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Efeitos agudos da atividade física na cognição e no bem-estar em estudantes universitários (ActClass4Brain)

2 de maio de 2026 atualizado por: Maria Reyes Beltran Valls, Universitat Jaume I

Efeitos agudos da atividade física na cognição e no bem-estar em estudantes universitários: Projeto ActClass4Brain

Estudos anteriores em adultos jovens demonstraram que a atividade física pode gerar emoções positivas e melhorar a atenção, entre outras funções cognitivas. Isto destaca a importância de avaliar como a atividade física pode afetar a cognição e as dimensões afetivas. Porém, até o momento, não foi estabelecida a dose de atividade física que poderia ser mais eficaz para essas variáveis. Este projeto visa estudar o impacto da atividade física aguda na saúde cerebral em ambiente universitário. Assim, este estudo contribuirá para ampliar a literatura científica atual sobre o efeito agudo da atividade física, tema de grande importância tanto no campo educacional quanto do ponto de vista da saúde pública.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os estudantes na fase universitária enfrentam muitas mudanças em suas vidas. Essas mudanças, em parte derivadas da atividade acadêmica, podem causar alterações no estilo de vida e na saúde do cérebro (ou seja, no funcionamento cognitivo, emocional e comportamental). Devido à associação negativa de diversos indicadores de saúde cerebral com o desempenho acadêmico durante a fase universitária, é interessante promover estratégias que possam favorecê-lo. Entre eles, estudos anteriores em adultos jovens demonstraram que a atividade física pode gerar emoções positivas e melhorar a atenção, entre outras funções cognitivas. No entanto, até à data, a dose de actividade física (isto é, tipo, duração e intensidade) que poderia ser mais eficaz para estas variáveis ​​não foi estabelecida. Além disso, estudos anteriores sobre o assunto foram realizados em laboratórios e poucas investigações analisaram fora deles o impacto da atividade física aguda na saúde cerebral em salas de aula universitárias. Portanto, ampliar a literatura científica atual sobre o efeito agudo da atividade física é de grande importância no campo educacional, pois contribuiria para o desenho de propostas ativas voltadas à melhoria da saúde cerebral com implicações positivas no desempenho acadêmico e na qualidade de vida dos estudantes. .

Assim, este projeto visa realizar uma intervenção de atividade física aguda com diferentes intensidades e pausas ativas com alunos da Universidade Jaume I (Castellon de la Plana, Espanha). Mais precisamente, participarão na intervenção um total de 210 alunos entre os 18 e os 24 anos.

Para isso, será realizado um desenho de estudo cruzado randomizado com os grupos de participantes compensados ​​​​em termos de número e sexo. A atenção será avaliada por meio do questionário d2-R e o bem-estar emocional será avaliado por meio do questionário de Cronograma de Afetos Positivos e Negativos. Os testes de avaliação de atenção e bem-estar emocional serão realizados antes e depois de cada condição. As condições experimentais serão: grupo controle (sentado tranquilamente), exercício de intensidade leve (40% VO2máx), intensidade moderada (63% VO2máx) ou intensidade vigorosa (100% VO2máx), todos com duração de 16 minutos. Além disso, será realizada uma pausa ativa na intensidade de atividade física que demonstre maiores benefícios na cognição e no bem-estar.

Tendo em conta que o estilo de vida dos alunos é caracterizado principalmente pela acumulação de períodos prolongados de atividade sedentária, a introdução da atividade física na sala de aula representa uma interessante oportunidade de intervenção tanto do ponto de vista educativo como de saúde pública.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Castellón
      • Castellon, Castellón, Espanha, 12071
        • University Jaume I

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não ser diagnosticado com alterações ou patologias psicológicas e/ou cognitivas que possam limitar a compreensão e o cumprimento das instruções fornecidas por outra pessoa.
  • Não sofrer alterações físicas que possam limitar a prática de atividade física.
  • Ter entre 18 e 24 anos.

Critério de exclusão:

  • Ser diagnosticado com alterações ou patologias psicológicas e/ou cognitivas que possam limitar a compreensão e o cumprimento das instruções fornecidas por outra pessoa.
  • Sofrer alterações físicas que possam limitar a prática de atividade física.
  • Não ter entre 18 e 24 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atividade física aguda
Os participantes dos grupos de atividades experimentais realizarão uma atividade física intervalada de diferentes intensidades durante 16 minutos. A intensidade será controlada durante o teste pela monitorização da frequência cardíaca por meio de um monitor de frequência cardíaca. Posteriormente, os participantes realizarão uma pausa ativa na sala de aula após terminarem uma das suas habituais sessões teóricas na intensidade de atividade física que demonstre maiores benefícios para a cognição e o bem-estar.

Regarding the first aim, participants will go through five different conditions using a within-participants cross-over design in a randomized order: control group (quietly sitting), light intensity (40% VO2max), moderate intensity (63% VO2max), or vigorous intensity (100% VO2max) exercise. All conditions will last 16 minutes and 15 seconds. The exercise conditions will be organized following an interval protocol, which includes 22 bouts of 30 seconds running at the established intensity with 15 seconds of passive rest between bouts.

In addition, to achieve the second aim, the active break will be designed taking into account the intensity of physical activity that proves to have the greatest benefits on cognition and well-being. It will include 12 blocks of 30 seconds of work, performing as many repetitions as possible, followed by 15 seconds of static rest. It will last last 9 minutes and will be conducted after a 2-hour lecture. During the active rest period, heart rate will be moni

Sem intervenção: Control
The control condition will consist in sitting in silence without any cognitive stimulation.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atenção (cognição)
Prazo: 10 minutos antes e 10 minutos depois do protocolo de intervenção
Os participantes farão o teste d2-R para medir sua atenção. O teste mostra diferentes linhas de letras misturadas aleatoriamente, das quais o símbolo alvo é um “d” com dois travessões. Os participantes devem selecionar todos os “d” com dois travessões ignorando todos os outros símbolos.
10 minutos antes e 10 minutos depois do protocolo de intervenção
Afeto positivo e negativo (bem-estar)
Prazo: 10 minutos antes e 10 minutos depois do protocolo de intervenção
Para avaliar o afeto positivo e negativo, os participantes farão o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS). É uma medida de autorrelato composta por duas escalas de humor, uma que mede o afeto positivo (as pontuações variam de 10 a 50, com pontuações mais altas significando melhor bem-estar) e outra que mede o afeto negativo (as pontuações variam de 10 a 50). , com pontuações mais altas significando pior bem-estar).
10 minutos antes e 10 minutos depois do protocolo de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Maria Reyes Beltran Valls, PhD, Universitat Jaume I

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UJI-B2022-37
  • CIGE/2021/053 (Número de outro subsídio/financiamento: Generalitat Valenciana)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O compartilhamento dos dados dos participantes do estudo com terceiros não está previsto ou planejado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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