Tanulmány az egészségügyi közvetítés hatásainak feltételeiről az alulszolgált lakosságra (ECEMSo)
Tanulmány az egészségügyi közvetítés hatásainak feltételeiről a rosszul ellátott populációk egészségügyi felhasználására
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az egészségügyi közvetítés elősegítheti a rosszul ellátott lakosság egészségügyi ellátásának kihasználását. A mai napig egyetlen tanulmány sem bizonyította kísérleti összefüggésben a hatékonyságát. Az ECEMSo esettanulmány célja, hogy azonosítsa az egészségügyi közvetítés hatását az egészségügyi ellátás igénybevételére – különösen a szervezett rákszűrések igénybevételére – a nem hivatalos otthonokban élő, rosszul ellátott lakosság körében Franciaországban.
Elméleti alapú keretekre alapozva az ECEMSo esettanulmány egy longitudinális vegyes módszerű beavatkozási tanulmány, többközpontú, több esetből álló magyarázó szekvenciális tervezéssel. A vizsgált populáció különböző résztvevői profilokból áll, beleértve az egészségügyi közvetítőket, egészségügyi dolgozókat, szociális munkásokat, informális otthonokban élő embereket, akiket ezek a szakemberek támogatnak, és más érdekelt feleket, akik a rosszul ellátott népesség egészségügyi problémáival foglalkoznak. A résztvevőket több francia régióban toborozzák, és három vegyes résztvevői profilú csoportra osztják őket. Az 1. csoportban az egészségügyi mediáció és az ECEMSo beavatkozás valósul meg. Ez a beavatkozás magában foglalja a tudás mozgósítását az egészségügyi közvetítés strukturálásának megkönnyítése érdekében Franciaországban, valamint egy cselekvési terv kidolgozását annak érdekében, hogy megkönnyítsék az informális otthonokban élők rákszűrésbe való felvételét. A 2. csoportban csak egészségügyi mediáció kerül végrehajtásra (azaz nincs ECEMSo beavatkozás). A 3. csoportban sem egészségügyi közvetítés, sem ECEMSo beavatkozás nem valósul meg, de az egészségügyi és szociális munkások más egészségügyi rendszer-navigációs beavatkozásokat hajtanak végre.
A kvantitatív és kvalitatív adatokat a kérdezőbiztosok személyes kérdőívek, interjúk, megfigyelések, fókuszcsoportok és az egészségügyi mediációs tevékenységek nyomon követési táblázatai révén gyűjtik össze hat hónapon keresztül. Az adatgyűjtés az egészségügyi közvetítés fogalmi keretein fog alapulni.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bordeaux, Franciaország
- CHU de Bordeaux
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Nem hivatalos lakásban élő emberek
Bevételi kritériumok:
- Utcán lakni, kunyhóban, zömökben vagy lakókocsiban
- Olyan területen él, amelyet az ECEMSo tanulmányban részt vevő gondozási struktúrák egyike fed le
- 18 év feletti lévén
- Az ECEMso vizsgálattal kapcsolatos részletes információk megértése
Kizárási kritériumok:
- Kognitív és/vagy pszichiátriai zavarokban szenved
- Gyámság vagy gondnokság alatt áll
Egészségügyi közvetítők, gyógyító munkások, szociális munkások
Bevételi kritériumok:
- Egészségügyi közvetítőnek, egészségügyi dolgozónak vagy szociális munkásnak lenni, aki a vizsgálat valamelyik részvételi ellátási struktúrájához tartozik
- Támogatás nyújtása informális lakásban élőknek
Kizárási kritériumok: Nem
Érdekelt fél:
Bevételi kritériumok: Az informális lakásban élő emberek problémáival és szükségleteivel foglalkozó szereplőnek lenni
Kizárási kritériumok: Nem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ECEMSo intervention
This group is composed of health mediators, the people living in informal housing they support and stakeholders.
The ECEMSo intervention will be implemented in this group
|
Az ECEMSo beavatkozás magában foglalja a tudás mozgósítását az egészségügyi közvetítés strukturálásának megkönnyítése érdekében az egész francia területen, valamint egy közösen megtervezett hatékony cselekvési terv kidolgozását az informális otthonokban élők rákszűrésének megkönnyítésére. A cselekvési terv figyelembe veszi a regionális szintű területi sajátosságokat. Az ECEMSo projektcsapata egy szemináriumot és három workshopot szervez. A szeminárium és a workshopok célja az ismeretek mozgósítása annak érdekében, hogy elősegítsék i) az egészségügyi közvetítés strukturálását a régiókban, és ii) cselekvési terv kidolgozását egészségügyi közvetítőkkel és más érdekelt felekkel, hogy elősegítsék a szervezett rákszűrések igénybevételét az alullátott emberek körében. Ennek a cselekvési tervnek meg kell felelnie az informális lakásban élők szükségleteinek, és koordináltnak, megfelelőnek és megvalósíthatónak kell lennie az informális lakhatási sajátosságok és a konkrét helyi együttműködések tekintetében. |
|
Group 2 : No intervention
This group is composed of health mediators, the people living in informal housing they support and stakeholders.
The ECEMSo intervention will not be implemented in this group.
|
|
|
Group 3 : No intervention
This group is composed of health workers, social workers, the people living in informal housing they support and stakeholders.
The ECEMSo intervention will be implemented in this group.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az egészségügyi közvetítés hatása az informális lakhatásban (PLIH) élő emberek egészségügyi felhasználására Franciaországban
Időkeret: Hat hónapos követéskor
|
A PLIH egészségügyi felhasználásának különbsége a 2. és a 3. csoport között
|
Hat hónapos követéskor
|
|
A beavatkozás hatása az informális lakásban élőkre (PLIH) a szervezett rákszűrés igénybevételére
Időkeret: Hat hónapos követéskor
|
Különbség a szervezett rákszűrés (emlőrák, vastagbélrák, méhnyakrák) között a PLIH az 1. csoportban és a PLIH a 2. csoportban
|
Hat hónapos követéskor
|
|
Egészségügyi közvetítési feltételek szükségesek az egészségügyi szolgáltatások igénybevételének elősegítéséhez a nem hivatalos lakásban (PLIH) élők körében Franciaországban
Időkeret: Hat hónapos követéskor
|
A szervezett rákszűrés gyakoriságának különbsége (2 évvel az emlőrák és vastagbélrák diagnosztizálása óta, 3 évvel a méhnyakrák diagnosztizálása óta) az 1. csoportban a PLIH és a 3. csoportban az informális otthonban élők között
|
Hat hónapos követéskor
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Judith Martin-Fernandez, PhD, Equipe Mérisp/PHARES, INSERM, BPH, U1219, University Hospital, Bordeaux
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CHUBX 2020/70
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .