用されませんが、遠隔転移の可能性を調べるのに非常に役立つと考えられています。最後に、統合陽電子放射断層撮影 (PET)/CT および PET/MRI 法は革新的な分子イメージング技術です。婦人科悪性腫瘍を含む腫瘍学環境における研究分野は拡大し続けています。

私たちの研究所では、婦人科の腫瘍性病変に苦しむかなりの数の患者をPETを使用して研究することが可能であるため、本研究はかなりの臨床関連性を持っており、これにより従来の画像診断バイオマーカーと革新的な画像バイオマーカーの同定と検証が可能になります。イメージングパラメータと放射線特徴。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

380

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、2009年1月1日から2021年7月までにIRCCSサンラファエレの核医学部門で臨床上の理由から18F FDGによるPET検査を受けたすべての患者が、IRCCSサンラファエレの婦人科腫瘍部門に紹介された。考慮されます。

説明

包含基準:

  • 婦人科腫瘍疾患に苦しむ成人患者。腫瘍学的病理の病期分類または再分類のために18F FDGを用いた少なくとも1回のPET研究を実施した患者。研究に対して書面によるインフォームドコンセントを与えた患者

除外基準:

  • 18 歳未満の患者では、分析に役立つ臨床データや PET 画像データが入手できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
婦人科腫瘍患者における 18F-FDG を使用した PET/MRI および PET/CT。
時間枠：3年
統合陽電子放射断層撮影 (PET)/CT および PET/MRI 法は、婦人科腫瘍の組織学的データを予測および説明するための情報を提供できる革新的な分子イメージング技術です。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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IRCCS San Raffaele

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月27日

一次修了 (推定)

2024年12月27日

研究の完了 (推定)

2024年12月27日

試験登録日

最初に提出

2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月5日

最初の投稿 (実際)

2023年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PET-GYN-Retrospective

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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