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看護学生のケアプランに対する看護ケアプラン管理システムの影響

2024年5月8日 更新者:Meltem ÖZDUYAN KILIÇ、Hacettepe University

意思決定支援システム統合看護計画管理システムが学生看護師のケアプラン作成スキルに及ぼす影響の調査

このテスト後の対照グループ研究の目的は、臨床意思決定支援統合患者ケア プラン管理システム (KDSE-HBPYS) トレーニング ツールが看護学生のケア プラン作成能力と臨床意思決定の認識に及ぼす影響を評価することです。作ること。

ケーススタディは対照群と介入群で4週間実施されます。 対照群の学生には紙ベースの患者ケースが与えられ、学生は紙のテンプレート(問題関連データ、看護診断、目的、結果基準、計画タイトルを含むテンプレート)で患者のケアプランを作成します。 症例に基づく患者ケアの準備活動は、介入グループとソフトウェアに従って実行されます。 5 週目では、対照群と介入群の両方の学生が最終テストケース用のケアプラを準備します。 最終テストケースの終了時に、学生は臨床意思決定スケールを投与されます。

対照群と介入群の生徒のテスト後のスコアと臨床意思決定尺度から得たスコアとの差が調査されます。

調査の概要

詳細な説明

医療現場における専門職間コミュニケーションのツールとしての看護ケア計画の重要性は、どれだけ強調してもしすぎることはありません。 これらのケアプランは包括的なガイドとして機能し、患者のケアの成果を評価するだけでなく、看護ケアのプロセスを透明化し、高品質で安全な医療の提供を保証します。 研究結果は、看護プロセスを患者ケアの実践に完全に統合する際に学生が遭遇する障害を浮き彫りにしています。 したがって、この研究は、臨床意思決定支援統合患者ケア プラン管理システム (KDSE-HBPYS) トレーニング ツールが看護学生のケア プランを作成する能力と臨床意思決定の認識に及ぼす効果を評価することを目的としています。

研究の種類:

この研究は、テスト後の対照群研究として計画されました。

研究仮説:

H0_1: 臨床意思決定支援統合患者ケア プラン管理システム (KDSE-HBPYS) を介した看護プロセスの指導により、学生のケア プランを作成する能力が向上します。

H0_2: 臨床意思決定支援統合患者ケア プラン管理システム (KDSE-HBPYS) を通じた看護プロセスの指導により、臨床意思決定に対する学生の認識が高まります。

研究対象の人口とサンプル:

研究対象者は、2023~2024年度秋学期にアンカラ大学看護学部で学び、研究への参加に同意した2年生で構成される。 研究の検出力は研究の終了時に計算されます。 学生の学業成績の平均が学習結果に影響を与える可能性があるため、対照群と介入群を決定するために層別サンプリング法が使用されます。 この研究への参加に同意した学生は、学業成績の平均に従ってグループ分けされ、介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 研究者は介入を実施して評価する必要があるため、研究者の盲検化は不可能です。 介入グループの参加者はアプリケーションを使用する必要があるため、参加者の盲検化は不可能です。 ただし、統計分析フェーズでは、対照群と介入群に a と b のコードが与えられ、統計的な偏りが制御されます。

研究に統制グループと介入グループを含めるための基準:

(i) 看護基礎コース内の看護プロセスとケアプランの作成に関する理論的および臨床的教育に参加しました。

研究からの除外基準:

(i) 前学期に内科看護コースを受講していたが、コースに合格しなかった。(ii) 医療機関で看護師/看護助手/保健担当者などとして勤務したことがある。

データ収集フォーム

  1. 個人情報フォーム
  2. 介護計画評価事例(事後テスト):
  3. 看護における臨床意思決定尺度

研究の応用:

この研究では、臨床意思決定支援統合患者ケアプラン管理システム (KDSE-HBPYS) の有効性が評価されます。

KDSE-HBPYS は、看護プロセスのアプローチを使用して患者のケアを計画し、実行されたケア実践を記録し、それをインストラクターと共有し、インストラクターからフィードバックを受け取ることができるように設計されています。 臨床教育における看護基礎コースで使用されるデータ収集フォームが設​​計に含まれています(データ収集フォームは、使用するコースの範囲内で更新できます)。 さらに、患者のケアに使用される標準的な評価ツール。痛み評価フォーム、栄養評価フォーム、褥瘡評価フォーム、転倒リスク評価フォームなどが設計に組み込まれています。 研究チームは、意思決定支援システムのコンテンツを作成する際に、NANDA International (NANDA-I) の看護介入分類 (NIC) および看護成果分類 (NOC) を含む「ピアソン看護診断ハンドブック」をソースとして使用しました。 意思決定支援システムは、自動的に起動され、現在の状況に関する標準/手順に基づいた情報と推奨事項をユーザーに提供するセミアクティブ システムです。 さらに、看護プロセスのために開発される意思決定支援システムが満たすべき国際基準も使用されました。 この方向に沿って、KSDE-HBPYS の最初の設計が実行されました。

研究の実施とデータの収集 研究について学生に知らせ、2023-2024 年度秋学期の第 2 週に参加するよう招待するために会議が開催されました。

研究への参加に同意した学生が研究に参加し、彼らの質問に答えました。 これらの学生の連絡先情報(名前、姓、学生番号、電話番号)と自発的に研究に参加する同意を得て、紹介情報フォームに記入しました。 その後、彼らは制御グループと介入グループに割り当てられ、学生とのコミュニケーションを維持するために WhatsApp グループが作成されました。

2023-2024年度秋学期は、週に1回、4週間にわたって学生が集まり、専門家の意見が得られたケースに沿ってケアプランを作成します。 これに関連して、対照グループと介入グループの両方の研究者と学生が、アンカラ大学看護学部内の 2 つの別々のクラスに同時に集まります。

対照群の学生にはケースが印刷された紙で渡され、既製の紙テンプレート(A4用紙、問題関連データ、看護診断、目的、結果を含むテンプレート)でケアプランを作成するよう求められます。基準、企画タイトル)。 学生がケアプランを作成するのに時間制限はありません。 臨床実習と同様の教育体験を学生に提供するために、学生からの質問にはすべて回答します。 申請中の分断を防ぐため、教室のドアに警告看板を掲げます。 そして、ケーススタディの最後に、学生は決められた日時にアンカラ大学看護学部の適切な教室に集まり、最終テストケースのケアプランを作成します。 最終テストケースの終了時に、学生は臨床意思決定スケールを投与されます。

介入グループの学生のケース準備活動は、ソフトウェアに沿って実行されます。 案件の準備活動を開始する前に、アプリケーションの使用に関する説明/プロモーション会議が開催されます。 学生は、最初にログインするときに選択する学生番号とパスワードを使用してアプリケーションにログインします。 学生はソフトウェアを確認するよう求められ、使用方法に関する質問に答えられます。 症例は紙の形式で学生に渡され、KSDE-HBPYS に患者データを記録し、ソフトウェアを使用して関連する症例のケアプランを作成します。 学生がケアプランを作成するのに時間制限はありません。 申請中の分断を防ぐため、教室のドアに警告看板を掲げます。 そして、ケーススタディの最後に、学生は決められた日時にアンカラ大学看護学部の適切な教室に集まり、最終テストケースのケアプランを作成します。 最終テストケースの終了時に、学生は臨床意思決定スケールを投与されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護の基礎コース内の看護プロセスとケアプランの作成に関するクラス内での理論的および臨床的教育に参加します。

除外基準:

  • 前学期に内科疾患看護コースを受講したが、合格できなかった。
  • 彼女は保健専門学校を卒業しており、どの保健機関でも看護師/看護助手/保健担当者などとして働くことができます。 動作していると判断されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:看護学生の介入グループ
開発したソフトウェアを事例研究で活用するグループ

この研究では、対照群と介入群の学生を対象にケーススタディが週に1回、4週間実施される。

対照グループの学生には印刷されたケースが渡され、既製の紙テンプレートでケアプランを作成するよう求められます。

介入グループの学生の症例準備活動は、開発予定のソフトウェアに沿って実行されます。 案件準備活動を開始する前に、開発予定のアプリケーションの利用に関する説明・推進会議が開催されます。 学生は、最初にログインするときに選択する電子メール アドレスとパスワードを使用してアプリケーションにログインします。 学生はソフトウェアを確認するよう求められ、使用方法に関する質問に答えます。 学生はケース内の患者データを KSDE-HBPYS に記録し、ソフトウェアを使用してケア プランを作成します。 ケーススタディの最後に、ポストテストケースと臨床意思決定スケールが両方のグループに適用されます。

介入なし:看護学生の対照グループ
事例研究を紙で作成するグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護計画評価事例(事後)のポイント
時間枠:1週間
臨床サポート統合患者ケア プラン管理システムを通じた看護プロセスの指導により、学生のケア プラン作成能力が変わります。
1週間
看護における臨床意思決定尺度 (最高:200 ポイント、最低: 40 ポイント、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します)
時間枠:1週間
意思決定支援システム統合患者ケア計画管理システムを通じた看護プロセスの教育は、臨床上の意思決定に対する学生の認識を変えます。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:FATOŞ KORKMAZ, PHD、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2024年1月4日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月29日

最初の投稿 (実際)

2023年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Meltem06Hacettepe

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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