Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtresultat och opioidkonsumtion av index och tidigare kejsarsnitt

20 december 2023 uppdaterad av: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

Förutsägelse av smärtpoäng och opioidkonsumtion vid index kejsarsnitt från smärtpoäng och opioidkonsumtion vid tidigare kejsarsnitt: En retrospektiv studie

Postoperativ smärta efter kejsarsnitt är vanligt och påverkar både mödrar och barn.

Målen för denna retrospektiva observationsstudie syftar till att förutsäga smärtpoäng och opioidkonsumtion av index kejsarsnitt från smärtpoäng och opioidkonsumtion av tidigare kejsarsnitt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Författarna kommer att granska journalerna för rekryterade deltagare för demografiska data samt smärtpoäng och opioidkonsumtion vid index kejsarsnitt och tidigare kejsarsnitt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

416

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter planerade till kejsarsnitt under ryggbedövning med intratekalt morfin.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som haft minst 2 kejsarsnitt
  • Patienterna fick spinalbedövning och intratekalt morfin för kejsarsnitt
  • Patienterna fick postoperativ smärtkontroll enligt standardprotokoll

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kronisk smärta före kejsarsnitt
  • Kan inte ge smärtpoäng
  • Får generell anestesi för kejsarsnitt
  • Får postoperativ smärtkontroll utöver standardprotokollet
  • Patienter med flerbördsgraviditet, placentaavbrott, placenta accrete, postpartum blödning
  • Patienter med psykotisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägelse av smärtpoäng efter kejsarsnitt
Tidsram: Januari 2024 - december 2025
Att förutsäga smärtpoäng för index kejsarsnitt förlossning från tidigare kejsarsnitt med hjälp av smärtpoäng mätt med en verbal numerisk betygsskala (VNRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta smärta man kan tänka sig).
Januari 2024 - december 2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägelse av opioidkonsumtion efter kejsarsnitt
Tidsram: Januari 2024 - december 2025
Att förutsäga opioidkonsumtion av index kejsarsnitt förlossning från tidigare kejsarsnitt baserat på 1. antal och procent av patienter som behövde opioid för att kontrollera postoperativ smärta, 2. MME (milligram morfinekvivalent) per totala patienter och 3. MME per patienter som fick opioid
Januari 2024 - december 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Prince of Songkla University

Utredare

  • Studiestol: Boonsin Tangtrakulwanich, MD, Prince of Songkla University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2023

Första postat (Faktisk)

21 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 66-348-8-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

IPD ska delas på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera