此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PET（PET/CT 和 PET/MRI）在妇科肿瘤中的诊断和预后作用评估。

2024年3月5日 更新者：Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele

妇科癌症涉及女性生殖系统的多种肿瘤。 五种最常见的妇科肿瘤是子宫颈、子宫内膜、卵巢、阴道和外阴。 此外，虽然较为罕见，但还有一种妇科肿瘤，它是由妊娠滋养层组织产生的。这些病变对社会构成了重要负担，因为欧洲有超过九十万例病例。

超声波检查是常用于监测高危女性的检查。

磁共振成像（MRI）被认为是妇科肿瘤术前分期最准确的成像技术。 另一方面，计算机断层扫描 (CT) 通常不用于诊断，但被认为对于研究可能的远处转移非常有用。最后，集成正电子发射断层扫描 (PET)/CT 和 PET/MRI 方法是创新的分子成像技术并代表了肿瘤学领域不断扩大的研究领域，包括妇科恶性肿瘤。

本研究具有相当大的临床意义，因为在我们的研究所，可能有大量患有妇科肿瘤病理的患者使用 PET 进行研究，从而可以使用传统的成像技术来识别和验证创新的成像生物标志物。成像参数和放射组学特征。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

380

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

在这项研究中，所有于 2009 年 1 月 1 日至 2021 年 7 月期间转诊至 IRCCS San Raffaele 妇科肿瘤科且因临床原因在 IRCCS San Raffaele 核医学科接受 18 F FDG PET 检查的患者将予以考虑。

描述

纳入标准：

  • 患有妇科肿瘤疾病的成年患者；已进行至少一项 18F FDG PET 研究以对其肿瘤病理进行分期或重新分期的患者；对研究给予书面知情同意的患者

排除标准：

  • 18 岁以下的患者缺乏可用于分析的临床和 PET 成像数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妇科肿瘤患者的 PET/MRI 和 18F-FDG PET/CT。
大体时间：3年
集成正电子发射断层扫描（PET）/CT和PET/MRI方法是创新的分子成像技术，能够为预测和解释妇科肿瘤的组织学数据提供信息。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

IRCCS San Raffaele

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月27日

初级完成 (估计的)

2024年12月27日

研究完成 (估计的)

2024年12月27日

研究注册日期

首次提交

2023年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月5日

首次发布 (实际的)

2023年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月5日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PET-GYN-Retrospective

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅