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지수 및 이전 제왕절개의 통증 점수 및 오피오이드 소비량

2023년 12월 20일 업데이트: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

이전 제왕절개 시 통증 점수와 아편유사제 섭취량을 통해 지표 제왕절개 시 통증 점수와 아편유사제 섭취 예측: 후향적 연구

제왕절개 후 수술 후 통증은 흔히 발생하며 산모와 아이 모두에게 영향을 미칩니다.

본 후향적 관찰 연구의 목적은 이전 제왕절개 시의 통증 점수와 아편유사제 소비로부터 지표 제왕절개 시의 통증 점수와 아편유사제 소비를 예측하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

저자는 모집된 참가자의 인구통계학적 데이터뿐만 아니라 색인 제왕절개 및 이전 제왕절개 분만의 통증 점수 및 아편유사제 소비에 대한 의료 기록을 검토할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

416

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Boonsin Tangtrakulwanich, MD
  • 전화번호: +6674451149
  • 이메일: medpsu.ec@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

척수강내 모르핀을 이용한 척추 마취 하에 제왕절개가 예정된 환자.

설명

포함 기준:

  • 최소 2번의 제왕절개를 한 환자
  • 환자들은 제왕절개를 위해 척추마취와 척수강내 모르핀을 투여받았습니다.
  • 환자들은 표준 프로토콜에 따라 수술 후 통증 조절을 받았습니다.

제외 기준:

  • 제왕절개 전 만성통증이 있는 환자
  • 통증 점수를 부여할 수 없음
  • 제왕절개를 위해 전신마취를 받습니다.
  • 표준 프로토콜을 넘어서 수술 후 통증 조절을 받음
  • 다태임신, 태반조기박리, 유착태반, 산후출혈 환자
  • 정신병적 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 후 통증 점수 예측
기간: 2024년 1월 ~ 2025년 12월
0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증) 범위의 언어수치평가척도(VNRS)로 측정한 통증 점수를 사용하여 이전 제왕절개로 인한 색인 제왕절개의 통증 점수를 예측합니다.
2024년 1월 ~ 2025년 12월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 후 오피오이드 소비 예측
기간: 2024년 1월 ~ 2025년 12월
1. 수술 후 통증 조절을 위해 오피오이드가 필요한 환자의 수와 비율, 2. 전체 환자당 MME(밀리그램 모르핀 환산량) 및 3. 오피오이드를 투여받은 환자당 MME를 기준으로 이전 제왕절개 분만의 아편유사제 소비를 예측합니다.
2024년 1월 ~ 2025년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Prince of Songkla University

수사관

  • 연구 의자: Boonsin Tangtrakulwanich, MD, Prince of Songkla University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 66-348-8-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 IPD가 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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