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el efecto del sistema de gestión del plan de atención de enfermería en el plan de atención del estudiante de enfermería

8 de mayo de 2024 actualizado por: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Investigación del efecto del sistema de apoyo a las decisiones Sistema integrado de gestión de planes de atención de enfermería en las habilidades de preparación de planes de atención de las estudiantes de enfermería

El objetivo de este estudio de grupo de control posterior a la prueba es evaluar el efecto de la herramienta de capacitación del Sistema Integrado de Gestión de Planes de Atención al Paciente de Apoyo a la Decisión Clínica (KDSE-HBPYS) sobre la capacidad de los estudiantes de enfermería para preparar un plan de atención y su percepción de las decisiones clínicas. haciendo.

Se realizarán estudios de casos con grupos de control e intervención durante 4 semanas. Los casos de pacientes en papel les darán a los estudiantes quién está en el grupo de control y ellos prepararán los planes de atención de los pacientes en las plantillas en papel (plantilla que contiene datos relacionados con problemas, diagnósticos de enfermería, propósito, criterios de resultados, títulos de planificación). Las actividades de preparación de la atención al paciente en función de los casos se realizarán de acuerdo con el software con el grupo de intervención. En la quinta semana, los estudiantes de los grupos de control e intervención prepararán un plan de cuidados para el caso de prueba final. Al finalizar el caso de prueba final, a los estudiantes se les administrará la Escala de toma de decisiones clínicas.

Se investigará la diferencia entre las puntuaciones de los estudiantes en los grupos de control e intervención del caso posterior a la prueba y las puntuaciones que recibieron de la escala de toma de decisiones clínicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

No se puede subestimar la importancia de los planes de cuidados de enfermería como herramientas para la comunicación interprofesional dentro de los entornos sanitarios. Estos planes de atención sirven como guías integrales, no solo para evaluar los resultados de la atención al paciente, sino también para hacer transparente el proceso de atención de enfermería, garantizando así la prestación de atención médica segura y de alta calidad. Los hallazgos del estudio subrayan los impedimentos que encuentran los estudiantes para integrar plenamente el proceso de enfermería en sus prácticas de atención al paciente. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la herramienta de capacitación del Sistema Integrado de Gestión de Planes de Atención al Paciente de Apoyo a la Decisión Clínica (KDSE-HBPYS) sobre la capacidad de los estudiantes de enfermería para preparar un plan de atención y su percepción de la toma de decisiones clínicas.

Tipo de Investigación:

La investigación se planificó como un estudio de grupo de control post-test.

Hipótesis de investigación:

H0_1: La enseñanza del proceso de enfermería a través del Sistema Integrado de Gestión de Planes de Atención al Paciente de Apoyo a la Decisión Clínica (KDSE-HBPYS) aumenta la capacidad de los estudiantes para preparar un plan de atención.

H0_2: La enseñanza del proceso de enfermería a través del Sistema Integrado de Gestión de Planes de Atención al Paciente de Apoyo a la Decisión Clínica (KDSE-HBPYS) aumenta la percepción de los estudiantes sobre la toma de decisiones clínicas.

Población y Muestra de la Investigación:

La población de la investigación estará formada por estudiantes de segundo año que estudian en la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara en el semestre de otoño del año académico 2023-2024 y que aceptan participar en la investigación. El poder de la investigación se calculará al final del estudio. Dado que los promedios de rendimiento académico de los estudiantes pueden afectar los resultados del estudio, se utilizará un método de muestreo estratificado para determinar los grupos de control e intervención. Los estudiantes que acepten participar en este estudio se agruparán según sus promedios de rendimiento académico y luego se realizará una asignación aleatoria a grupos de intervención y control. Como el investigador debe implementar y evaluar las intervenciones, no será posible cegar al investigador. Dado que los participantes del grupo de intervención deben utilizar la aplicación, no será posible cegar a los participantes. Sin embargo, durante la fase de análisis estadístico, se asignarán códigos a y b a los grupos de control e intervención, controlando así el sesgo estadístico.

Criterios de Inclusión de los Grupos de Control e Intervención en la Investigación:

(i) Participó en la docencia teórica y clínica sobre el proceso de enfermería y elaboración de un plan de cuidados dentro del curso de Fundamentos de Enfermería.

Criterios de exclusión del estudio:

(i) Haber tomado el Curso de Enfermería de Medicina Interna en semestres anteriores, pero no haber tenido éxito en el curso, (ii) Haber trabajado como enfermero/asistente de enfermería/funcionario de salud, etc. en cualquier institución de salud.

Formularios de recopilación de datos

  1. Formulario de información personal
  2. Caso de evaluación del plan de cuidados de enfermería (postest):
  3. Escala de toma de decisiones clínicas en enfermería

Aplicación de la Investigación:

En el estudio, se evaluará la eficacia del Sistema de Gestión de Planes Integrados de Atención al Paciente de Apoyo a la Decisión Clínica (KDSE-HBPYS).

KDSE-HBPYS está diseñado para permitir planificar el cuidado del paciente utilizando el enfoque del proceso de enfermería, registrando las prácticas de cuidado realizadas, compartiéndolas con el instructor y recibiendo retroalimentación del instructor. Se ha incluido en el diseño el formulario de recogida de datos utilizado en el Curso de Fundamentos de Enfermería en la enseñanza clínica (los formularios de recogida de datos pueden actualizarse dentro del ámbito del curso a utilizar). Además, herramientas de evaluación estándar utilizadas en la atención del paciente; formulario de evaluación del dolor, formulario de evaluación nutricional, formulario de evaluación de úlceras por presión, formulario de evaluación del riesgo de caídas, etc. integrados en el diseño. Mientras el equipo de investigación creaba el contenido del sistema de apoyo a las decisiones, utilizó el "Manual de diagnósticos de enfermería de Pearson" como fuente, que incluye la Clasificación de intervenciones de enfermería (NIC) de NANDA International (NANDA-I) y la Clasificación de resultados de enfermería (NOC). El sistema de soporte a la decisión es un sistema semiactivo que se activa automáticamente y proporciona al usuario información y recomendaciones basadas en estándares/procedimientos relacionados con la situación actual. Además, también se utilizaron los estándares internacionales que deben cumplir los sistemas de apoyo a las decisiones a desarrollar para el proceso de enfermería. En esta dirección se llevó a cabo el primer diseño de KSDE-HBPYS.

Implementación del estudio y Recolección de Datos Se realizó una reunión con el fin de informar a los estudiantes sobre la investigación e invitarlos a participar en la segunda semana del Semestre de Otoño del Año Académico 2023-2024.

Los estudiantes que aceptaron participar en la investigación fueron incluidos en el estudio y se respondieron sus preguntas. Se obtuvo la información de contacto de estos estudiantes (nombre, apellido, número de estudiante, número de teléfono) y su consentimiento para participar voluntariamente en la investigación, y se llenó un formulario de información introductoria. Luego, fueron asignados a grupos de control e intervención, y se crearon grupos de WhatsApp para mantener la comunicación con los estudiantes.

Año Académico 2023-2024 Semestre de Otoño, los estudiantes se reunirán una vez por semana durante cuatro semanas y se elaborará un plan de atención acorde a los casos para los cuales se ha recibido opinión de expertos. En este contexto, los investigadores y estudiantes de los grupos de control e intervención se reunirán simultáneamente en dos clases separadas dentro de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara.

Los casos se entregarán a los estudiantes del grupo de control en papel impreso y se les pedirá que preparen sus planes de atención en plantillas de papel ya preparadas (en papel A4; plantilla que contiene datos relacionados con el problema, diagnósticos de enfermería, propósito, resultado). criterios, títulos de planificación). No habrá límite de tiempo para el estudiante en la elaboración de planes de atención. Se responderán todas las preguntas de los estudiantes para brindarles una experiencia de enseñanza similar a la de la práctica clínica. Se colgarán carteles de advertencia en las puertas de las aulas para evitar divisiones durante la solicitud. Luego, al final de los estudios de caso, los estudiantes se reunirán en un aula adecuada de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara en el día y hora determinados, y prepararán un plan de atención para el caso de prueba final. Al finalizar el caso de prueba final, a los estudiantes se les administrará la Escala de toma de decisiones clínicas.

Las actividades de preparación de casos de los estudiantes del grupo de intervención se llevarán a cabo de acuerdo con el software. Antes de comenzar las actividades de preparación del caso, se realizará una reunión informativa/promocional sobre el uso de la aplicación. Los estudiantes iniciarán sesión en la aplicación con sus números de estudiante y las contraseñas que elegirán cuando inicien sesión por primera vez. Se pedirá a los estudiantes que revisen el software y se responderán sus preguntas sobre el uso. Los casos se entregarán a los estudiantes en papel, ellos registrarán los datos de los pacientes en KSDE-HBPYS y prepararán los planes de atención para el caso relevante a través del software. No habrá límite de tiempo para el estudiante en la elaboración de planes de atención. Se colgarán carteles de advertencia en las puertas de las aulas para evitar divisiones durante la solicitud. Luego, al final de los estudios de caso, los estudiantes se reunirán en un aula adecuada de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara en el día y hora determinados, y prepararán un plan de atención para el caso de prueba final. Al finalizar el caso de prueba final, a los estudiantes se les administrará la Escala de toma de decisiones clínicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participar en la docencia teórica y clínica presencial sobre el proceso de enfermería y elaboración de un plan de cuidados dentro de la asignatura Fundamentos de Enfermería.

Criterio de exclusión:

  • Haber realizado el Curso de Enfermería de Enfermedades Internas en semestres anteriores, pero no haber obtenido éxito en el curso,
  • Se graduó de una escuela secundaria vocacional de salud y puede trabajar como enfermera/asistente de enfermería/funcionario de salud, etc. en cualquier institución de salud. Se determinó que estaba funcionando.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención de estudiantes de enfermería
El grupo que utilizará el software desarrollado en los estudios de caso.

En el estudio, se realizará un estudio de caso con estudiantes de los grupos de control e intervención una vez por semana durante cuatro semanas.

A los estudiantes del grupo de control se les entregarán estuches impresos y se les pedirá que preparen planes de atención en plantillas de papel ya preparadas.

Las actividades de preparación de casos de los estudiantes del grupo de intervención se llevarán a cabo de acuerdo con el software que se prevé desarrollar. Antes de comenzar las actividades de preparación del caso, se realizará una reunión informativa/promocional sobre el uso de la aplicación que se planea desarrollar. Los estudiantes iniciarán sesión en la aplicación con sus direcciones de correo electrónico y la contraseña que elegirán cuando inicien sesión por primera vez. Se pedirá a los estudiantes que revisen el software y se responderán preguntas sobre su uso. Los estudiantes registrarán los datos de los pacientes en los casos en KSDE-HBPYS y prepararán planes de atención con el software. Al final de los estudios de caso, se aplicará un caso post-test y una Escala de Toma de Decisiones Clínicas a ambos grupos.

Sin intervención: Grupo Control de estudiantes de enfermería.
Grupo que preparará estudios de caso en papel

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntos de evaluación del plan de cuidados de enfermería (posprueba)
Periodo de tiempo: 1 semana
La enseñanza del proceso de enfermería a través del sistema integrado de gestión del plan de atención al paciente de soporte clínico cambia la capacidad de los estudiantes para preparar un plan de atención.
1 semana
Escala de toma de decisiones clínicas en enfermería (máximo: 200 puntos, mínimo: 40 puntos; puntuaciones más altas significan un mejor resultado)
Periodo de tiempo: 1 semana
La enseñanza del proceso de enfermería a través del sistema de apoyo a la decisión, el sistema integrado de gestión del plan de atención al paciente, cambia la percepción de los estudiantes sobre la toma de decisiones clínicas.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

4 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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