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Score de douleur et consommation d'opioïdes lors d'une césarienne indexée et antérieure

20 décembre 2023 mis à jour par: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

Prédiction du score de douleur et de la consommation d'opioïdes lors d'un accouchement par césarienne index à partir du score de douleur et de la consommation d'opioïdes lors d'un accouchement par césarienne antérieur : une étude rétrospective

La douleur postopératoire après une césarienne est courante et affecte à la fois les mères et les enfants.

Les objectifs de cette étude observationnelle rétrospective visent à prédire le score de douleur et la consommation d'opioïdes lors d'un accouchement par césarienne index à partir du score de douleur et de la consommation d'opioïdes lors d'un accouchement par césarienne antérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les auteurs examineront les dossiers médicaux des participants recrutés pour les données démographiques ainsi que les scores de douleur et la consommation d'opioïdes lors d'un accouchement par césarienne index et d'un accouchement par césarienne antérieur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

416

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Boonsin Tangtrakulwanich, MD
  • Numéro de téléphone: +6674451149
  • E-mail: medpsu.ec@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes devant subir une césarienne sous anesthésie rachidienne avec morphine intrathécale.

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes ayant eu au moins 2 accouchements par césarienne
  • Les patients ont reçu une anesthésie rachidienne et de la morphine intrathécale pour un accouchement par césarienne
  • Les patients ont reçu un contrôle de la douleur postopératoire selon le protocole standard

Critère d'exclusion:

  • Patientes souffrant de douleur chronique avant un accouchement par césarienne
  • Impossible de donner un score de douleur
  • Recevoir une anesthésie générale pour un accouchement par césarienne
  • Bénéficier d'un contrôle de la douleur postopératoire au-delà du protocole standard
  • Patientes présentant une grossesse multiple, un décollement placentaire, une accumulation placentaire, une hémorragie post-partum
  • Patients souffrant de troubles psychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédiction du score de douleur après un accouchement par césarienne
Délai: Janvier 2024 - décembre 2025
Prédire le score de douleur d'une césarienne indexée à partir d'une césarienne précédente en utilisant le score de douleur mesuré par une échelle d'évaluation numérique verbale (VNRS) allant de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
Janvier 2024 - décembre 2025

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédiction de la consommation d'opioïdes après un accouchement par césarienne
Délai: Janvier 2024 - décembre 2025
Prédire la consommation d'opioïdes lors d'une césarienne indexée à partir d'une césarienne précédente sur la base de 1. le nombre et le pourcentage de patientes ayant eu besoin d'opioïdes pour contrôler la douleur postopératoire, 2. le MME (équivalent en milligramme de morphine) par patiente totale et 3. le MME par patiente ayant reçu un opioïde
Janvier 2024 - décembre 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Prince of Songkla University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Boonsin Tangtrakulwanich, MD, Prince of Songkla University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Première publication (Réel)

21 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 66-348-8-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

IPD à partager sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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