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2種類の止血管理の有効性の比較:新生児先天性心臓手術患者における血栓エラストメトリー(ロテム)ガイド下管理と従来の方法 (hemostasis)

2023年12月4日 更新者:Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital

2022年4月から2023年10月までにバシャクシェヒルカムと佐倉市立病院で小児心臓手術を受けた連続60人の新生児患者がこの研究に含まれた。 2022 年 8 月 15 日以降に ROTEM 誘導輸血を受けた 86 人の患者のデータが収集されました。 最初の 16 人の患者には、以前の従来のアプローチに従って修正限外濾過 (MUF) 手順の途中で寒冷沈降物が投与されたため、これらの患者は除外されました。 そして、情報不足のため10人の患者が除外された。 従来の方法で輸血を受けた以前の患者 30 人と比較して、ROTEM ガイド輸血を受けた患者は 30 人でした。 無作為化は行われず、標準化された麻酔と外科技術が使用されました。

ミダゾラム、ケタミン、フェンタニル、臭化ロクロニウムを使用して麻酔導入を実施。抗線維素溶解薬(トラネキサム酸)の注入は、皮膚が閉鎖するまでの手術中に使用されました。 麻酔および心肺バイパス(CPB)麻酔は、レミフェンタニル、ミダゾラム、ケタミンおよびロクロニウムで維持し、バイパス中はセボフルランで維持した。 サイズに適合したバイパス回路と膜型人工肺 (FX05 人工肺) が使用されました。 バイパス回路の総プライミング量は 250 ~ 400 ml で、赤血球 (RBC)、新鮮凍結血漿 (FFP)、Isolyte-S 溶液、マンニトール、重炭酸ナトリウム、トラネキサム酸、プレドニゾール、および抗生物質で構成されていました。 CPB中の抗凝固は、少なくとも450秒の活性化凝固時間(ACT)を維持するために、350 U/kgの未分画ヘパリン(ノボヘパリン)と必要に応じて50 U/kgの追加ボーラスで管理されました。 ヘパリン抗凝固作用は、3.5 mg/kg プロタミンで拮抗されました。

心肺バイパス (CPB) 中にヘマトクリットを 28 ~ 32% に維持するために、赤血球濃縮物が輸血されました。 バイパスは、軽度(中核温度 32℃)および中程度(中核温度 28℃)の低体温下で実施されました。 心筋の保護は、冷間欠血心筋麻痺(20 ml/kg)で達成されました。この心麻痺は、CPB中に動脈ラインから採取した全血に緩衝化デルニド溶液(Plasma-Lyte A)を1:4の比率で添加することによって調製されました。 心停止溶液は注入前に6℃に保った。 ROTEM 分析を実行するための血液サンプルは、CPB を中止する直前、つまり患者の中核体温が 36 ~ 37 °C であったときに採取されました。 MUFは、CPBからの離脱後、プロタミン投与の5~10分前に、目標ヘマトクリット35~40%で実施されました。 ヘパリン拮抗後の赤血球輸血は、非チアノーゼ患者では 35 ~ 40 %、チアノーゼ患者では 40 ~ 45 % の目標ヘマトクリットで適用されました。

次の被験者の特徴に関するデータを収集しました。身長 (cm)。重量(kg);年齢 (日数);性別;チアノーゼの存在;何らかの遺伝的疾患の存在。アリストテレスのスコア (1,5-25);外科手術の所要時間(分)。 CPB 時間 (分);大動脈クロスクランプ時間 (分); CPB中の最低深部温度。赤血球濃縮物、FFP、血小板濃縮物、寒冷沈降物、およびフィブリノーゲン濃縮物を含む、術中CPB後に輸血された血液製剤の総量(ml/kg)。手術後、小児心臓集中治療室(PCICU)入院後24時間までに輸血された血液製剤の総量(ml/kg)。 PCICU入院後24時間までの手術後の胸腔ドレナージの総量(ml/kg)。 28日間生存。体外膜型人工肺 (ECMO) の応用。そして腹膜透析が必要になります。

すべての患者において、ヘモグロビン (Hb)、ヘマトクリット (Hct)、プロトロンビン時間 (PT)、国際正規化比 (INR)、活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT)、血小板数の定期的な血液サンプル。腎機能検査尿素とクレアチニンを術前に採取しました。 Hb、Hct、PT、INR、aPTT、血小板数、尿素、クレアチニンも術後最初の朝に分析しました。

ROTEM 装置を使用して手術室 (OR) で血栓エラストメトリーを実施しました。 EXTEM、INTEM、FIBTEM、HEPTEM の 4 つのアッセイをクエン酸添加全血でテストしました。 サンプル採取時、患者はまだヘパリンの影響下にあったため、EXTEM および FIBTEM 検査の結果に従って輸血調整を行いました。 ヘパリン拮抗が完了するとすぐにEXTEM、FIBTEM A5の結果が得られたので、その結果に従って血液製剤を輸血しました。 そういったデータも集めました。

主要評価項目は、ROTEM 群と従来群における周術期輸血(術中および PCICU 内)の割合でした。 副次的転帰は、術後最大 24 時間までの胸腔ドレナージです。腹膜透析の必要性。 他の分析は主に説明的な目的を持っています。

調査の概要

詳細な説明

臨床観察と ROTEM の結果に基づいて、4 つの主なシナリオが考えられます。

  1. 少量の出血 - 正常な ROTEM。輸血はありません
  2. 軽度の出血異常 ROTEM。輸血はありません
  3. 重大な出血 - 正常な ROTEM;外科的再評価
  4. 重大な出血異常 ROTEM;以下のような血液製剤の輸血。

    1. FIBTEM A5 <9 mm - フィブリノーゲン濃縮物または寒冷沈降物
    2. 9mm ≤ FIBTEM A5 <13mm および/または EXTEM CT > 80 秒のフィブリノーゲン濃縮物または寒冷沈降物であり、EXTEM A5 < 35mm - 血小板濃縮物でも重大な出血が続いている
    3. FIBTEM A5 >13mm および EXTEM A5 < 35 mm - 濃縮血小板
    4. 輸血後、出血がまだ続いている場合、外科的再評価の進行中に、失われたフィブリノーゲンを進行中の出血で置き換えるために濃縮フィブリノーゲンを投与しました。 治療効果を検証し、ヘパリン逆転を制御するために、創傷閉鎖中に 2 番目の INTEM、HEPTEM、EXTEM、および FIBTEM 分析も同時に実行されました。 ヘパリン逆転を制御するために、すべての患者でACTが検査されました。 患者が病理学的 ACT と ROTEM の両方を患っている場合 (CTIN/CTHEP 比 ≥ 1.25)、最初にプロタミンが投与されました。 フィブリノーゲンと血小板の輸血後、INTEM CT > 280 秒、HEPTEM CT > 280 秒で出血が続いている場合は、FFP が投与されました。

小児集中治療室 (PCICU) 入院後の輸血は、小児心臓外科医と集中治療医による ROTEM 指導なしで管理されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心肺バイパスによる小児先天性心臓手術を受けた新生児患者

説明

包含基準:

  • 心肺バイパスによる小児先天性心臓手術を受けた新生児患者

除外基準:

  • 手術中に心肺バイパスを必要としない新生児患者は除外された。
  • 記録が欠けている新生児は除外された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
従来の管理
ROTEM による CPB 後の止血管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期輸血
時間枠:人工心肺から離脱してから終了までの24時間
赤血球、濃縮フィブリノーゲン、濃縮血小板、FFPの周術期輸血の割合(ミリリットル)
人工心肺から離脱してから終了までの24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の出血
時間枠:小児心臓集中治療室の入院から最大24時間
術後の胸腔ドレナージ量(ミリリットル)
小児心臓集中治療室の入院から最大24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月4日

最初の投稿 (実際)

2023年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月4日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023.11.11

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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