Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

het effect van het verpleegzorgplanbeheersysteem op het zorgplan van studentverpleegkundigen

8 mei 2024 bijgewerkt door: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Onderzoek naar het effect van het beslissingsondersteunende systeem, het geïntegreerde managementsysteem voor verpleegzorgplannen, op de vaardigheden voor het voorbereiden van zorgplannen van studentenverpleegkundigen

Het doel van dit controlegroeponderzoek na de test is het evalueren van het effect van het trainingsinstrument Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) op het vermogen van verpleegkundestudenten om een ​​zorgplan op te stellen en hun perceptie van klinische besluitvorming. maken.

Er zullen gedurende vier weken casestudies worden uitgevoerd met controle- en interventiegroepen. De op papier gebaseerde patiëntcasussen geven de studenten inzicht in de controlegroep en zij zullen de zorgplannen van patiënten voorbereiden op de papieren sjablonen (sjabloon met probleemgerelateerde gegevens, verpleegkundige diagnoses, doel, uitkomstcriteria, planningstitels). Activiteiten ter voorbereiding van de patiëntenzorg op basis van de casussen zullen in lijn met de software met de interventiegroep worden uitgevoerd. In de vijfde week stellen studenten in zowel de controle- als de interventiegroep een zorgplan op voor de laatste testcasus. Aan het einde van de laatste testcasus krijgen de studenten de Clinical Decision Making Scale toegediend.

Het verschil tussen de scores van studenten in de controle- en interventiegroepen uit de posttestcasus en de scores die zij ontvangen op de klinische besluitvormingsschaal zal worden onderzocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het belang van verpleegzorgplannen als instrumenten voor interprofessionele communicatie binnen gezondheidszorginstellingen kan niet genoeg worden benadrukt. Deze zorgplannen dienen als uitgebreide gidsen, niet alleen om de resultaten van de patiëntenzorg te evalueren, maar ook om het verpleegkundige zorgproces transparant te maken, waardoor de levering van hoogwaardige en veilige gezondheidszorg wordt gegarandeerd. De onderzoeksresultaten onderstrepen de belemmeringen die studenten tegenkomen bij het volledig integreren van het verpleegproces in hun patiëntenzorgpraktijken. Daarom heeft deze studie tot doel het effect te evalueren van het trainingsinstrument Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) op het vermogen van verpleegkundestudenten om een ​​zorgplan op te stellen en hun perceptie van klinische besluitvorming.

Soort onderzoek:

Het onderzoek was gepland als post-test controlegroeponderzoek.

Onderzoekshypothesen:

H0_1: Verpleegprocesonderwijs via het Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) vergroot het vermogen van studenten om een ​​zorgplan op te stellen.

H0_2: Onderwijs in verpleegprocesprocessen via het Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) vergroot de perceptie van studenten over klinische besluitvorming.

Bevolking en steekproef van het onderzoek:

De populatie van het onderzoek zal bestaan ​​uit tweedejaars studenten die studeren aan de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Ankara in het herfstsemester van het academisch jaar 2023-2024 en die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek. Aan het einde van het onderzoek wordt de kracht van het onderzoek berekend. Omdat de gemiddelde academische prestaties van studenten de studieresultaten kunnen beïnvloeden, zal een gestratificeerde steekproefmethode worden gebruikt om de controle- en interventiegroepen te bepalen. Studenten die ermee instemmen om aan dit onderzoek deel te nemen, worden gegroepeerd op basis van hun academische prestatiegemiddelden, en vervolgens wordt willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen. Omdat de onderzoeker de interventies moet implementeren en evalueren, is verblinding van de onderzoeker niet mogelijk. Omdat deelnemers in de interventiegroep de applicatie moeten gebruiken, is deelnemersblindering niet mogelijk. Tijdens de statistische analysefase zullen echter de codes a en b aan de controle- en interventiegroepen worden gegeven, waardoor statistische vertekening wordt beheerst.

Criteria voor opname van de controle- en interventiegroepen in het onderzoek:

(i) Deelgenomen aan theoretisch en klinisch onderwijs over het verpleegproces en het opstellen van een zorgplan binnen de cursus Fundamentals of Nursing.

Uitsluitingscriteria van het onderzoek:

(i) De cursus Interne Geneeskunde Verpleegkunde in voorgaande semesters had gevolgd, maar niet succesvol was in de cursus, (ii) Als verpleegkundige/verpleegkundig assistent/gezondheidsfunctionaris enz. in een gezondheidszorginstelling heeft gewerkt.

Formulieren voor gegevensverzameling

  1. Formulier voor persoonlijke informatie
  2. Casus Evaluatie verpleegzorgplan (posttest):
  3. Schaal voor klinische besluitvorming in de verpleegkunde

Toepassing van onderzoek:

In het onderzoek zal de effectiviteit van het Clinical Decision Support Integrated Patient Care Plan Management System (KDSE-HBPYS) worden geëvalueerd.

KDSE-HBPYS is ontworpen om het plannen van de zorg voor de patiënt mogelijk te maken met behulp van de verpleegkundige procesbenadering, het vastleggen van de uitgevoerde zorgpraktijken, het delen ervan met de instructeur en het ontvangen van feedback van de instructeur. Het gegevensverzamelingsformulier dat wordt gebruikt in de cursus Fundamentals of Nursing in het klinische onderwijs is opgenomen in het ontwerp (gegevensverzamelingsformulieren kunnen worden bijgewerkt binnen de reikwijdte van de te gebruiken cursus). Daarnaast standaardbeoordelingsinstrumenten die worden gebruikt in de zorg voor de patiënt; pijnbeoordelingsformulier, voedingsbeoordelingsformulier, beoordelingsformulier voor decubitus, beoordelingsformulier voor valrisico, etc. ingebouwd in het ontwerp. Terwijl het onderzoeksteam de inhoud van het beslissingsondersteunende systeem aan het creëren was, gebruikte het "Pearson Nursing Diagnoses Handbook" als bron, waaronder NANDA International (NANDA-I) Nursing Interventions Classification (NIC) en Nursing Outcomes Classification (NOC). Het beslissingsondersteunende systeem is een semi-actief systeem dat automatisch wordt geactiveerd en de gebruiker voorziet van informatie en aanbevelingen op basis van normen/procedures met betrekking tot de huidige situatie. Daarnaast werd ook gebruik gemaakt van internationale standaarden waaraan te ontwikkelen beslissingsondersteunende systemen voor het verpleegkundige proces moeten voldoen. In deze richting werd het eerste ontwerp van KSDE-HBPYS uitgevoerd.

Uitvoering van het onderzoek en gegevensverzameling Er is een bijeenkomst georganiseerd om studenten te informeren over het onderzoek en hen uit te nodigen om deel te nemen aan de tweede week van het herfstsemester van het academisch jaar 2023-2024.

Studenten die bereid waren deel te nemen aan het onderzoek zijn bij het onderzoek betrokken en hun vragen zijn beantwoord. De contactgegevens van deze studenten (naam, achternaam, studentnummer, telefoonnummer) en hun toestemming om vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen, werden verkregen en er werd een inleidend informatieformulier ingevuld. Vervolgens werden ze toegewezen aan controle- en interventiegroepen en werden WhatsApp-groepen opgericht om de communicatie met studenten te onderhouden.

Academiejaar 2023-2024 Herfstsemester komen de studenten vier weken lang één keer per week bijeen en wordt er een zorgplan opgesteld in overeenstemming met de gevallen waarvoor deskundig advies is ontvangen. In deze context zullen onderzoekers en studenten in zowel controle- als interventiegroepen gelijktijdig samenkomen in twee afzonderlijke klassen binnen de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Ankara.

De casussen worden op gedrukt papier aan de studenten in de controlegroep gegeven en hen wordt gevraagd hun zorgplannen op te stellen op kant-en-klare papieren sjablonen (op A4-papier; sjabloon met probleemgerelateerde gegevens, verpleegkundige diagnoses, doel, uitkomst criteria, planningstitels). Er geldt geen tijdslimiet voor de student bij het opstellen van zorgplannen. Eventuele vragen van studenten worden beantwoord om studenten een onderwijservaring te bieden die vergelijkbaar is met die in de klinische praktijk. Op de deuren van de klaslokalen zullen waarschuwingsborden worden gehangen om verdeeldheid tijdens de aanvraag te voorkomen. Vervolgens ontmoeten de studenten aan het einde van de casestudy's elkaar op de vastgestelde dag en tijd in een geschikt klaslokaal aan de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Ankara, en stellen de studenten een zorgplan op voor de laatste testcase. Aan het einde van de laatste testcasus krijgen de studenten de Clinical Decision Making Scale toegediend.

Casusvoorbereidingsactiviteiten van de studenten in de interventiegroep zullen worden uitgevoerd in overeenstemming met de software. Voordat de casusvoorbereidingsactiviteiten beginnen, vindt er een informatie-/promotiebijeenkomst plaats over het gebruik van de applicatie. Studenten loggen in de applicatie in met hun studentnummer en de wachtwoorden die zij zelf kiezen bij de eerste keer inloggen. Studenten wordt gevraagd de software te beoordelen en hun vragen over het gebruik worden beantwoord. De casussen worden in papieren vorm aan de studenten overhandigd, zij leggen de patiëntgegevens vast in KSDE-HBPYS en stellen via de software de zorgplannen voor de betreffende casus op. Er geldt geen tijdslimiet voor de student bij het opstellen van zorgplannen. Op de deuren van de klaslokalen zullen waarschuwingsborden worden gehangen om verdeeldheid tijdens de aanvraag te voorkomen. Vervolgens ontmoeten de studenten aan het einde van de casestudy's elkaar op de vastgestelde dag en tijd in een geschikt klaslokaal aan de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Ankara, en stellen de studenten een zorgplan op voor de laatste testcase. Aan het einde van de laatste testcasus krijgen de studenten de Clinical Decision Making Scale toegediend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemen aan klassikaal theoretisch en klinisch onderwijs over het verpleegproces en het opstellen van een zorgplan binnen de cursus Fundamentals of Nursing.

Uitsluitingscriteria:

  • Nadat u in voorgaande semesters de cursus Verpleegkunde Inwendige Ziekten hebt gevolgd, maar niet succesvol bent geweest in de cursus,
  • Ze is afgestudeerd aan een middelbare school voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg en kan werken als verpleegkundige/verpleegkundige/gezondheidsfunctionaris etc. in elke gezondheidsinstelling. Er werd vastgesteld dat het werkte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventiegroep verpleegkundestudenten
De groep die de ontwikkelde software gaat gebruiken in casestudies

In het onderzoek zal vier weken lang één keer per week een case study worden uitgevoerd met studenten in de controle- en interventiegroep.

Studenten in de controlegroep krijgen uitgeprinte casussen en worden gevraagd zorgplannen op te stellen op kant-en-klare papieren sjablonen.

Casusvoorbereidingsactiviteiten van de studenten in de interventiegroep zullen worden uitgevoerd in overeenstemming met de software die zal worden ontwikkeld. Voordat de casusvoorbereidingsactiviteiten beginnen, zal er een informatie-/promotiebijeenkomst plaatsvinden over het gebruik van de te ontwikkelen applicatie. Studenten loggen in op de applicatie met hun e-mailadres en het wachtwoord dat ze kiezen bij de eerste keer inloggen. Studenten wordt gevraagd de software te beoordelen en vragen over het gebruik worden beantwoord. Studenten zullen patiëntgegevens in de casussen registreren in KSDE-HBPYS en zorgplannen opstellen met de software. Aan het einde van de casestudy's zullen een posttestcase en een schaal voor klinische besluitvorming op beide groepen worden toegepast.

Geen tussenkomst: Controlegroep verpleegkundestudenten
Groep die casestudies op papier gaat voorbereiden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatiecasus verpleegzorgplan (posttest) Punten
Tijdsspanne: 1 week
Verpleegprocesonderwijs via het klinische ondersteunings-geïntegreerde beheersysteem voor patiëntenzorgplannen verandert het vermogen van studenten om een ​​zorgplan op te stellen.
1 week
Schaal voor klinische besluitvorming in de verpleegkunde (max: 200 punten, min: 40 punten; hogere scores betekenen een beter resultaat)
Tijdsspanne: 1 week
Verpleegprocesonderwijs via het beslissingsondersteunende systeem, het geïntegreerde managementsysteem voor patiëntenzorgplannen, verandert de perceptie van studenten over klinische besluitvorming.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De rol van de verpleegster

Abonneren