医学的中絶における子宮頸部一致指数と子宮頸部角度の役割
2023年12月1日 更新者：Nefise Nazlı YENIGUL、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
妊娠第 2 期の医学的終了の予測における子宮頸部一致指数と子宮頸部角度の役割
研究者による研究の主な目的は、妊娠第 2 期中絶における子宮頸部整合性指数 (CCI)、前子宮頸部角度 (aUCA) および後部子宮頸部角度 (pUCA) の予測に成功することです。
調査の概要
詳細な説明
この前向き臨床研究には、子宮内胎児と診断され、医学的中絶のため保健科学大学ブルサ高等専門訓練研究病院婦人科・産科クリニックを単一センターとして婦人科サービスに入院した136人の妊婦が含まれている。
参加者は、最初の24時間以内に治療が完了したグループ（完全に中絶され、胎児の物質とその付着物が除去されたグループ）と、追加の周期が必要な場合に24〜48時間以内に中絶されたグループの2つのグループに分けられた。
さらに、これらの期間中に追加の治療法（子宮頸部バルーン、子宮切開）を適用した人を記録しました。
すべての妊婦において。特徴、中絶回数、使用したミソプロストールの用量、子宮頚管前後角度、子宮頸管長、子宮頸部一貫性指数、在胎週数が保存されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
136
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bursa、七面鳥、16110
- Nefise nazlı Yenigül
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
白人は同じ人口統計で社会文化的な違いはない
説明
包含基準:
- 妊娠中期に中絶の兆候があり、当院で中絶または中絶手術を受けた女性
- 正常な膣経路または子宮切開による流産または中絶を経験した女性
除外基準:
- 多胎妊娠
- ミソプロストール関連アレルギーのある妊婦
- 瘢痕妊娠または異所性妊娠
- 過去に円錐切除術または子宮頸部手術の病歴がある患者、
- 胎盤浸潤異常のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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24時間以内に中絶した妊婦
グループ 1 の治療は最初の 24 時間以内に完了しました (完全に中絶され、胎児の物質とその付属物が除去された)
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妊娠第 2 学期の医学的終了
他の名前：
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24～48時間以内に中絶した妊婦
グループ 2 は、追加の周期が必要で 24 ～ 48 時間以内に中絶された患者で構成されました。
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妊娠第 2 学期の医学的終了
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮頸部整合性指数、前子宮頸部角度および後部子宮頸部角度の予測の成功
時間枠：6ヵ月
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子宮頸部一貫性指数（CCI）。膣超音波プローブを使用して子宮頸部の前後径（AP）（ミリメートル）と最大圧迫時（AP'）を測定し、その比を計算することにより、子宮頸部の柔らかさを推定することを目的とした超音波測定です。 2 つの測定値 (AP'/AP × 100)。
子宮頸部角度 (UCA) (度):子宮頸部角度の測定手法を示す経膣超音波検査画像。
UCA は 2 本の線の間の角度として計算されました。
最初の線は、内部小孔 (I) と外部小孔 (os) (E) の間に引かれました。
第２の線は、内口における第１の線の端を通過し、前部内壁の下面に平行に３ｃｍ引かれた。
(度単位)
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波検査の測定値を比較する
時間枠：6ヵ月
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超音波検査の測定値と子宮頸部の長さの予測の成功を比較します。(
ミリメートル）
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月15日
一次修了 (実際)
2022年8月15日
研究の完了 (実際)
2022年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月1日
最初の投稿 (推定)
2023年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月1日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。