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의학적 종결에서 자궁 경부 일관성 지수와 자궁 경부 각도의 역할

2023년 12월 1일 업데이트: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

임신 중기 의학적 종료 예측에 있어서 자궁 경부 일관성 지수와 자궁 경부 각도의 역할

조사자 연구의 주요 목표는 임신 2기 말기의 예측성 자궁경부 일관성 지수(CCI), 전방 자궁경부 각도(aUCA) 및 후방 자궁경부 각도(pUCA)의 성공입니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 임상 연구에는 보건 과학 대학 부르사 고등 전문 훈련 및 연구 병원 산부인과 및 산부인과 클리닉의 산부인과 서비스에 단일 센터로 입원하여 의학적 종료를 위해 입원한 자궁 내 태아 진단을 받은 136명의 임산부가 포함되었습니다. 참가자들은 처음 24시간 이내에 치료가 완료된 그룹(완전히 유산되고 태아 물질과 부착물이 제거된 그룹)과 추가 주기가 필요한 24~48시간 이내에 유산된 그룹으로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 또한 이 기간 동안 추가 치료 방법(경부 풍선, 자궁 절개술)을 적용한 사람이 기록되었습니다. 모든 임산부에게; 특징적인 특징, 낙태 횟수, 사용된 미소프로스톨 용량, 전후 자궁 경부 각도, 자궁 경부 길이, 자궁 경부 일관성 지수 및 임신 주수가 저장되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

136

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16110
        • Nefise nazlı Yenigül

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

백인 동일 인구통계 사회 문화적 차이 없음

설명

포함 기준:

  • 임신 2기에 종료 징후가 있었고 우리 병원에서 낙태 또는 낙태를 한 여성
  • 정상적인 질 경로 또는 자궁 절개술로 유산 또는 낙태를 한 여성

제외 기준:

  • 다태 임신
  • 미소프로스톨 관련 알레르기가 있는 임산부
  • 흉터 임신 또는 이소성 임신
  • 이전에 원추절제술 또는 자궁경부 수술의 병력이 있는 환자,
  • 태반 침범 이상이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
24시간 이내에 낙태한 임산부
1군 치료는 처음 24시간 내에 완료됨(완전히 유산되고 태아 물질과 부착물이 제거된 환자)
두 번째 삼 분기 의료 종료
다른 이름들:
  • 미소프로스톨
24~48시간 이내에 낙태한 임산부
그룹 2는 추가 주기가 필요하고 24~48시간 이내에 중단된 환자로 구성되었습니다.
두 번째 삼 분기 의료 종료
다른 이름들:
  • 미소프로스톨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예측성 경추 일관성 지수, 전방 자궁 경추 각도 및 후방 자궁 경추 각도의 성공
기간: 6 개월
자궁 경부 일관성 지수(CCI)는 질 초음파 프로브로 자궁 경부의 전후 직경(밀리미터)과 최대 압박 시(AP')를 측정하고 그 비율을 계산하여 경부의 유연성을 평가하는 것을 목표로 하는 초음파 측정입니다. 두 측정값(AP'/AP × 100). 자궁경부 각도(UCA)(정도): 자궁경부 각도 측정 기술을 보여주는 질경유 초음파 영상. UCA는 두 선 사이의 각도로 계산되었습니다. 첫 번째 선은 내부(I)와 외부 구멍(os)(E) 사이에 그려졌습니다. 두 번째 선은 내부 OS에서 첫 번째 선의 끝을 통과하여 자궁 내벽의 아래쪽 측면과 평행하게 3cm 그려졌습니다. (도)
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정된 초음파 값을 비교
기간: 6 개월
측정된 초음파 값과 자궁 경부 길이 예측 성공 여부를 비교합니다.( 밀리미터)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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