このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

十分なサービスを受けられていない人々に対する健康仲介の影響の状況に関する研究 (ECEMSo)

2026年6月18日 更新者:University Hospital, Bordeaux

十分なサービスを受けられていない人々の医療利用に対する健康調停の影響の状況に関する研究

研究者らは、多施設、複数症例の説明的逐次計画を用いた縦断的な混合法介入研究を実施している。 ECEMSoの研究は、フランスの非公式住宅に住む十分なサービスを受けていない人々による医療利用、特に組織的ながん検診の受診促進に対する健康仲介の影響を特定することを目的としている。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

健康調停は、十分なサービスを受けられていない人々の医療利用を促進する可能性があります。 これまでのところ、実験的な状況でその有効性を実証した研究はありません。 ECEMSo のケーススタディは、フランスの非公式住宅に住む十分なサービスを受けていない人々による医療利用、特に組織的ながん検診の受診促進に対する健康仲介の影響を特定することを目的としています。

ECEMSo のケーススタディは、理論に基づいた枠組みに基づいており、多施設、複数ケースの説明的逐次設計を用いた縦断的な混合方法による介入研究です。 研究対象集団は、健康仲介者、医療従事者、ソーシャルワーカー、これらの専門家が支援する非公式住宅に住む人々、十分なサービスを受けられていない人々の健康問題に関心を持つその他の関係者など、さまざまな参加者プロフィールで構成されています。 参加者はフランスのいくつかの地域で募集され、3 つの混合参加者プロフィール グループに分けられます。 グループ 1 では、健康調停と ECEMSo 介入が実施されます。 この介入には、フランス全土での健康調停の構築を促進するための知識の動員と、非公式住宅に住む人々によるがん検診の受診を促進するための行動計画の策定が含まれます。 グループ 2 では、健康調停のみが実行されます (つまり、ECEMSo 介入はありません)。 グループ 3 では、健康調停も ECEMSo 介入も実施されませんが、保健福祉士とソーシャルワーカーが他の保健システムナビゲーション介入を実施します。

定量的および定性的データは、対面でのアンケート、インタビュー、観察、フォーカスグループ、および 6 か月間にわたる健康調停活動の追跡表を通じて、面接官によって収集されます。 データ収集は、健康調停の概念的な枠組みに基づいて行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1041

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Underserved Population

説明

非公式住宅に住む人々

包含基準:

  • 路上、掘っ立て小屋、不法占拠、キャラバンでの生活
  • ECEMSo 研究に参加しているケア構造のいずれかがカバーする地域に住んでいる
  • 18歳以上であること
  • ECEMso 研究に関して提供される詳細な情報を理解できる

除外基準:

  • 認知障害および/または精神障害を患っている
  • 後見や保佐の対象になっているとき

健康メディエーター、ヒーリングワーカー、ソーシャルワーカー

包含基準:

  • 研究に参加するケア構造のいずれかに所属する健康仲介者、医療従事者、またはソーシャルワーカーであること
  • 非公式住宅に住む人々への支援

除外基準: いいえ

関係者:

対象者基準: 非公式住宅に住む人々の問題やニーズに関心を持っているか、関与していること

除外基準: いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ECEMSo intervention
This group is composed of health mediators, the people living in informal housing they support and stakeholders. The ECEMSo intervention will be implemented in this group

ECEMSoの介入には、フランス全土での健康調停の構築を促進するための知識の動員と、非公式住宅に住む人々によるがん検診の受診を促進するための共同設計された効果的な行動計画の開発が含まれる。

行動計画では、地域レベルでの地域の特殊性を考慮します。 ECEMSo プロジェクト チームは、セミナーと 3 つのワークショップを開催します。 セミナーとワークショップの目的は、知識を結集して、i) 地域における健康調停の構築、ii) 十分なサービスを受けられていない人々による組織的ながん検診の受診を促進するための健康調停者やその他の関係者との行動計画の策定を促進することです。 この行動計画は、非公式住宅に住む人々のニーズと一致しなければならず、非公式住宅に住む人々の特殊性と特定の地域協力に関する知識の観点から、調整され、適切かつ実行可能でなければなりません。

Group 2 : No intervention
This group is composed of health mediators, the people living in informal housing they support and stakeholders. The ECEMSo intervention will not be implemented in this group.
Group 3 : No intervention
This group is composed of health workers, social workers, the people living in informal housing they support and stakeholders. The ECEMSo intervention will be implemented in this group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランスの非公式住宅(PLIH)に住む人々の医療利用に対する健康調停の影響
時間枠:6か月後のフォローアップ時
グループ 2 とグループ 3 の間の PLIH による医療利用の違い
6か月後のフォローアップ時
非公式住宅(PLIH)に住む人々の組織的がん検診の受診率に対する介入の影響
時間枠:6か月後のフォローアップ時
グループ1のPLIHとグループ2のPLIHの間の組織的がん検診(乳がん、結腸直腸がん、子宮頸がん)の受診率の違い
6か月後のフォローアップ時
フランスの非公式住宅(PLIH)に住む人々の医療サービスの利用を促進するために必要な健康調停条件
時間枠:6か月後のフォローアップ時
グループ 1 の PLIH とグループ 3 の非公式住宅に住む人々の間の組織的がん検診の受診率の違い(乳がんおよび結腸直腸がんの診断から 2 年目、子宮頸がんの診断から 3 年目)
6か月後のフォローアップ時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Judith Martin-Fernandez, PhD、Equipe Mérisp/PHARES, INSERM, BPH, U1219, University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2026年9月15日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月12日

最初の投稿 (実際)

2023年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月18日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する