Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

effekten av styringssystem for sykepleieplaner på sykepleierstudentenes omsorgsplan

8. mai 2024 oppdatert av: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Undersøkelse av effekten av beslutningsstøttesystem integrert styringssystem for sykepleieplan på sykepleierstudentenes ferdigheter i forberedelse av omsorgsplan

Målet med denne kontrollgruppestudien etter test er å evaluere effekten av opplæringsverktøyet Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) på sykepleierstudenters evne til å utarbeide en omsorgsplan og deres oppfatning av kliniske beslutninger. lager.

Kasusstudier vil bli utført med kontroll- og intervensjonsgrupper i 4 uker. De papirbaserte pasientsakene vil gi studentene som er i kontrollgruppen og de skal utarbeide pasientenes pleieplaner på papirmalene (mal som inneholder problemrelaterte data, sykepleiediagnoser, formål, resultatkriterier, planleggingstitler). Pasientbehandlingsforberedende aktiviteter basert på casene vil bli gjennomført i tråd med programvaren med intervensjonsgruppen. I den femte uken skal studentene i både kontroll- og intervensjonsgrupper utarbeide en omsorgsplan for den endelige prøvesaken. Ved avslutningen av den siste testsaken vil studentene få administrert Clinical Decision Making Scale.

Forskjellen mellom skårene til studentene i kontroll- og intervensjonsgruppene fra post-test-tilfellet og skårene de mottok fra den kliniske beslutningsskalaen vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Betydningen av sykepleieplaner som verktøy for tverrprofesjonell kommunikasjon innenfor helsevesenet kan ikke overvurderes. Disse omsorgsplanene fungerer som omfattende veiledninger, ikke bare for å evaluere pasientbehandlingsresultater, men også for å gjøre sykepleieprosessen transparent, og dermed sikre levering av høykvalitets og trygg helsehjelp. Studiefunn understreker hindringene studentene møter når de fullt ut integrerer sykepleieprosessen i deres pasientbehandlingspraksis. Derfor har denne studien som mål å evaluere effekten av opplæringsverktøyet Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) på sykepleierstudenters evne til å utarbeide en omsorgsplan og deres oppfatning av klinisk beslutningstaking.

Type forskning:

Forskningen var planlagt som kontrollgruppestudie etter test.

Forskningshypoteser:

H0_1: Sykepleieprosessundervisning gjennom Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) øker studentenes evne til å utarbeide en omsorgsplan.

H0_2: Sykepleieprosessundervisning gjennom Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) øker studentenes oppfatning av klinisk beslutningstaking.

Populasjon og utvalg av forskningen:

Befolkningen av forskningen vil bestå av andreårsstudenter som studerer ved Ankara University Fakultet for sykepleie i høstsemesteret av studieåret 2023-2024 og godtar å delta i forskningen. Kraften til forskningen vil bli beregnet på slutten av studien. Siden studentenes faglige prestasjongjennomsnitt kan påvirke studieresultatene, vil stratifisert prøvetakingsmetode bli brukt for å bestemme kontroll- og intervensjonsgruppene. Studenter som godtar å delta i denne studien vil bli gruppert i henhold til deres akademiske prestasjongjennomsnitt, og deretter vil det bli gjort tilfeldige tildelinger til intervensjons- og kontrollgrupper. Ettersom forskeren skal implementere og evaluere intervensjonene, vil forskerblinding ikke være mulig. Siden deltakere i intervensjonsgruppen må bruke applikasjonen, vil deltakerblinding ikke være mulig. I løpet av den statistiske analysefasen vil imidlertid koder som a og b bli gitt til kontroll- og intervensjonsgruppene, og dermed kontrollere statistisk skjevhet.

Kriterier for inkludering av kontroll- og intervensjonsgruppene i forskningen:

(i) Deltok i teoretisk og klinisk undervisning om sykepleieprosessen og utarbeidelse av omsorgsplan innenfor Sykepleiekurset Grunnleggende.

Ekskluderingskriterier fra studien:

(i) Hadde tatt Internmedisinsk sykepleiekurs i tidligere semestre, men ikke lykkes i kurset, (ii) Har jobbet som sykepleier/sykepleier/helseleder etc. i enhver helseinstitusjon.

Skjemaer for datainnsamling

  1. Skjema for personlig informasjon
  2. Sykepleieplan Evaluering Case (posttest):
  3. Clinical Decision Making Scale i sykepleie

Anvendelse av forskning:

I studien vil effektiviteten til Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) bli evaluert.

KDSE-HBPYS er designet for å tillate planlegging av pasientens pleie ved hjelp av sykepleieprosess-tilnærmingen, registrere pleiepraksisen som utføres, dele dem med instruktøren og motta tilbakemeldinger fra instruktøren. Datainnsamlingsskjemaet brukt i Grunnleggende om sykepleiekurs i klinisk undervisning er inkludert i utformingen (datainnsamlingsskjemaer kan oppdateres innenfor rammen av kurset som skal brukes). I tillegg standard vurderingsverktøy som brukes i pasientens omsorg; smertevurderingsskjema, ernæringsvurderingsskjema, trykksårvurderingsskjema, fallrisikovurderingsskjema osv. innebygd i designet. Mens forskerteamet laget innholdet i beslutningsstøttesystemet brukte "Pearson Nursing Diagnoses Handbook" som en kilde som inkluderer NANDA International (NANDA-I) Nursing Interventions Classification (NIC) og Nursing Outcomes Classification (NOC). Beslutningsstøttesystemet er et semi-aktivt system som utløses automatisk og gir brukeren informasjon og anbefalinger basert på standarder/prosedyrer vedrørende den aktuelle situasjonen. I tillegg ble det også brukt internasjonale standarder som beslutningsstøttesystemer som skal utvikles for sykepleieprosessen skal oppfylle. I denne retningen ble det første designet av KSDE-HBPYS utført.

Gjennomføring av studien og innsamling av data Det ble gjennomført et møte for å informere studentene om forskningen og invitere dem til å delta i den andre uken av høstsemesteret 2023-2024.

Studenter som samtykker i å delta i forskningen ble inkludert i studien og spørsmålene deres ble besvart. Disse studentenes kontaktinformasjon (navn, etternavn, studentnummer, telefonnummer) og deres samtykke til å delta i forskningen frivillig ble innhentet, og et innledende informasjonsskjema ble fylt ut. Deretter ble de tildelt kontroll- og intervensjonsgrupper, og WhatsApp-grupper ble opprettet for å opprettholde kommunikasjonen med studenter.

2023-2024 Studieår høstsemester, studentene møtes en gang i uken i fire uker og det utarbeides en omsorgsplan i tråd med sakene det er mottatt sakkyndig uttalelse for. I denne sammenhengen vil forskere og studenter i både kontroll- og intervensjonsgrupper samles samtidig i to separate klasser innenfor Ankara University Fakultet for sykepleie.

Casene vil bli gitt til studentene i kontrollgruppen i trykt papirform og de vil bli bedt om å utarbeide sine pleieplaner på ferdige papirmaler (på A4-papir; mal som inneholder problemrelaterte data, sykepleiediagnoser, formål, resultat kriterier, planleggingstitler). Det vil ikke være noen tidsbegrensning for eleven i utarbeidelse av omsorgsplaner. Eventuelle spørsmål fra studenter vil bli besvart for å gi studentene en undervisningserfaring som ligner i klinisk praksis. Det vil bli hengt varselskilt på dørene til klasserommene for å hindre splittelse under søknaden. Deretter, på slutten av casestudiene, vil studentene møtes i et passende klasserom ved Ankara University Fakultet for sykepleie på den fastsatte dagen og tidspunktet, og studentene vil utarbeide en omsorgsplan for den endelige testsaken. Ved avslutningen av den siste testsaken vil studentene få administrert Clinical Decision Making Scale.

Saksforberedende aktiviteter til studentene i intervensjonsgruppen vil bli utført i tråd med programvaren. Før den saksforberedende virksomheten starter, vil det bli avholdt et informasjons-/fremmende møte om bruk av søknaden. Studentene vil logge på applikasjonen med studentnummer og passord de velger når de logger på første gang. Studentene vil bli bedt om å gjennomgå programvaren og deres spørsmål angående bruk vil bli besvart. Casene vil bli gitt til studentene i papirskjemaer, de vil registrere pasientdataene i KSDE-HBPYS og de vil utarbeide pleieplanene for den aktuelle saken gjennom programvaren. Det vil ikke være noen tidsbegrensning for eleven i utarbeidelse av omsorgsplaner. Det vil bli hengt varselskilt på dørene til klasserommene for å hindre splittelse under søknaden. Deretter, på slutten av casestudiene, vil studentene møtes i et passende klasserom ved Ankara University Fakultet for sykepleie på den fastsatte dagen og tidspunktet, og studentene vil utarbeide en omsorgsplan for den endelige testsaken. Ved avslutningen av den siste testsaken vil studentene få administrert Clinical Decision Making Scale.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Delta i klassens teoretisk og klinisk undervisning om sykepleieprosessen og utarbeidelse av omsorgsplan innenfor Sykepleiekurset Grunnleggende.

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha tatt kurset Interne sykdommer sykepleie i tidligere semestre, men ikke lykkes i kurset,
  • Hun er utdannet helsefaggymnas og kan jobbe som sykepleier/hjelpepleier/helseleder etc. i hvilken som helst helseinstitusjon. Det ble fastslått å virke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe av sykepleierstudenter
Gruppen som skal bruke den utviklede programvaren i casestudier

I studien vil det bli gjennomført en casestudie med studenter i kontroll- og intervensjonsgruppene en gang i uken i fire uker.

Elever i kontrollgruppen vil få utlevert utskrevne saker og bedt om å utarbeide pleieplaner på ferdige papirmaler.

Saksforberedende aktiviteter til studentene i intervensjonsgruppen vil bli utført i tråd med programvaren som planlegges utviklet. Før den saksforberedende virksomheten starter, vil det avholdes et informasjons-/promoteringsmøte om bruken av søknaden som planlegges utviklet. Studentene vil logge på applikasjonen med e-postadressene sine og passordet de velger når de logger på første gang. Studentene vil bli bedt om å se gjennom programvaren og spørsmål angående bruk vil bli besvart. Studentene vil registrere pasientdata i sakene i KSDE-HBPYS og utarbeide pleieplaner med programvaren. På slutten av casestudiene vil en posttest case og Clinical Decision Making Scale bli brukt på begge gruppene.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe av sykepleierstudenter
Gruppe som skal utarbeide casestudier på papir

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieplan Evaluering Case (post-test) Poeng
Tidsramme: 1 uke
Sykepleieprosessundervisning gjennom det kliniske støtteintegrerte styringssystemet for pasientbehandlingsplan endrer studentenes evne til å utarbeide en omsorgsplan.
1 uke
Clinical Decision Making Scale in Nursing (maks: 200 poeng, min: 40 poeng; høyere poengsum betyr et bedre resultat )
Tidsramme: 1 uke
Sykepleieprosessundervisning gjennom beslutningsstøttesystemet integrert styringssystem for pasientbehandlingsplan endrer studentenes oppfatning av klinisk beslutningstaking.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

4. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere