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Effetti acuti dell'attività fisica sulla cognizione e sul benessere negli studenti universitari (ActClass4Brain)

2 maggio 2026 aggiornato da: Maria Reyes Beltran Valls, Universitat Jaume I

Effetti acuti dell'attività fisica sulla cognizione e sul benessere negli studenti universitari: progetto ActClass4Brain

Precedenti studi condotti su giovani adulti hanno dimostrato che l’attività fisica può generare emozioni positive e migliorare l’attenzione, tra le altre funzioni cognitive. Ciò evidenzia l’importanza di valutare come l’attività fisica può influenzare la dimensione cognitiva e affettiva. Tuttavia, ad oggi, non è stata stabilita la dose di attività fisica che potrebbe essere più efficace per queste variabili. Questo progetto mira a studiare l’impatto dell’attività fisica acuta sulla salute del cervello in un contesto universitario. Questo studio contribuirà quindi ad ampliare l’attuale letteratura scientifica sugli effetti acuti dell’attività fisica, un argomento di grande importanza sia in ambito educativo che dal punto di vista della salute pubblica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli studenti nella fase universitaria affrontano molti cambiamenti nella loro vita. Questi cambiamenti, in parte derivati ​​dall’attività accademica, possono causare alterazioni nello stile di vita e nella salute del cervello (cioè nel funzionamento cognitivo, emotivo e comportamentale). A causa dell’associazione negativa di diversi indicatori di salute del cervello con il rendimento accademico durante la fase universitaria, è interessante promuovere strategie che possano favorirlo. Tra questi, studi precedenti condotti su giovani adulti hanno dimostrato che l’attività fisica può generare emozioni positive e migliorare l’attenzione, tra le altre funzioni cognitive. Tuttavia, ad oggi, non è stata stabilita la dose di attività fisica (ovvero tipo, durata e intensità) che potrebbe essere più efficace per queste variabili. Inoltre, studi precedenti in materia sono stati condotti in laboratori e poche indagini hanno analizzato al di fuori di essi l’impatto dell’attività fisica acuta sulla salute del cervello nelle aule universitarie. Pertanto, ampliare l’attuale letteratura scientifica sugli effetti acuti dell’attività fisica è di grande importanza in campo educativo, poiché contribuirebbe alla progettazione di proposte attive volte a migliorare la salute del cervello con implicazioni positive sul rendimento scolastico e sulla qualità della vita degli studenti. .

Di conseguenza, questo progetto mira a realizzare un intervento acuto di attività fisica con diverse intensità e pause attive con gli studenti dell'Università Jaume I (Castellon de la Plana, Spagna). Più precisamente, parteciperanno all'intervento un totale di 210 studenti tra i 18 ed i 24 anni.

Per raggiungere questo obiettivo, verrà effettuato un disegno di studio crossover randomizzato con i gruppi di partecipanti compensati in termini di numero e sesso. L'attenzione sarà valutata utilizzando il questionario d2-R e il benessere emotivo sarà valutato utilizzando il questionario Positive and Negative Affect Schedule. I test che valutano l'attenzione e il benessere emotivo verranno effettuati prima e dopo ogni condizione. Le condizioni sperimentali saranno: gruppo di controllo (seduti tranquillamente), esercizio di intensità leggera (40% VO2max), di intensità moderata (63% VO2max) o di intensità vigorosa (100% VO2max), tutti della durata di 16 minuti. Inoltre, verrà effettuata una pausa attiva all'intensità dell'attività fisica che risulta avere i maggiori benefici sulla cognizione e sul benessere.

Tenendo conto che lo stile di vita degli studenti è caratterizzato prevalentemente dall’accumulo di periodi prolungati di attività sedentaria, l’introduzione dell’attività fisica in classe rappresenta un’interessante opportunità di intervento sia dal punto di vista educativo che di salute pubblica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Castellón
      • Castellon, Castellón, Spagna, 12071
        • University Jaume I

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non essere diagnosticate alterazioni o patologie psicologiche e/o cognitive che possano limitare la comprensione e il rispetto delle istruzioni fornite da un'altra persona.
  • Non subire alterazioni fisiche che possano limitare la pratica dell'attività fisica.
  • Avere tra i 18 ed i 24 anni.

Criteri di esclusione:

  • Essere diagnosticati con alterazioni o patologie psicologiche e/o cognitive che possono limitare la comprensione e il rispetto delle istruzioni fornite da un'altra persona.
  • Soffrire alterazioni fisiche che possono limitare la pratica dell’attività fisica.
  • Non avere tra i 18 ed i 24 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attività fisica acuta
I partecipanti ai gruppi di attività sperimentale eseguiranno un'attività fisica a intervalli di diversa intensità per 16 minuti. L'intensità sarà controllata durante il test monitorando la frequenza cardiaca mediante un cardiofrequenzimetro. Successivamente, i partecipanti effettueranno una pausa attiva in classe dopo aver terminato una delle loro consuete sessioni teoriche all'intensità dell'attività fisica che si rivela avere i maggiori benefici per la cognizione e il benessere.

Regarding the first aim, participants will go through five different conditions using a within-participants cross-over design in a randomized order: control group (quietly sitting), light intensity (40% VO2max), moderate intensity (63% VO2max), or vigorous intensity (100% VO2max) exercise. All conditions will last 16 minutes and 15 seconds. The exercise conditions will be organized following an interval protocol, which includes 22 bouts of 30 seconds running at the established intensity with 15 seconds of passive rest between bouts.

In addition, to achieve the second aim, the active break will be designed taking into account the intensity of physical activity that proves to have the greatest benefits on cognition and well-being. It will include 12 blocks of 30 seconds of work, performing as many repetitions as possible, followed by 15 seconds of static rest. It will last last 9 minutes and will be conducted after a 2-hour lecture. During the active rest period, heart rate will be moni

Nessun intervento: Control
The control condition will consist in sitting in silence without any cognitive stimulation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attenzione (cognizione)
Lasso di tempo: 10 minuti prima e 10 minuti dopo il protocollo di intervento
I partecipanti faranno il test d2-R per misurare la loro attenzione. Il test mostra diverse righe di lettere mescolate casualmente da cui il simbolo di destinazione è una "d" con due trattini. I partecipanti dovranno selezionare tutte le "d" con due trattini ignorando tutti gli altri simboli.
10 minuti prima e 10 minuti dopo il protocollo di intervento
Affetti positivi e negativi (benessere)
Lasso di tempo: 10 minuti prima e 10 minuti dopo il protocollo di intervento
Al fine di valutare l'effetto positivo e negativo, i partecipanti prenderanno il programma degli effetti positivi e negativi (PANAS). È una misura di autovalutazione composta da due scale dell'umore, una che misura gli affetti positivi (i punteggi vanno da 10 a 50, dove punteggi più alti indicano un migliore benessere) e l'altra che misura gli affetti negativi (i punteggi vanno da 10 a 50). , dove punteggi più alti indicano un benessere peggiore).
10 minuti prima e 10 minuti dopo il protocollo di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Reyes Beltran Valls, PhD, Universitat Jaume I

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UJI-B2022-37
  • CIGE/2021/053 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Generalitat Valenciana)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista né pianificata la condivisione dei dati dei partecipanti allo studio con soggetti terzi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Acute physical activity

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