インデックスおよび前回の帝王切開の疼痛スコアとオピオイド摂取量
2023年12月20日 更新者：Sasikaan Nimmaanrat、Prince of Songkla University
前回の帝王切開出産の疼痛スコアとオピオイド消費量からのインデックス帝王切開出産の疼痛スコアとオピオイド消費量の予測：遡及研究
帝王切開後の術後疼痛は一般的であり、母親と子供の両方に影響を与えます。
この後ろ向き観察研究の目標は、前回の帝王切開出産の疼痛スコアとオピオイド消費量から、次回の帝王切開出産の疼痛スコアとオピオイド消費量を予測することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
著者らは、募集された参加者の医療記録を調査して、人口統計データのほか、初回帝王切開分娩および前回の帝王切開分娩の疼痛スコアおよびオピオイド摂取量を調査する予定である。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
416
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sasikaan Nimmaanrat, MD, MMed
- 電話番号：+66887907842
- メール：snimmaanrat@yahoo.com.au
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Boonsin Tangtrakulwanich, MD
- 電話番号：+6674451149
- メール：medpsu.ec@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
髄腔内モルヒネによる脊椎麻酔下で帝王切開を予定している患者。
説明
包含基準:
- 少なくとも2回の帝王切開出産を行った患者
- 患者は帝王切開で脊椎麻酔と髄腔内モルヒネを受けました
- 患者は標準プロトコルに従って術後の疼痛管理を受けました
除外基準:
- 帝王切開前に慢性的な痛みがある患者
- 痛みのスコアを与えることができません
- 帝王切開で全身麻酔を受ける
- 標準プロトコルを超えた術後の痛みのコントロールを受ける
- 多胎妊娠、胎盤早期剥離、癒着胎盤、産後出血の患者
- 精神障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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帝王切開後の疼痛スコアの予測
時間枠：2024年1月～2025年12月
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0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) の範囲の言語数値評価スケール (VNRS) によって測定される痛みスコアを使用して、前回の帝王切開からのインデックス帝王切開出産の痛みスコアを予測します。
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2024年1月～2025年12月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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帝王切開後のオピオイド摂取の予測
時間枠：2024年1月～2025年12月
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1. 術後疼痛を制御するためにオピオイドを必要とした患者の数と割合、2. 全患者あたりの MME (ミリグラムモルヒネ当量)、および 3. オピオイドを投与された患者あたりの MME に基づいて、前回の帝王切開からのインデックス帝王切開によるオピオイド消費量を予測します。
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2024年1月～2025年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Boonsin Tangtrakulwanich, MD、Prince of Songkla University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月11日
最初の投稿 (実際)
2023年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月20日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。