疼痛评分和阿片类药物消耗指数以及既往剖腹产史
2023年12月20日 更新者：Sasikaan Nimmaanrat、Prince of Songkla University
根据既往剖腹产的疼痛评分和阿片类药物消耗量预测剖宫产指数的疼痛评分和阿片类药物消耗量：一项回顾性研究
剖腹产术后疼痛很常见，对母亲和孩子都有影响。
这项回顾性观察研究的目的是根据之前剖腹产的疼痛评分和阿片类药物消耗量来预测剖宫产的疼痛评分和阿片类药物消耗量。
研究概览
详细说明
作者将审查招募的参与者的医疗记录，以获取人口统计数据以及剖腹产和先前剖腹产的疼痛评分和阿片类药物消耗量。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
416
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sasikaan Nimmaanrat, MD, MMed
- 电话号码：+66887907842
- 邮箱：snimmaanrat@yahoo.com.au
研究联系人备份
- 姓名：Boonsin Tangtrakulwanich, MD
- 电话号码：+6674451149
- 邮箱：medpsu.ec@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
计划在鞘内吗啡脊髓麻醉下进行剖腹产的患者。
描述
纳入标准：
- 至少进行过 2 次剖腹产的患者
- 患者接受脊髓麻醉和鞘内注射吗啡进行剖腹产
- 患者按照标准方案接受术后疼痛控制
排除标准：
- 剖宫产前有慢性疼痛的患者
- 无法给出疼痛评分
- 接受全身麻醉进行剖腹产
- 接受超出标准方案的术后疼痛控制
- 多胎妊娠、胎盘早剥、胎盘植入、产后出血患者
- 精神障碍患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
剖宫产后疼痛评分的预测
大体时间：2024 年 1 月 - 2025 年 12 月
|
使用通过言语数字评定量表 (VNRS) 测量的疼痛评分（范围从 0（无疼痛）到 10（可想象的最严重疼痛））来预测首次剖宫产的疼痛评分。
|
2024 年 1 月 - 2025 年 12 月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
剖宫产后阿片类药物消耗量的预测
大体时间：2024 年 1 月 - 2025 年 12 月
|
根据 1. 需要阿片类药物控制术后疼痛的患者数量和百分比，2. 每名患者的 MME（毫克吗啡当量）和 3. 每名接受阿片类药物治疗的患者的 MME，预测剖宫产中阿片类药物的消耗量。
|
2024 年 1 月 - 2025 年 12 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Boonsin Tangtrakulwanich, MD、Prince of Songkla University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月11日
首次发布 (实际的)
2023年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月20日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.