Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

az Ápolási Terv Menedzsment Rendszerének hatása a Nővérhallgatók gondozási tervére

2024. május 8. frissítette: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Döntéstámogató rendszer integrált ápolási terv menedzsment rendszer hatásának vizsgálata a tanulók gondozási terv-készítési készségeire

Ennek a teszt utáni kontrollcsoportos vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje a Klinikai Döntéstámogató Integrált Betegellátási Terv Menedzsment Rendszer (KDSE-HBPYS) képzési eszközének hatását az ápolóhallgatók azon képességére, hogy gondozási tervet készítsenek, és hogyan érzékelik a klinikai döntéseket. készítése.

Az esettanulmányokat kontroll- és intervenciós csoportokkal 4 héten keresztül végezzük. A papír alapú betegesetek átadják a kontrollcsoportba tartozó hallgatóknak, és a papírsablonokon (problémákkal kapcsolatos adatokat, ápolási diagnózisokat, célt, kimeneti kritériumokat, tervezési címeket tartalmazó sablon) elkészítik a betegek ellátási terveit. Az esetek alapján a betegellátás felkészítése szoftverrel összhangban történik a beavatkozási csoporttal. Az ötödik héten mind a kontroll, mind az intervenciós csoportok tanulói gondozási tervet készítenek az utolsó tesztesethez. Az utolsó teszteset végén a hallgatók megkapják a Klinikai döntéshozatali skálát.

Megvizsgálják a kontroll és az intervenciós csoportba tartozó hallgatók utólagos vizsgálati pontszámai és a klinikai döntéshozatali skálán kapott pontszámok közötti különbséget.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Nem lehet túlbecsülni az ápolási tervek, mint a szakmaközi kommunikáció eszközeinek jelentőségét az egészségügyi intézményekben. Ezek az ellátási tervek átfogó útmutatóként szolgálnak, nemcsak a betegellátás eredményeinek értékeléséhez, hanem az ápolási folyamat átláthatóvá tételéhez is, ezáltal biztosítva a magas színvonalú és biztonságos egészségügyi ellátást. A tanulmány eredményei aláhúzzák azokat az akadályokat, amelyekkel a hallgatók szembesülnek az ápolási folyamat teljes körű integrálása során a betegellátási gyakorlatukba. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a Klinikai Döntéstámogató Integrált Betegellátási Terv Menedzsment Rendszer (KDSE-HBPYS) képzési eszközének hatását az ápolóhallgatók gondozási tervet készítő képességére és a klinikai döntéshozatalról alkotott felfogásukra.

Kutatás típusa:

A kutatást utólagos kontrollcsoportos vizsgálatként terveztük.

Kutatási hipotézisek:

H0_1: Az ápolási folyamat oktatása a Klinikai Döntéstámogató Integrált Betegellátási Terv Menedzsment Rendszeren (KDSE-HBPYS) keresztül növeli a hallgatók gondozási terv készítésének képességét.

H0_2: Az ápolási folyamatoktatás a Klinikai Döntéstámogató Integrált Betegellátási Terv Menedzsment Rendszeren (KDSE-HBPYS) keresztül növeli a hallgatók klinikai döntéshozatali képét.

A kutatás populációja és mintája:

A kutatás populációja olyan másodéves hallgatókból áll majd, akik a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében az Ankarai Egyetem Ápolási Karán tanulnak, és vállalják, hogy részt vesznek a kutatásban. A kutatás teljesítményét a tanulmány végén számítjuk ki. Mivel a hallgatók tanulmányi eredményének átlaga befolyásolhatja a tanulmányi eredményeket, rétegzett mintavételi módszert alkalmazunk a kontroll- és intervenciós csoportok meghatározására. Azokat a diákokat, akik vállalják, hogy részt vesznek ebben a vizsgálatban, tanulmányi eredményük átlaga szerint csoportosítják, majd véletlenszerű besorolást végeznek a beavatkozási és kontrollcsoportokba. Mivel a kutatónak kell végrehajtania és értékelnie a beavatkozásokat, a kutató vakítása nem lehetséges. Mivel a beavatkozási csoport résztvevőinek használniuk kell az alkalmazást, a résztvevők megvakítása nem lehetséges. A statisztikai elemzési szakaszban azonban az a és b kódokat a kontroll és az intervenciós csoportok kapják, így kontrollálva a statisztikai torzítást.

Az ellenőrzési és beavatkozási csoportok kutatásba való bevonásának kritériumai:

(i) Részt vett az ápolási folyamat elméleti és klinikai oktatásában, valamint gondozási terv készítésben az Ápolási alapok tanfolyamon belül.

Kizárási kritériumok a vizsgálatból:

(i) az előző félévekben részt vett a belgyógyászati ​​ápoló tanfolyamon, de a tanfolyamon nem volt sikeres, (ii) bármely egészségügyi intézményben ápolóként/ápolónői asszisztensként/egészségügyi tisztként stb. dolgozott.

Adatgyűjtési űrlapok

  1. Személyes adatlap
  2. Ápolási terv értékelési esete (utóteszt):
  3. Klinikai döntéshozatali skála az ápolásban

A kutatás alkalmazása:

A tanulmányban a Klinikai Döntéstámogató Integrált Betegellátási Terv Menedzsment Rendszer (KDSE-HBPYS) hatékonyságát értékelik.

A KDSE-HBPYS célja, hogy lehetővé tegye a páciens ellátásának megtervezését az ápolási folyamat megközelítésével, az elvégzett gondozási gyakorlatok rögzítését, megosztását az oktatóval és visszajelzések fogadását az oktatótól. A tervezésbe bekerült az Ápolás alapjai kurzusban a klinikai oktatásban használt adatfelvételi űrlap (az adatgyűjtési űrlapok a felhasználandó kurzus keretein belül frissíthetők). Ezen túlmenően a betegellátásban használt standard értékelési eszközök; a tervezésbe beépített fájdalomfelmérő lap, táplálkozási értékelőlap, nyomásfekély-felmérő lap, eséskockázat-felmérő lap stb. Amíg a kutatócsoport a döntéstámogató rendszer tartalmát megalkotta, a "Pearson Nursing Diagnoses Handbook"-ot használta forrásként, amely tartalmazza a NANDA International (NANDA-I) Nursing Interventions Classification (NIC) és Nursing Outcomes Classification (NOC) osztályozást. A döntéstámogató rendszer egy félaktív rendszer, amely automatikusan működésbe lép, és szabványokon/eljárásokon alapuló információkat és ajánlásokat ad a felhasználónak az aktuális helyzetre vonatkozóan. Emellett felhasználták azokat a nemzetközi szabványokat is, amelyeknek az ápolási folyamathoz kialakítandó döntéstámogató rendszereknek meg kell felelniük. Ebben az irányban valósult meg a KSDE-HBPYS első tervezése.

A tanulmány megvalósítása és az adatgyűjtés Megbeszélésre került sor annak érdekében, hogy a hallgatókat tájékoztassuk a kutatásról, és meghívjuk őket a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterének második hetére.

Azokat a hallgatókat, akik vállalták, hogy részt vesznek a kutatásban, bevonták a vizsgálatba, és kérdéseiket megválaszolták. Ezen hallgatók elérhetőségeit (név, vezetéknév, hallgatói szám, telefonszám) és a kutatásban való önkéntes részvételhez való hozzájárulásukat megszereztük, valamint egy bemutatkozó adatlapot kitöltöttünk. Ezután irányító és beavatkozási csoportokba osztották be őket, és WhatsApp csoportokat hoztak létre a diákokkal való kommunikáció fenntartására.

A 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében a hallgatók négy héten keresztül hetente egyszer találkoznak, és a szakvélemény beérkezett eseteinek megfelelően gondozási tervet készítenek. Ebben az összefüggésben a kutatók és a hallgatók mind a kontroll-, mind az intervenciós csoportokban egyidejűleg két külön osztályban találkoznak az Ankarai Egyetem Ápolási Karán.

Az eseteket a kontrollcsoportba tartozó tanulók nyomtatott papíron kapják meg, és kész papírsablonokra (A4-es papírra; problémaadatokat, ápolási diagnózisokat, célt, eredményt tartalmazó sablon) készítsék el gondozási terveiket. kritériumok, tervezési címek). A gondozási tervek elkészítésében a tanuló számára időkorlát nem lesz. A hallgatók minden kérdésére választ kapunk, hogy a hallgatók a klinikai gyakorlathoz hasonló tanítási tapasztalatot szerezzenek. Az osztálytermek ajtajára figyelmeztető táblákat kell kifüggeszteni, hogy a jelentkezés során elkerülhető legyen a megosztottság. Majd az esettanulmányok végén a hallgatók az Ankarai Egyetem Ápolási Karának megfelelő tantermében találkoznak a meghatározott napon és időpontban, és a hallgatók gondozási tervet készítenek a végső tesztesethez. Az utolsó teszteset végén a hallgatók megkapják a Klinikai döntéshozatali skálát.

Az intervenciós csoport tanulóinak eset-előkészítő tevékenysége a szoftverrel összhangban történik. Az eset-előkészítő tevékenységek megkezdése előtt tájékoztató/promóciós megbeszélést tartanak az alkalmazás használatával kapcsolatban. A hallgatók a hallgatói számukkal és az első bejelentkezéskor választott jelszavaikkal jelentkeznek be az alkalmazásba. A hallgatókat megkérjük, hogy tekintsék át a szoftvert, és választ kapnak a használatával kapcsolatos kérdéseikre. Az eseteket papír alapú formában adják át a hallgatóknak, a betegek adatait a KSDE-HBPYS-ben rögzítik és szoftveren keresztül elkészítik az adott esetre vonatkozó ellátási terveket. A gondozási tervek elkészítésében a tanuló számára időkorlát nem lesz. Az osztálytermek ajtajára figyelmeztető táblákat kell kifüggeszteni, hogy a jelentkezés során elkerülhető legyen a megosztottság. Majd az esettanulmányok végén a hallgatók az Ankarai Egyetem Ápolási Karának megfelelő tantermében találkoznak a meghatározott napon és időpontban, és a hallgatók gondozási tervet készítenek a végső tesztesethez. Az utolsó teszteset végén a hallgatók megkapják a Klinikai döntéshozatali skálát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Részvétel az ápolási folyamatról szóló tanórai elméleti és klinikai oktatásban, valamint gondozási terv készítése az Ápolás alapjai tanfolyamon belül.

Kizárási kritériumok:

  • Az előző félévekben részt vett a Belső betegségek ápoló tanfolyamán, de a tanfolyamon nem volt sikeres,
  • Egészségügyi szakközépiskolát végzett, bármely egészségügyi intézményben dolgozhat ápolóként/ápolónőként/egészségügyi tisztként stb. Úgy határozták meg, hogy működik.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ápolóhallgatók intervenciós csoportja
Az a csoport, amely a kifejlesztett szoftvert esettanulmányokhoz használja

A vizsgálat során négy héten keresztül hetente egyszer esettanulmányt készítenek a kontroll- és az intervenciós csoport tanulóival.

A kontrollcsoportba tartozó tanulók nyomtatott eseteket kapnak, és megkérik őket, hogy készítsenek gondozási terveket kész papírsablonokra.

Az intervenciós csoportba tartozó hallgatók eset-előkészítő tevékenysége a fejlesztésre tervezett szoftverrel összhangban történik. Az eset-előkészítő tevékenységek megkezdése előtt tájékoztató/népszerűsítő értekezletre kerül sor a fejleszteni tervezett alkalmazás használatával kapcsolatban. A hallgatók e-mail címükkel és az első bejelentkezéskor választott jelszóval jelentkeznek be az alkalmazásba. A hallgatókat megkérjük, hogy tekintsék át a szoftvert, és megválaszolják a használatával kapcsolatos kérdéseket. A hallgatók az esetek betegadatait rögzítik a KSDE-HBPYS-be, és a szoftverrel ellátási terveket készítenek. Az esettanulmányok végén mindkét csoportra egy utólagos esetet és egy klinikai döntéshozatali skálát alkalmaznak.

Nincs beavatkozás: Ápolóhallgatók kontrollcsoportja
Csoport, amely esettanulmányokat készít papíron

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ápolási gondozási terv értékelési eset (utóteszt) Pontok
Időkeret: 1 hét
Az ápolási folyamat oktatása a klinikai támogatás integrált betegellátási terv menedzsment rendszerén keresztül megváltoztatja a hallgatók gondozási terv készítésének képességét.
1 hét
Klinikai döntéshozatali skála az ápolásban (max: 200 pont, minimum: 40 pont; magasabb pontszám jobb eredményt jelent)
Időkeret: 1 hét
Az ápolási folyamatoktatás a döntéstámogató rendszeren keresztül az integrált betegellátási terv menedzsment rendszeren keresztül megváltoztatja a hallgatók klinikai döntéshozatalról alkotott képét.
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 29.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Meltem06Hacettepe

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel