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die Auswirkung des Pflegeplan-Managementsystems auf den Pflegeplan studentischer Krankenschwestern

8. Mai 2024 aktualisiert von: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Untersuchung der Auswirkung des integrierten Pflegeplan-Managementsystems des Entscheidungsunterstützungssystems auf die Fähigkeiten von Krankenpflegeschülern bei der Vorbereitung von Pflegeplänen

Das Ziel dieser Post-Test-Kontrollgruppenstudie besteht darin, die Wirkung des Trainingstools „Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System“ (KDSE-HBPYS) auf die Fähigkeit von Krankenpflegeschülern, einen Pflegeplan zu erstellen, und auf ihre Wahrnehmung klinischer Entscheidungen zu bewerten. Herstellung.

Fallstudien werden 4 Wochen lang mit Kontroll- und Interventionsgruppen durchgeführt. Anhand der papierbasierten Patientenfälle erhalten die Studierenden Informationen zur Kontrollgruppe und sie bereiten anhand der Papiervorlagen Pflegepläne für die Patienten vor (Vorlage mit problembezogenen Daten, Pflegediagnosen, Zweck, Ergebniskriterien, Planungstitel). Die auf den Fällen basierenden Aktivitäten zur Vorbereitung der Patientenversorgung werden im Einklang mit der Software mit der Interventionsgruppe durchgeführt. In der fünften Woche bereiten die Studierenden sowohl der Kontroll- als auch der Interventionsgruppe einen Pflegeplan für den letzten Testfall vor. Am Ende des letzten Testfalls wird den Studierenden die klinische Entscheidungsskala verabreicht.

Der Unterschied zwischen den Ergebnissen der Studierenden in der Kontroll- und Interventionsgruppe aus dem Fall nach dem Test und den Ergebnissen, die sie auf der Skala für klinische Entscheidungsfindung erhalten haben, wird untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Bedeutung von Pflegeplänen als Instrumente für die interprofessionelle Kommunikation im Gesundheitswesen kann nicht genug betont werden. Diese Pflegepläne dienen als umfassende Leitlinien, nicht nur zur Bewertung der Ergebnisse der Patientenversorgung, sondern auch zur Transparenz des Pflegeprozesses und damit zur Gewährleistung einer qualitativ hochwertigen und sicheren Gesundheitsversorgung. Die Studienergebnisse unterstreichen die Hindernisse, auf die Studierende bei der vollständigen Integration des Pflegeprozesses in ihre Patientenversorgungspraxis stoßen. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirkung des Trainingstools „Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System“ (KDSE-HBPYS) auf die Fähigkeit von Krankenpflegeschülern, einen Pflegeplan zu erstellen, und ihre Wahrnehmung der klinischen Entscheidungsfindung zu bewerten.

Art der Forschung:

Die Forschung war als Post-Test-Kontrollgruppenstudie geplant.

Forschungshypothesen:

H0_1: Die Vermittlung von Pflegeprozessen mithilfe des integrierten Patientenversorgungsplan-Managementsystems zur klinischen Entscheidungsunterstützung (KDSE-HBPYS) verbessert die Fähigkeit der Studierenden, einen Pflegeplan zu erstellen.

H0_2: Die Vermittlung von Pflegeprozessen durch das integrierte Patientenversorgungsplan-Managementsystem zur klinischen Entscheidungsunterstützung (KDSE-HBPYS) verbessert die Wahrnehmung der Studierenden für die klinische Entscheidungsfindung.

Bevölkerung und Stichprobe der Forschung:

Die Grundgesamtheit der Forschung wird aus Studierenden im zweiten Studienjahr bestehen, die im Herbstsemester des Studienjahres 2023–2024 an der Fakultät für Krankenpflege der Universität Ankara studieren und sich bereit erklären, an der Forschung teilzunehmen. Die Aussagekraft der Forschung wird am Ende der Studie berechnet. Da sich die durchschnittlichen akademischen Leistungen der Studierenden auf die Studienergebnisse auswirken können, wird zur Bestimmung der Kontroll- und Interventionsgruppen eine geschichtete Stichprobenmethode verwendet. Studierende, die sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, werden nach ihrem durchschnittlichen akademischen Erfolg in Gruppen eingeteilt und dann nach dem Zufallsprinzip Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt. Da der Forscher die Interventionen umsetzen und bewerten muss, ist eine Verblindung des Forschers nicht möglich. Da die Teilnehmer der Interventionsgruppe die Anwendung nutzen müssen, ist eine Verblindung der Teilnehmer nicht möglich. Während der statistischen Analysephase werden jedoch die Codes a und b an die Kontroll- und Interventionsgruppen vergeben, wodurch die statistische Verzerrung kontrolliert wird.

Kriterien für die Einbeziehung der Kontroll- und Interventionsgruppen in die Forschung:

(i) Teilnahme an theoretischen und klinischen Lehrveranstaltungen zum Pflegeprozess und der Erstellung eines Pflegeplans im Rahmen des Kurses „Grundlagen der Pflege“.

Ausschlusskriterien aus der Studie:

(i) Hatte in früheren Semestern den Krankenpflegekurs für Innere Medizin belegt, war im Kurs jedoch nicht erfolgreich, (ii) Hat als Krankenpfleger/Pflegehelfer/Gesundheitsbeauftragter usw. in einer Gesundheitseinrichtung gearbeitet.

Datenerfassungsformulare

  1. Formular für persönliche Daten
  2. Fall zur Bewertung des Pflegeplans (Posttest):
  3. Klinische Entscheidungsskala in der Krankenpflege

Anwendung der Forschung:

In der Studie wird die Wirksamkeit des Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) evaluiert.

KDSE-HBPYS soll es ermöglichen, die Pflege des Patienten anhand des Pflegeprozessansatzes zu planen, die durchgeführten Pflegepraktiken aufzuzeichnen, sie mit dem Ausbilder zu teilen und Feedback vom Ausbilder zu erhalten. Das Datenerfassungsformular, das im Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ im klinischen Unterricht verwendet wird, wurde in die Gestaltung übernommen (Datenerfassungsformulare können im Rahmen des zu verwendenden Kurses aktualisiert werden). Darüber hinaus werden in der Patientenversorgung Standardbeurteilungsinstrumente eingesetzt; B. Schmerzbeurteilungsformular, Ernährungsbeurteilungsformular, Dekubitusbeurteilungsformular, Sturzrisikobeurteilungsformular usw. sind in das Design integriert. Während das Forschungsteam den Inhalt des Entscheidungsunterstützungssystems erstellte, nutzte es das „Pearson Nursing Diagnoses Handbook“ als Quelle, das die Nursing Interventions Classification (NIC) und die Nursing Outcomes Classification (NOC) von NANDA International (NANDA-I) umfasst. Das Entscheidungsunterstützungssystem ist ein semiaktives System, das automatisch ausgelöst wird und dem Benutzer Informationen und Empfehlungen basierend auf Standards/Verfahren zur aktuellen Situation liefert. Darüber hinaus wurden auch internationale Standards herangezogen, denen zu entwickelnde Entscheidungsunterstützungssysteme für den Pflegeprozess genügen sollten. In dieser Richtung wurde der erste Entwurf von KSDE-HBPYS durchgeführt.

Durchführung der Studie und Datenerhebung Es wurde ein Treffen abgehalten, um die Studierenden über die Forschung zu informieren und sie zur Teilnahme an der zweiten Woche des Herbstsemesters 2023-2024 einzuladen.

Studierende, die einer Teilnahme an der Forschung zustimmten, wurden in die Studie einbezogen und ihre Fragen wurden beantwortet. Die Kontaktinformationen dieser Studierenden (Vorname, Nachname, Matrikelnummer, Telefonnummer) und ihre Einwilligung zur freiwilligen Teilnahme an der Forschung wurden eingeholt und ein Einführungsinformationsformular ausgefüllt. Anschließend wurden sie Kontroll- und Interventionsgruppen zugewiesen und WhatsApp-Gruppen erstellt, um die Kommunikation mit den Studierenden aufrechtzuerhalten.

Im Herbstsemester des akademischen Jahres 2023–2024 treffen sich die Studierenden vier Wochen lang einmal pro Woche und es wird ein Betreuungsplan entsprechend den Fällen erstellt, für die eine Expertenmeinung vorliegt. In diesem Zusammenhang werden Forscher und Studierende sowohl der Kontroll- als auch der Interventionsgruppe gleichzeitig in zwei separaten Kursen an der Fakultät für Krankenpflege der Universität Ankara zusammenkommen.

Die Fälle werden den Studierenden der Kontrollgruppe in gedruckter Form ausgehändigt und sie werden gebeten, ihre Pflegepläne auf vorgefertigten Papiervorlagen (auf A4-Papier; Vorlage mit problembezogenen Daten, Pflegediagnosen, Zweck, Ergebnis) vorzubereiten Kriterien, Planungstitel). Für die Ausarbeitung von Pflegeplänen gibt es für den Studierenden keine zeitliche Begrenzung. Alle Fragen der Studierenden werden beantwortet, um den Studierenden ein Lehrerlebnis ähnlich der klinischen Praxis zu ermöglichen. An den Türen der Klassenräume werden Warnschilder angebracht, um Spaltungen während der Anwendung zu verhindern. Am Ende der Fallstudien treffen sich die Studierenden dann am festgelegten Tag und zur festgelegten Uhrzeit in einem geeigneten Klassenzimmer an der Fakultät für Krankenpflege der Universität Ankara und bereiten einen Pflegeplan für den letzten Testfall vor. Am Ende des letzten Testfalls wird den Studierenden die klinische Entscheidungsskala verabreicht.

Die Fallvorbereitungsaktivitäten der Studierenden der Interventionsgruppe werden im Einklang mit der Software durchgeführt. Vor Beginn der Fallvorbereitungsaktivitäten findet ein Informations-/Werbetreffen zur Nutzung der Anwendung statt. Studierende melden sich mit ihren Studierendennummern und den Passwörtern, die sie bei der ersten Anmeldung wählen, bei der Anwendung an. Die Studierenden werden gebeten, die Software zu überprüfen und ihre Fragen zur Verwendung werden beantwortet. Die Fälle werden den Studierenden in Papierform übergeben, sie erfassen die Patientendaten in KSDE-HBPYS und erstellen über die Software die Pflegepläne für den jeweiligen Fall. Für die Ausarbeitung von Pflegeplänen gibt es für den Studierenden keine zeitliche Begrenzung. An den Türen der Klassenräume werden Warnschilder angebracht, um Spaltungen während der Anwendung zu verhindern. Am Ende der Fallstudien treffen sich die Studierenden dann am festgelegten Tag und zur festgelegten Uhrzeit in einem geeigneten Klassenzimmer an der Fakultät für Krankenpflege der Universität Ankara und bereiten einen Pflegeplan für den letzten Testfall vor. Am Ende des letzten Testfalls wird den Studierenden die klinische Entscheidungsskala verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme am theoretischen und klinischen Unterricht zum Pflegeprozess im Unterricht und Erstellung eines Pflegeplans im Rahmen des Kurses „Grundlagen der Pflege“.

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben in früheren Semestern den Kurs „Krankenpflege für innere Krankheiten“ absolviert, waren im Kurs jedoch nicht erfolgreich.
  • Sie ist Absolventin einer Fachoberschule für Gesundheitsberufe und kann als Krankenschwester/Pflegehelferin/Gesundheitsbeauftragte usw. in jeder Gesundheitseinrichtung arbeiten. Es wurde festgestellt, dass es funktioniert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe von Krankenpflegestudenten
Die Gruppe, die die entwickelte Software in Fallstudien verwenden wird

Im Rahmen der Studie wird vier Wochen lang einmal pro Woche eine Fallstudie mit Studierenden der Kontroll- und Interventionsgruppe durchgeführt.

Die Schüler der Kontrollgruppe erhalten gedruckte Fälle und werden gebeten, Pflegepläne auf vorgefertigten Papiervorlagen zu erstellen.

Die Fallvorbereitungsaktivitäten der Studierenden in der Interventionsgruppe werden im Einklang mit der zu entwickelnden Software durchgeführt. Vor Beginn der Fallvorbereitungsaktivitäten wird ein Informations-/Werbetreffen über die Verwendung der zu entwickelnden Anwendung abgehalten. Die Studierenden melden sich mit ihren E-Mail-Adressen und dem Passwort, das sie bei der ersten Anmeldung wählen, bei der Anwendung an. Die Studierenden werden gebeten, die Software zu überprüfen und Fragen zur Nutzung zu beantworten. Die Studierenden erfassen Patientendaten in den Fällen in KSDE-HBPYS und erstellen mit der Software Pflegepläne. Am Ende der Fallstudien werden ein Posttest-Fall und eine klinische Entscheidungsskala auf beide Gruppen angewendet.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe von Krankenpflegestudenten
Gruppe, die Fallstudien auf Papier vorbereitet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Punkte zur Bewertung des Pflegeplans (nach dem Test).
Zeitfenster: 1 Woche
Die Vermittlung von Pflegeprozessen durch das in die klinische Unterstützung integrierte Patientenversorgungsplan-Managementsystem verändert die Fähigkeit der Studierenden, einen Pflegeplan zu erstellen.
1 Woche
Klinische Entscheidungsskala in der Krankenpflege (maximal: 200 Punkte, minimal: 40 Punkte; höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis)
Zeitfenster: 1 Woche
Die Vermittlung von Pflegeprozessen durch das integrierte System zur Verwaltung von Patientenversorgungsplänen zur Entscheidungsunterstützung verändert die Wahrnehmung der Studierenden hinsichtlich der klinischen Entscheidungsfindung.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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