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부인과 종양에서 PET(PET/CT 및 PET/MRI)의 진단 및 예후 역할 평가.

2024년 3월 5일 업데이트: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

부인과암에는 여성 생식계의 여러 종양이 포함됩니다. 부인과 종양 중 가장 흔한 다섯 가지 종양은 자궁경부, 자궁내막, 난소, 질 및 외음부 종양입니다. 더욱이, 드물기는 하지만 임신성 영양막 조직에서 발생하는 부인과 종양도 있습니다. 이러한 병리는 유럽에서 90만 건이 넘는 사례가 있기 때문에 사회에 중요한 부담을 나타냅니다.

초음파 검사는 고위험 여성을 모니터링하는 데 일반적으로 사용되는 검사입니다.

자기공명영상(MRI)은 부인과 종양의 수술 전 단계 결정을 위한 가장 정확한 영상 기술로 간주됩니다. 반면, 컴퓨터 단층촬영(CT)은 진단에 일반적으로 사용되지 않지만, 가능한 원격 전이를 조사하는 데 매우 유용하다고 간주됩니다. 마지막으로, 통합 양전자 방출 단층촬영(PET)/CT 및 PET/MRI 방법은 혁신적인 분자 영상 기술입니다. 부인과 악성 종양을 포함하여 종양학 환경에서 지속적으로 확장되는 연구 분야를 대표합니다.

본 연구는 우리 연구소에서 PET를 사용하여 연구한 부인과 신생물 병리를 앓고 있는 상당수의 환자를 보유할 수 있으므로 임상적으로 상당한 관련성이 있으며, 이를 통해 전통적인 영상 바이오마커를 식별하고 검증할 수 있습니다. 이미징 매개변수 및 방사성 특징.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

380

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에서, 2009년 1월 1일부터 2021년 7월까지 IRCCS San Raffaele의 산부인과 종양학과에 의뢰된 모든 환자는 임상적 이유로 IRCCS San Raffaele의 핵의학과에서 18 F FDG로 PET 검사를 받았습니다. 고려됩니다.

설명

포함 기준:

  • 부인과 종양 질환을 앓고 있는 성인 환자; 종양학적 병리의 병기결정 또는 재병기결정을 위해 18F FDG를 사용하여 최소 1회 PET 연구를 수행한 환자 연구에 대해 서면 동의서를 제공하는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자는 분석에 유용한 임상 및 PET 영상 데이터의 가용성이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부인과 종양 환자의 18F-FDG를 이용한 PET/MRI 및 PET/CT.
기간: 3년
통합 양전자 방출 단층촬영(PET)/CT 및 PET/MRI 방법은 부인과 종양의 조직학적 데이터를 예측하고 설명하는 데 정보를 제공할 수 있는 혁신적인 분자 영상 기술입니다.
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 27일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PET-GYN-Retrospective

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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