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大学生の認知力と健康に対する身体活動の急性影響 (ActClass4Brain)

2026年5月2日 更新者:Maria Reyes Beltran Valls、Universitat Jaume I

大学生の認知と健康に対する身体活動の急性効果: ActClass4Brain プロジェクト

若年成人を対象としたこれまでの研究では、身体活動が認知機能の中​​でも特にポジティブな感情を生み出し、注意力を向上させることが示されています。 これは、身体活動が認知機能や感情面にどのような影響を与えるかを評価することの重要性を強調しています。 しかし、今日まで、これらの変数に対して最も効果的な身体活動の量は確立されていません。 このプロジェクトは、大学環境における急性の身体活動が脳の健康に及ぼす影響を研究することを目的としています。 したがって、この研究は、教育分野と公衆衛生の観点の両方で非常に重要なテーマである身体活動の急性効果に関する現在の科学文献の拡充に貢献するでしょう。

調査の概要

詳細な説明

大学段階にある学生は、人生においてさまざまな変化に直面します。 これらの変化は部分的には学術活動に由来しており、彼らのライフスタイルや脳の健康(つまり、認知機能、感情機能、行動機能)に変化を引き起こす可能性があります。 脳の健康のいくつかの指標は大学段階での学業成績と負の関連があるため、それに有利な戦略を推進することが興味深い。 その中で、若年成人を対象とした以前の研究では、身体活動がポジティブな感情を生み出し、認知機能の中​​でも特に注意力を向上させることが示されています。 しかし、今日まで、これらの変数に対して最も効果的な身体活動の量 (つまり、種類、期間、強度) は確立されていません。 さらに、この問題に関するこれまでの研究は研究室で行われており、大学の教室での急性の身体活動が脳の健康に及ぼす影響を研究室外で分析した研究はほとんどない。 したがって、身体活動の急性効果に関する現在の科学文献を拡充することは、教育分野において非常に重要です。それは、生徒の学業成績や生活の質にプラスの影響を及ぼし、脳の健康を改善することを目的とした積極的な提案の立案に貢献するからです。 。

したがって、このプロジェクトは、ジャウメ 1 世大学(スペイン、カステリョン デ ラ プラナ)の学生たちと、さまざまな強度での急性の身体活動介入と積極的な休憩を実施することを目的としています。 より正確には、18 歳から 24 歳までの合計 210 人の学生が介入に参加します。

それを達成するために、数と性別の点で補償された参加者のグループを使用して、ランダム化されたクロスオーバー研究デザインが実行されます。 注意力は d2-R アンケートを使用して評価され、感情的幸福はポジティブおよびネガティブな影響スケジュールのアンケートを使用して評価されます。 注意力と精神的な幸福度を評価するテストは、各条件の前後に実施されます。 実験条件は、対照群(静かに座る)、軽い強度(VO2max 40%)、中程度の強度(VO2max 63%)、または激しい強度(VO2max 100%)の運動で、すべて 16 分間継続します。 さらに、認知力と幸福感に最大の利益をもたらすことが証明されている身体活動の強度で積極的な休憩が行われます。

学生のライフスタイルは主に長時間座ったままの活動の積み重ねによって特徴付けられることを考慮すると、教室に身体活動を導入することは、教育と公衆衛生の両方の観点から興味深い介入の機会となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Castellón
      • Castellon、Castellón、スペイン、12071
        • University Jaume I

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 他の人から提供された指示の理解と従うことを制限する可能性のある心理的および/または認知的変化または病状と診断されてはなりません。
  • 身体活動の実践を制限する可能性のある身体の変化を受けないこと。
  • 18歳から24歳までであること。

除外基準:

  • 他人から与えられた指示の理解と従うことを制限する可能性のある心理的および/または認知的変化または病状があると診断されること。
  • 身体活動の実践を制限する可能性のある身体的変化に苦しむこと。
  • 18 歳から 24 歳未満の方はご利用いただけません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:急性の身体活動
実験活動グループの参加者は、さまざまな強度のインターバル身体活動を 16 分間実行します。 強度は、テスト中、心拍数モニターを使用して心拍数を監視することによって制御されます。 その後、参加者は、認知と幸福に最大のメリットがあることが証明されている強度の身体活動で通常の理論セッションを終えた後、教室で積極的な休憩をとります。

Regarding the first aim, participants will go through five different conditions using a within-participants cross-over design in a randomized order: control group (quietly sitting), light intensity (40% VO2max), moderate intensity (63% VO2max), or vigorous intensity (100% VO2max) exercise. All conditions will last 16 minutes and 15 seconds. The exercise conditions will be organized following an interval protocol, which includes 22 bouts of 30 seconds running at the established intensity with 15 seconds of passive rest between bouts.

In addition, to achieve the second aim, the active break will be designed taking into account the intensity of physical activity that proves to have the greatest benefits on cognition and well-being. It will include 12 blocks of 30 seconds of work, performing as many repetitions as possible, followed by 15 seconds of static rest. It will last last 9 minutes and will be conducted after a 2-hour lecture. During the active rest period, heart rate will be moni

介入なし:Control
The control condition will consist in sitting in silence without any cognitive stimulation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意(認知)
時間枠:介入プロトコルの 10 分前と 10 分後
参加者は注意力を測定するために d2-R テストを受けます。 このテストでは、ターゲット記号が 2 つのダッシュが付いた「d」である、ランダムに混合された文字のさまざまな行が表示されます。 参加者は、他のすべての記号を無視して、2 つのダッシュを含むすべての「d」を選択する必要があります。
介入プロトコルの 10 分前と 10 分後
ポジティブな影響とネガティブな影響(幸福)
時間枠:介入プロトコルの 10 分前と 10 分後
ポジティブな感情とネガティブな感情を評価するために、参加者はポジティブおよびネガティブな感情スケジュール (PANAS) を受講します。 これは 2 つの気分スケールで構成される自己報告尺度であり、1 つはポジティブな感情を測定するもの (スコアは 10 ~ 50 の範囲で、スコアが高いほど幸福度が高いことを意味します)、もう 1 つはネガティブな感情を測定するもの (スコアは 10 ~ 50 の範囲) 、スコアが高いほど健康状態が悪化していることを意味します)。
介入プロトコルの 10 分前と 10 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Reyes Beltran Valls, PhD、Universitat Jaume I

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2025年1月31日

研究の完了 (実際)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月4日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UJI-B2022-37
  • CIGE/2021/053 (その他の助成金/資金番号:Generalitat Valenciana)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究参加者のデータを第三者と共有することは予見または計画されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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