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Punteggio del dolore e consumo di oppioidi dell'indice e del precedente parto cesareo

20 dicembre 2023 aggiornato da: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

Previsione del punteggio del dolore e del consumo di oppioidi del parto cesareo indice dal punteggio del dolore e del consumo di oppioidi del parto cesareo precedente: uno studio retrospettivo

Il dolore postoperatorio dopo il parto cesareo è comune e colpisce sia le madri che i bambini.

Gli obiettivi di questo studio osservazionale retrospettivo mirano a prevedere il punteggio del dolore e il consumo di oppioidi del parto cesareo indice dal punteggio del dolore e del consumo di oppioidi del precedente parto cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli autori esamineranno le cartelle cliniche dei partecipanti reclutati per i dati demografici, nonché i punteggi del dolore e il consumo di oppioidi del parto cesareo indice e del precedente parto cesareo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

416

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Boonsin Tangtrakulwanich, MD
  • Numero di telefono: +6674451149
  • Email: medpsu.ec@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti programmati per parto cesareo in anestesia spinale con morfina intratecale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno avuto almeno 2 parti cesarei
  • I pazienti hanno ricevuto anestesia spinale e morfina intratecale per il parto cesareo
  • I pazienti hanno ricevuto il controllo del dolore postoperatorio secondo il protocollo standard

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dolore cronico prima del parto cesareo
  • Impossibile assegnare il punteggio del dolore
  • Ricevere l'anestesia generale per il parto cesareo
  • Ricevere il controllo del dolore postoperatorio oltre il protocollo standard
  • Pazienti con gravidanze multiple, distacco di placenta, accrescimento di placenta, emorragia postpartum
  • Pazienti con disturbo psicotico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione del punteggio del dolore dopo il parto cesareo
Lasso di tempo: Gennaio 2024 - dicembre 2025
Per prevedere il punteggio del dolore del parto cesareo indice dal precedente parto cesareo utilizzando il punteggio del dolore misurato mediante scala di valutazione numerica verbale (VNRS) che va da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile).
Gennaio 2024 - dicembre 2025

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione del consumo di oppioidi dopo parto cesareo
Lasso di tempo: Gennaio 2024 - dicembre 2025
Per prevedere il consumo di oppioidi del parto cesareo indice da un precedente parto cesareo in base a 1. numero e percentuale di pazienti che hanno richiesto oppioidi per il controllo del dolore postoperatorio, 2. MME (milligrammi di morfina equivalente) per pazienti totali e 3. MME per pazienti che hanno ricevuto oppioidi
Gennaio 2024 - dicembre 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Prince of Songkla University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Boonsin Tangtrakulwanich, MD, Prince of Songkla University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 66-348-8-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

IPD da condividere su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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