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TOD-IBD: オンデマンドで患者に力を与える (TOD-IBD)

2025年8月20日 更新者:Franciscus Gasthuis

炎症性腸疾患における患者のエンパワーメントの強化: オンデマンド遠隔モニタリングの役割

クローン病と潰瘍性大腸炎は、総称して炎症性腸疾患(IBD)として知られており、その慢性的な性質と複雑な治療により、患者と医療システムに大きな負担を与えています。 この研究は、IBDの管理において、標準的な固定スケジュールの遠隔モニタリングではなく、オンデマンドの遠隔モニタリングの有効性と安全性を評価することを目的としています。 主な目的は、12 か月にわたる持続的なフレアの数に対するオンデマンド遠隔モニタリングの影響を評価することです。 この研究には、多施設共同ランダム化対照試験が含まれており、標準的な遠隔モニタリング(Monitor IBD At Homeアンケートや糞便カルプロテクチンの在宅検査の定期的な回答など)と、患者が症状に応じてアプリを使用するオンデマンド遠隔モニタリングを比較しています。 研究対象集団には、維持療法で安定した寛解を示した成人患者が含まれます。 計画外の医療接触によって測定される疾患活動性が主要アウトカムですが、副次アウトカムには臨床および患者報告の疾患活動性、生活の質、自己効力感、患者の活性化、医療接触全体、安全性、コストが含まれます。 ベースライン特性には、患者、疾患、社会人口学的要因が含まれます。 この革新的なアプローチは、医療システムに対する全体的な負担を軽減しながら、患者の自主性、満足度、自己管理を強化する可能性を秘めています。

調査の概要

詳細な説明

理論的根拠: クローン病と潰瘍性大腸炎 (炎症性腸疾患 (IBD)) は、生活の質に重大な影響を与える慢性的な腸の炎症です。 IBD の慢性的な性質と定期的な外来予約を必要とする複雑な治療のため、IBD の治療は患者と医療システムの両方に大きな負担を与えます。 オランダ保健省が発行した統合ケア協定に記載されているように、適切なケアがますます重要になっています。 遠隔モニタリングは定期的な外来受診に代わる有望な代替手段であり、ケアの質を向上させるという証拠さえあります。 私たちは、臨床疾患活動性患者報告の転帰測定 (Monitor IBD At Home アンケート) と、糞便カルプロテクチンの在宅検査 (Preventis の SmarTest) を組み合わせて、新しい使いやすい E ヘルス アプリケーション IBD Care Everywhere (IBD-CE) に統合しました。 IBD患者は自宅で病気の活動性を判断できます。

この研究では、個人のニーズに応じたオンデマンドの遠隔モニタリングの使用が、固定スケジュールに基づく遠隔モニタリングと同等に効果的かつ安全であるかどうかを調査します。 この概念は、病気の治療を適切なケアの原則とより密接に連携させる機会を提供し、その結果、患者の自主性が向上し、満足度が高まり、自己管理が強化されると同時に、医療システムへの負担が軽減されます。

目的: 主な目的は、12 か月間追跡調査中の持続性再燃数に対する IBD 患者に対するオンデマンド遠隔モニタリングの効果を評価することです。

研究デザインと介入: これは、12 か月にわたるオンデマンド遠隔モニタリングと標準遠隔モニタリングを比較する多施設ランダム化比較試験です。 標準遠隔モニタリンググループの患者は、定期的な遠隔モニタリングケア経路に従います。これには、Monitor IBD At Home (MIAH) アンケートへの回答と、糞便カルプロテクチン (FCP) 在宅検査の実施が含まれます。 アプリはアルゴリズムの結果に基づいてフォローアップのアドバイスを提供します。 オンデマンド介入グループでは、患者は症状があるときに自分の判断でアプリを使用できますが、症状がないときは標準的な測定を行う必要はありません。 これにより、監視活動を制御できるようになります。

研究対象集団:国際ガイドラインに従ってクローン病または潰瘍性大腸炎の診断が確立し、過去3か月以内に薬剤変更がなく維持療法を受けており、安定した寛解状態にある成人(18歳以上)患者。 寛解は、CDの場合、糞便カルプロテクチン(FCP)< 100 μg/gおよびハーベイ・ブラッドショー指数(HBI)< 5、および糞便カルプロテクチン(FCP)< 250 μg/gおよび単純臨床大腸炎活動指数スコア(SCCAI)< 3として定義されます。 UC用。

研究パラメータ/エンドポイント: 持続性再燃の数として定義される疾患活動性が主要な結果の尺度です。 二次評価項目には、臨床疾患活動性 (再燃の数)、患者報告の疾患活動性 (IBD-Control-8)、生活の質 (EQ-5D-5L、WIX、および SIBDQ)、自己効力感 (IBD-8) が含まれます。 SES)​​、患者アクティベーション(PAM-13)、医療提供者との接触総数、安全性、コスト(医療費、生産性コスト、患者費)。 ベースライン特性には、患者、疾患、社会人口学的要因が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

422

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Noord-Brabant
      • 's-Hertogenbosch、Noord-Brabant、オランダ、5223GZ
        • Jeroen Bosch Ziekenhuis
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam、Zuid-Holland、オランダ、3045PM
        • Franciscus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 現在の基準に従って IBD 診断を確認した (37)。
  • インフォームドコンセントが提供されました。
  • 過去 3 か月間薬剤変更を行わない維持療法。
  • 寛解 (17, 38)
  • クローン病: 糞便カルプロテクチン (FCP) < 100 µg/g およびハーベイ ブラッドショー指数 (HBI) < 5 または MIAH-CD < 0.3623618
  • 潰瘍性大腸炎: 糞便カルプロテクチン (FCP) < 250 µg/g および単純性臨床大腸炎活動性指数スコア (SCCAI) < 3 または MIAH-CU < 0.354215

除外基準:

  • ストーマの存在。
  • 回腸肛門嚢または回腸直腸吻合の存在。
  • この治験を妨げる別の前向き臨床試験に参加している。
  • アプリケーションを使用するにはオランダ語の知識が不十分です。
  • インターネットに接続できるスマートフォンやタブレットをお持ちでない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準的な遠隔モニタリング
患者は、患者の投薬の種類に基づいて、国内および国際ガイドラインに従って、治療病院で固定の遠隔監視スケジュールに従って監視されます。
実験的:オンデマンドの遠隔モニタリング
患者は自身の裁量で遠隔モニタリング アプリケーションを柔軟に使用できます。
オンデマンド介入グループに割り当てられた患者は、設定された時間間隔でアプリを使用する必要はありませんが、症状がある場合には自分の判断でアプリを使用するよう求められます。 これは、患者がモニタリング活動を完全に制御できることを意味します。 患者は必要を感じたときにいつでも病院に連絡することができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続的なフレア
時間枠:12ヶ月

研究の主要パラメータは、持続性再燃の累積発生率であり、研究期間中 12 週間以上の連続期間の再燃として定義されます。

フレアは次のように定義されます。

  • 12週間間隔で収集した2回の連続FCP測定で250μg/gを超える糞便カルプロテクチンが存在し、
  • MIAHスコアが0.354215(潰瘍性大腸炎)または0.3623618(クローン病)を超え、12週間の期間中に少なくとも1回以上。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療提供者との接触回数
時間枠:12ヶ月
すべての連絡先
12ヶ月
患者の視点から見た疾患活動性
時間枠:12ヶ月
IBDコントロール8で測定
12ヶ月
再燃の数としての臨床的観点から見た疾患活動性
時間枠:12ヶ月
FCPとMIAHで測定
12ヶ月
一般的な生活の質
時間枠:12ヶ月
WiXで測定
12ヶ月
一般的な生活の質とコスト
時間枠:12ヶ月
EQ-5D-5Lで測定
12ヶ月
疾患特有の生活の質
時間枠:12ヶ月
SIBDQで測定
12ヶ月
自己効力感
時間枠:12ヶ月
IBD-SESで測定
12ヶ月
患者の活性化
時間枠:12ヶ月
PAM-13で測定
12ヶ月
病院情報システムから取得した変数を使用して測定された患者の安全性
時間枠:12ヶ月

病院情報システムから取得された次の変数:

  • 入院者数と累計入院日数
  • 救急外来受診数
  • IBD関連手術の数、瘻孔手術と非瘻孔手術を区別する
  • コルチコステロイドの累積使用期間
  • 死亡
12ヶ月
医療費
時間枠:12ヶ月
IMCQで測定
12ヶ月
生産性コスト
時間枠:12ヶ月
IPCQで測定
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月26日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月19日

最初の投稿 (実際)

2023年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月20日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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