Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitosuunnitelman hallintajärjestelmän vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden hoitosuunnitelmaan

keskiviikko 8. toukokuuta 2024 päivittänyt: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Päätöksentukijärjestelmän integroidun hoitosuunnitelman hallintajärjestelmän vaikutuksen tutkiminen opiskelijoiden hoitosuunnitelman laatimistaitoihin

Tämän testin jälkeisen kontrolliryhmätutkimuksen tavoitteena on arvioida kliinistä päätöstä tukevan integroidun potilashoitosuunnitelman hallintajärjestelmän (KDSE-HBPYS) koulutustyökalun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kykyyn laatia hoitosuunnitelma ja heidän käsitykseensä kliinisistä päätöksistä. tehdä.

Tapaustutkimuksia suoritetaan kontrolli- ja interventioryhmien kanssa 4 viikon ajan. Paperipohjaiset potilastapaukset antavat kontrolliryhmään kuuluville opiskelijoille ja he laativat potilaiden hoitosuunnitelmat paperipohjille (mallipohja, joka sisältää ongelmatietoa, hoitotyön diagnoosit, tarkoitus, tuloskriteerit, suunnitteluotsikot). Tapauksiin perustuvat potilaan hoidon valmistelutoimet toteutetaan ohjelmiston mukaisesti interventioryhmän kanssa. Viidennellä viikolla sekä kontrolli- että interventioryhmien opiskelijat laativat hoitosuunnitelman viimeistä testitapausta varten. Lopullisen testitapauksen päätteeksi opiskelijoille annetaan kliininen päätöksentekoasteikko.

Tutkimuksessa selvitetään vertailu- ja interventioryhmän opiskelijoiden tulosten eroa jälkitestin tapauksesta ja heidän kliinisen päätöksentekoasteikon pisteiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyösuunnitelmien merkitystä terveydenhuollon alan ammattilaisten välisen viestinnän työkaluina ei voi yliarvioida. Nämä hoitosuunnitelmat toimivat kattavina oppaina potilaiden hoidon tulosten arvioinnissa, mutta myös läpinäkyväksi hoitoprosessissa, mikä varmistaa laadukkaan ja turvallisen terveydenhuollon. Tutkimustulokset korostavat esteitä, joita opiskelijat kohtaavat integroiessaan hoitoprosessin täysin osaksi potilaiden hoitokäytäntöjä. Siksi tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan KDSE-HBPYS:n (Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System) koulutustyökalun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kykyyn laatia hoitosuunnitelma ja heidän näkemykseensä kliinisestä päätöksenteosta.

Tutkimustyyppi:

Tutkimus suunniteltiin testin jälkeiseksi kontrolliryhmätutkimukseksi.

Tutkimushypoteesit:

H0_1: Hoitoprosessin opetus Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System -järjestelmän (KDSE-HBPYS) kautta lisää opiskelijoiden kykyä laatia hoitosuunnitelma.

H0_2: Hoitoprosessin opetus Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) -järjestelmän kautta lisää opiskelijoiden käsitystä kliinisestä päätöksenteosta.

Tutkimuksen väestö ja näyte:

Tutkimusjoukko koostuu Ankaran yliopiston hoitotyön tiedekunnassa lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella opiskelevista toisen vuoden opiskelijoista, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Tutkimuksen teho lasketaan tutkimuksen lopussa. Koska opiskelijoiden akateemisten tulosten keskiarvot voivat vaikuttaa opintojen tuloksiin, kontrolli- ja interventioryhmät määritetään ositetun otantamenetelmän avulla. Opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen, ryhmitellään heidän akateemisten saavutustensa keskiarvojen mukaan ja jaetaan sitten satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Koska tutkijan on toteutettava ja arvioitava interventiot, tutkijan sokeuttaminen ei ole mahdollista. Koska interventioryhmän osallistujien on käytettävä sovellusta, osallistujien sokaisuminen ei ole mahdollista. Kuitenkin tilastollisen analyysin aikana koodit a ja b annetaan kontrolli- ja interventioryhmille, mikä hallitsee tilastollista harhaa.

Kriteerit valvonta- ja interventioryhmien sisällyttämiselle tutkimukseen:

(i) Osallistunut hoitotyön perusteet -kurssin teoreettiseen ja kliiniseen opetukseen sekä hoitosuunnitelman laatimiseen.

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

(i) Ollut käynyt sisätautien sairaanhoitajakurssin edellisinä lukukausina, mutta ei menestynyt kurssilla, (ii) työskennellyt sairaanhoitajana/sairaanhoitajana/terveydenhoitajana jne. missä tahansa terveydenhuoltolaitoksessa.

Tiedonkeruulomakkeet

  1. Henkilötietolomake
  2. Hoitosuunnitelman arviointitapaus (jälkitesti):
  3. Kliininen päätöksentekoasteikko hoitotyössä

Tutkimuksen soveltaminen:

Tutkimuksessa arvioidaan Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) tehokkuutta.

KDSE-HBPYS on suunniteltu mahdollistamaan potilaan hoidon suunnittelu hoitoprosessin lähestymistapaan, suoritettujen hoitokäytäntöjen kirjaaminen, niiden jakaminen ohjaajan kanssa ja ohjaajan palautteen saaminen. Suunnitteluun on sisällytetty Kliinisen opetuksen Hoitotyön perusteet -kurssilla käytetty tiedonkeruulomake (tiedonkeruulomakkeita voidaan päivittää käytettävän kurssin puitteissa). Lisäksi potilaan hoidossa käytetyt vakioarviointivälineet; Suunnitteluun sisäänrakennettu kivunarviointilomake, ravinnonarviointilomake, paineenarviointilomake, putoamisriskin arviointilomake jne. Kun tutkimusryhmä loi päätöksen tukijärjestelmän sisältöä, käytti lähteenä "Pearson Nursing Diagnoses Handbook -käsikirjaa", joka sisältää NANDA Internationalin (NANDA-I) hoitotyön interventioluokituksen (NIC) ja Nursing Outcomes Classificationin (NOC). Päätöksen tukijärjestelmä on puoliaktiivinen järjestelmä, joka laukeaa automaattisesti ja antaa käyttäjälle standardeihin/menettelyihin perustuvia tietoja ja suosituksia nykytilanteesta. Lisäksi käytettiin kansainvälisiä standardeja, jotka hoitotyöprosessiin kehitettävien päätöksenteon tukijärjestelmien tulee täyttää. Tähän suuntaan tehtiin KSDE-HBPYS:n ensimmäinen suunnittelu.

Tutkimuksen toteutus ja tiedonkeruu Järjestettiin kokous, jossa opiskelijoille tiedotettiin tutkimuksesta ja kutsuttiin heidät osallistumaan lukuvuoden 2023-2024 syyslukukauden toiselle viikolle.

Opiskelijat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, otettiin mukaan tutkimukseen ja heidän kysymyksiinsä vastattiin. Näiltä opiskelijoilta hankittiin yhteystiedot (nimi, sukunimi, opiskelijanumero, puhelinnumero) ja heidän suostumus osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti sekä täytetty tutustumislomake. Sitten heidät määrättiin ohjaus- ja interventioryhmiin, ja WhatsApp-ryhmiä luotiin ylläpitämään viestintää opiskelijoiden kanssa.

Lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella opiskelijat kokoontuvat kerran viikossa neljän viikon ajan ja hoitosuunnitelma laaditaan niiden tapausten mukaisesti, joista on saatu asiantuntijalausunto. Tässä yhteydessä sekä kontrolli- että interventioryhmien tutkijat ja opiskelijat kokoontuvat samanaikaisesti kahteen erilliseen luokkaan Ankaran yliopiston hoitotyön tiedekunnassa.

Tapaukset luovutetaan vertailuryhmän opiskelijoille painetussa paperimuodossa ja heitä pyydetään laatimaan hoitosuunnitelmansa valmiille paperipohjille (A4-paperille; malli, joka sisältää ongelmatietoa, hoitotyön diagnoosit, tarkoitus, tulos kriteerit, suunnitteluotsikot). Opiskelijalle ei ole aikarajaa hoitosuunnitelmien laatimisessa. Kaikkiin opiskelijoiden kysymyksiin vastataan, jotta opiskelijat saisivat kliinisen käytännön kaltaisen opetuskokemuksen. Luokkahuoneiden oviin ripustetaan varoituskyltit hajaannusten estämiseksi. Sitten tapaustutkimusten päätteeksi opiskelijat tapaavat sopivassa luokkahuoneessa Ankaran yliopiston hoitotyön tiedekunnassa sovittuna päivänä ja kellonaikana ja opiskelijat laativat hoitosuunnitelman viimeistä testitapausta varten. Lopullisen testitapauksen päätteeksi opiskelijoille annetaan kliininen päätöksentekoasteikko.

Interventioryhmän opiskelijoiden tapausvalmistelut toteutetaan ohjelmiston mukaisesti. Ennen tapauksen valmistelun aloittamista järjestetään tiedotus-/promootiokokous sovelluksen käytöstä. Opiskelijat kirjautuvat sovellukseen opiskelijanumeroillaan ja salasanallaan, jotka he valitsevat ensimmäisen kirjautumisen yhteydessä. Opiskelijoita pyydetään tutustumaan ohjelmistoon ja heidän käyttöä koskeviin kysymyksiinsä vastataan. Tapaukset luovutetaan opiskelijoille paperilomakkeina, he tallentavat potilastiedot KSDE-HBPYS:ään ja laativat hoitosuunnitelmat asianomaiseen tapaukseen ohjelmiston kautta. Opiskelijalle ei ole aikarajaa hoitosuunnitelmien laatimisessa. Luokkahuoneiden oviin ripustetaan varoituskyltit hajaannusten estämiseksi. Sitten tapaustutkimusten päätteeksi opiskelijat tapaavat sopivassa luokkahuoneessa Ankaran yliopiston hoitotyön tiedekunnassa sovittuna päivänä ja kellonaikana ja opiskelijat laativat hoitosuunnitelman viimeistä testitapausta varten. Lopullisen testitapauksen päätteeksi opiskelijoille annetaan kliininen päätöksentekoasteikko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen hoitotyön prosessin teoreettiseen ja kliiniseen opetukseen sekä hoitosuunnitelman laatimiseen Hoitotyön perusteet -kurssilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisätautien sairaanhoitajakurssin suorittanut edellisinä lukukausina, mutta ei menestynyt kurssilla,
  • Hän on valmistunut terveydenhuollon ammattilukiosta ja voi työskennellä sairaanhoitajana/sairaanhoitajana/terveydenhoitajana jne. missä tahansa terveyslaitoksessa. Se päätettiin toimivaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hoitotyön opiskelijoiden interventioryhmä
Ryhmä, joka käyttää kehitettyä ohjelmistoa tapaustutkimuksissa

Tutkimuksessa tehdään tapaustutkimus kontrolli- ja interventioryhmien opiskelijoille kerran viikossa neljän viikon ajan.

Vertailuryhmän opiskelijoille jaetaan painetut kotelot ja heitä pyydetään laatimaan hoitosuunnitelmat valmiille paperimalleille.

Interventioryhmän opiskelijoiden tapausvalmistelut toteutetaan kehitettävän ohjelmiston mukaisesti. Ennen tapauksen valmistelun aloittamista järjestetään tiedotus-/promootiotilaisuus kehitettävän sovelluksen käytöstä. Opiskelijat kirjautuvat sovellukseen sähköpostiosoitteilla ja salasanalla, jotka he valitsevat ensimmäisen kirjautumisen yhteydessä. Opiskelijoita pyydetään tutustumaan ohjelmistoon ja vastataan käyttöä koskeviin kysymyksiin. Opiskelija tallentaa tapausten potilastiedot KSDE-HBPYS:ään ja laatii hoitosuunnitelmat ohjelmistolla. Tapaustutkimusten lopussa molempiin ryhmiin sovelletaan testaustapausta ja kliinistä päätöksentekoasteikkoa.

Ei väliintuloa: Hoitotyön opiskelijoiden kontrolliryhmä
Ryhmä, joka valmistelee tapaustutkimuksia paperille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitosuunnitelman arviointitapaus (testin jälkeen) Pisteet
Aikaikkuna: 1 viikko
Hoitoprosessin opetus kliinisen tuen integroidun potilashoitosuunnitelman hallintajärjestelmän kautta muuttaa opiskelijoiden kykyä laatia hoitosuunnitelma.
1 viikko
Kliininen päätöksentekoasteikko hoitotyössä (max: 200 pistettä, minimi: 40 pistettä; korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta)
Aikaikkuna: 1 viikko
Hoitoprosessiopetus päätöksenteon tukijärjestelmän kautta integroidun potilaan hoitosuunnitelman hallintajärjestelmän kautta muuttaa opiskelijoiden käsitystä kliinisestä päätöksenteosta.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa