Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние системы управления планом сестринского ухода на план ухода за студентами-медсестрами

7 декабря 2023 г. обновлено: Meltem ÖZDUYAN KILIÇ, Hacettepe University

Исследование влияния интегрированной системы управления планом сестринского ухода системы поддержки принятия решений на навыки подготовки плана ухода студентами-медсестрами

Целью этого посттестового исследования контрольной группы является оценка влияния учебного инструмента «Интегрированная система управления планом ухода за пациентами для поддержки клинических решений» (KDSE-HBPYS) на способность студентов-медсестер подготовить план ухода и их восприятие клинических решений. изготовление.

Тематические исследования будут проводиться с контрольной и интервенционной группами в течение 4 недель. Бумажные истории болезни пациентов будут предоставлены студентам, которые входят в контрольную группу, и они подготовят планы ухода за пациентами на бумажных шаблонах (шаблон, содержащий данные о проблеме, сестринские диагнозы, цель, критерии результата, названия планов). Мероприятия по подготовке ухода за пациентами на основе случаев будут проводиться в соответствии с программным обеспечением интервенционной группы. На пятой неделе учащиеся как контрольной, так и интервенционной группы подготовят план ухода для финального тестового примера. По завершении финального тестового примера студентам будет предложена шкала принятия клинических решений.

Будет исследована разница между оценками студентов контрольной и интервенционной групп по послетестовому сценарию и баллами, полученными ими по шкале принятия клинических решений.

Обзор исследования

Подробное описание

Значение планов сестринского ухода как инструментов межпрофессиональной коммуникации в медицинских учреждениях невозможно переоценить. Эти планы ухода служат комплексным руководством не только для оценки результатов ухода за пациентами, но и для обеспечения прозрачности процесса сестринского ухода, тем самым обеспечивая предоставление высококачественной и безопасной медицинской помощи. Результаты исследования подчеркивают препятствия, с которыми сталкиваются студенты при полной интеграции сестринского процесса в свою практику ухода за пациентами. Таким образом, данное исследование направлено на оценку влияния учебного инструмента «Интегрированная система управления планом ухода за пациентами для поддержки принятия клинических решений» (KDSE-HBPYS) на способность студентов-медсестер подготовить план ухода и их восприятие процесса принятия клинических решений.

Тип исследования:

Исследование планировалось как посттестовое исследование контрольной группы.

Гипотезы исследования:

H0_1: Обучение сестринскому процессу с помощью Интегрированной системы управления планом ухода за пациентами для поддержки принятия клинических решений (KDSE-HBPYS) повышает способность студентов готовить план ухода.

H0_2: Обучение сестринскому процессу с помощью Интегрированной системы управления планом ухода за пациентами для поддержки принятия клинических решений (KDSE-HBPYS) повышает восприятие студентами процесса принятия клинических решений.

Население и выборка исследования:

Контингент исследования будет состоять из студентов второго курса, обучающихся на факультете сестринского дела Университета Анкары в осеннем семестре 2023-2024 учебного года и согласившихся участвовать в исследовании. Мощность исследования будет рассчитана в конце исследования. Поскольку средние академические достижения учащихся могут повлиять на результаты исследования, для определения контрольной и интервенционной групп будет использоваться метод стратифицированной выборки. Студенты, которые согласятся участвовать в этом исследовании, будут сгруппированы в соответствии со средними показателями их успеваемости, а затем случайным образом будут распределены по группам вмешательства и контрольной группе. Поскольку исследователь должен осуществлять и оценивать вмешательства, ослепление исследователя будет невозможно. Поскольку участники интервенционной группы должны использовать приложение, ослепление участников будет невозможно. Однако на этапе статистического анализа коды a и b будут присвоены контрольной и интервенционной группам, что позволит контролировать статистическую погрешность.

Критерии включения групп контроля и вмешательства в исследование:

(i) Принимал участие в теоретическом и клиническом обучении сестринскому процессу и подготовке плана ухода в рамках курса «Основы сестринского дела».

Критерии исключения из исследования:

(i) Прошел курс медсестер по внутренним болезням в предыдущих семестрах, но не добился успеха на этом курсе, (ii) Работал медсестрой/помощником медсестры/медицинским сотрудником и т. д. в любом медицинском учреждении.

Формы сбора данных

  1. Форма личной информации
  2. Случай оценки плана сестринского ухода (посттест):
  3. Шкала принятия клинических решений в сестринском деле

Применение исследований:

В ходе исследования будет оценена эффективность Интегрированной системы управления планом ухода за пациентами для поддержки принятия клинических решений (KDSE-HBPYS).

KDSE-HBPYS разработан, чтобы позволить планировать уход за пациентом, используя подход сестринского процесса, фиксировать выполненные методы ухода, делиться ими с инструктором и получать обратную связь от инструктора. Форма сбора данных, используемая в курсе «Основы сестринского дела» в клиническом преподавании, была включена в проект (формы сбора данных могут быть обновлены в рамках используемого курса). Кроме того, стандартные инструменты оценки, используемые при уходе за пациентом; форма оценки боли, форма оценки питания, форма оценки пролежней, форма оценки риска падения и т. д., встроенные в дизайн. При создании содержимого системы поддержки принятия решений исследовательская группа использовала «Справочник по сестринскому диагностированию Пирсона» в качестве источника, который включает Международную классификацию сестринского вмешательства (NIC) NANDA (NANDA-I) и Классификацию результатов сестринского дела (NOC). Система поддержки принятия решений представляет собой полуактивную систему, которая срабатывает автоматически и предоставляет пользователю информацию и рекомендации, основанные на стандартах/процедурах относительно текущей ситуации. Кроме того, использовались международные стандарты, которым должны соответствовать системы поддержки принятия решений, разрабатываемые для сестринского процесса. В этом направлении было выполнено первое проектирование KSDE-HBPYS.

Реализация исследования и сбор данных Была проведена встреча с целью проинформировать студентов об исследовании и пригласить их принять участие во второй неделе осеннего семестра 2023-2024 учебного года.

Студенты, согласившиеся принять участие в исследовании, были включены в исследование, и на их вопросы были даны ответы. Была получена контактная информация этих студентов (имя, фамилия, студенческий номер, номер телефона) и их согласие на добровольное участие в исследовании, а также заполнена форма вводной информации. Затем их распределили в группы контроля и вмешательства, а для поддержания связи со студентами были созданы группы в WhatsApp.

В осеннем семестре 2023-2024 учебного года студенты будут встречаться один раз в неделю в течение четырех недель, и план ухода будет подготовлен в соответствии со случаями, по которым было получено экспертное заключение. В этом контексте исследователи и студенты из контрольной и интервенционной групп соберутся одновременно в двух отдельных классах факультета сестринского дела Университета Анкары.

Случаи будут переданы учащимся контрольной группы в распечатанном виде, и им будет предложено подготовить свои планы лечения на готовых бумажных шаблонах (на бумаге формата А4; шаблон, содержащий данные о проблеме, сестринские диагнозы, цель, результат). критерии, названия планирования). Для учащегося не будет ограничений по времени при подготовке планов ухода. На любые вопросы студентов будут даны ответы, чтобы предоставить студентам опыт преподавания, аналогичный клинической практике. На дверях классных комнат будут вывешены предупреждающие знаки, чтобы предотвратить разногласия во время подачи заявления. Затем, по окончании тематических исследований, студенты встретятся в подходящем классе на факультете сестринского дела Университета Анкары в определенный день и время, и студенты подготовят план ухода для окончательного тестового примера. По завершении финального тестового примера студентам будет предложена шкала принятия клинических решений.

Мероприятия по подготовке кейсов студентов интервенционной группы будут проводиться в соответствии с программным обеспечением. Перед началом мероприятий по подготовке кейса будет проведена информационная/рекламная встреча по использованию приложения. Студенты будут входить в приложение, используя свои студенческие номера и пароли, которые они выберут при первом входе в систему. Студентам будет предложено просмотреть программное обеспечение, и на их вопросы, касающиеся использования, будут даны ответы. Случаи будут переданы студентам в бумажной форме, они запишут данные пациентов в KSDE-HBPYS и подготовят планы лечения для соответствующего случая с помощью программного обеспечения. Для учащегося не будет ограничений по времени при подготовке планов ухода. На дверях классных комнат будут вывешены предупреждающие знаки, чтобы предотвратить разногласия во время подачи заявления. Затем, по окончании тематических исследований, студенты встретятся в подходящем классе на факультете сестринского дела Университета Анкары в определенный день и время, и студенты подготовят план ухода для окончательного тестового примера. По завершении финального тестового примера студентам будет предложена шкала принятия клинических решений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: MELTEM ÖZDUYAN KILIÇ, MSc
  • Номер телефона: 05416920651
  • Электронная почта: meltem.ozduyan17@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: FATOŞ KORKMAZ, PHD
  • Номер телефона: +90 312 305 15 80
  • Электронная почта: korkmazfatosh@gmail.com

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06230
        • Рекрутинг
        • Ankara University Faculty of Nursing
        • Контакт:
          • meltem özduyan kılıç, RN
          • Номер телефона: 05416920651
          • Электронная почта: meltem.ozduyan17@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участие в теоретических и клинических занятиях по сестринскому процессу и подготовке плана ухода в рамках курса «Основы сестринского дела».

Критерий исключения:

  • Пройдя курс медсестер по внутренним болезням в предыдущих семестрах, но не добившись успеха на этом курсе,
  • Она окончила медицинский профессиональный лицей и может работать медсестрой/помощницей медсестры/медицинским работником и т. д. в любом медицинском учреждении. Было установлено, что он рабочий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: интервенционная группа студентов-медиков
Группа, которая будет использовать разработанное программное обеспечение в тематических исследованиях.

В рамках исследования один раз в неделю в течение четырех недель будет проводиться тематическое исследование со студентами контрольной и интервенционной групп.

Студентам контрольной группы раздадут распечатанные кейсы и попросят подготовить планы ухода на готовых бумажных шаблонах.

Мероприятия по подготовке кейсов студентов интервенционной группы будут проводиться в соответствии с программным обеспечением, которое планируется разработать. Прежде чем начать подготовку кейса, будет проведена информационная/рекламная встреча по использованию приложения, которое планируется разработать. Студенты будут входить в приложение, используя свои адреса электронной почты и пароль, который они выберут при первом входе в систему. Студентам будет предложено просмотреть программное обеспечение и будут даны ответы на вопросы, касающиеся его использования. Студенты будут записывать данные о пациентах в KSDE-HBPYS и готовить планы лечения с помощью программного обеспечения. В конце тематических исследований к обеим группам будут применены посттестовый случай и шкала принятия клинических решений.

Без вмешательства: Контрольная группа студентов-медиков
Группа, которая подготовит тематические исследования на бумаге

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Случай оценки плана сестринского ухода (после тестирования) Баллы
Временное ограничение: 1 неделя
Обучение сестринскому процессу с помощью интегрированной системы управления планом ухода за пациентами при клинической поддержке меняет способность студентов готовить план ухода.
1 неделя
Шкала принятия клинических решений в сестринском деле (максимум: 200 баллов, минимум: 40 баллов; более высокие баллы означают лучший результат)
Временное ограничение: 1 неделя
Обучение сестринскому процессу с помощью системы поддержки принятия решений, интегрированной системы управления планом ухода за пациентами, меняет восприятие студентами процесса принятия клинических решений.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: FATOŞ KORKMAZ, PHD, Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться