Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smertescore og opioidforbrug af indeks og tidligere kejsersnit

20. december 2023 opdateret af: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

Forudsigelse af smertescore og opioidforbrug af indeks kejsersnit ud fra smertescore og opioidforbrug af tidligere kejsersnit: En retrospektiv undersøgelse

Postoperative smerter efter kejsersnit er almindelige og påvirker både mødre og børn.

Målene for denne retrospektive observationsundersøgelse sigter mod at forudsige smertescore og opioidforbrug af indeks kejsersnit fra smertescore og opioidforbrug ved tidligere kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forfatterne vil gennemgå lægejournalerne for rekrutterede deltagere for demografiske data samt smertescore og opioidforbrug ved indekskejsersnit og tidligere kejsersnit.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

416

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter planlagt til kejsersnit under spinal anæstesi med intrathekal morfin.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der havde mindst 2 fødsler med kejsersnit
  • Patienterne modtog spinal anæstesi og intratekal morfin til kejsersnit
  • Patienterne modtog postoperativ smertekontrol i henhold til standardprotokol

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kroniske smerter før kejsersnit
  • Kan ikke give smertescore
  • Modtager generel anæstesi til kejsersnit
  • Modtagelse af postoperativ smertekontrol ud over standardprotokollen
  • Patienter med flerfoldsgraviditet, placenta abruption, placenta accrete, postpartum blødning
  • Patienter med psykotisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af smertescore efter kejsersnit
Tidsramme: Januar 2024 - december 2025
At forudsige smertescore for indeks kejsersnit fra tidligere kejsersnit ved hjælp af smertescore målt ved verbal numerisk vurderingsskala (VNRS), der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte).
Januar 2024 - december 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af opioidforbrug efter kejsersnit
Tidsramme: Januar 2024 - december 2025
At forudsige opioidforbrug af indeks kejsersnit fra tidligere kejsersnit baseret på 1. antal og procentdel af patienter, der havde behov for opioid for at kontrollere postoperativ smerte, 2. MME (milligram morfinækvivalent) pr. samlede patienter og 3. MME pr. patienter, der fik opioid
Januar 2024 - december 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prince of Songkla University

Efterforskere

  • Studiestol: Boonsin Tangtrakulwanich, MD, Prince of Songkla University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

21. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 66-348-8-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD deles efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner