Tutkimus terveysvälityksen vaikutuksista alipalveltuihin väestöihin (ECEMSo)
Tutkimus ehdoista, jotka koskevat terveysvälityksen vaikutuksia alipalveltujen väestöjen terveydenhuollon käyttöön
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveysvälitys voi edistää alipalveltujen väestöryhmien terveydenhuollon käyttöä. Yksikään tutkimus tähän mennessä ei ole osoittanut sen tehokkuutta kokeellisessa kontekstissa. ECEMSo-tapaustutkimuksen tavoitteena on tunnistaa terveydenhuollon välityksen vaikutus terveydenhuollon hyödyntämiseen – erityisesti järjestäytyneen syöpäseulonnan ottamiseen – epävirallisissa asunnoissa asuvan alipalvelustetun väestön keskuudessa Ranskassa.
ECEMSo-tapaustutkimus, joka perustuu teoriapohjaiseen kehykseen, on pitkittäinen sekamenetelmäinterventiotutkimus, jossa on monikeskus, useita tapauksia selittävä peräkkäinen suunnittelu. Tutkimuspopulaatio koostuu erilaisista osallistujaprofiileista, mukaan lukien terveydenhuollon välittäjät, terveydenhuollon työntekijät, sosiaalityöntekijät, epävirallisissa asunnoissa asuvat ihmiset, joita nämä ammattilaiset tukevat, ja muut sidosryhmät, jotka ovat kiinnostuneita alihuollon väestön terveysongelmista. Osallistujat rekrytoidaan useilta Ranskan alueilta ja jaetaan kolmeen osallistujaprofiiliryhmään. Ryhmässä 1 toteutetaan terveysvälitys ja ECEMSo-interventio. Tämä toimenpide käsittää tietämyksen mobilisoinnin helpottamaan terveydenhuollon sovittelun jäsentämistä kaikkialla Ranskassa ja toimintasuunnitelman kehittämisen, jolla helpotetaan epävirallisissa asunnoissa asuvien ihmisten ottamista syöpäseulonnan piiriin. Ryhmässä 2 toteutetaan vain terveysvälitys (eli ei ECEMSo-interventiota). Ryhmässä 3 ei toteuteta terveysvälitystä eikä ECEMSo-interventiota, vaan terveys- ja sosiaalityöntekijät toteuttavat muita terveydenhuoltojärjestelmän navigointitoimenpiteitä.
Kvantitatiivisia ja laadullisia tietoja haastattelijat keräävät kasvokkain kyselylomakkeilla, haastatteluilla, havainnoilla, fokusryhmillä ja seurantataulukoilla terveysvälitystoiminnasta kuuden kuukauden ajalta. Tiedonkeruu perustuu terveysvälityksen käsitteelliseen viitekehykseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bordeaux, Ranska
- CHU de Bordeaux
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Ihmiset, jotka asuvat epävirallisissa asunnoissa
Sisällyttämiskriteerit:
- Asua kadulla, hökkelissä, kyykkyssä tai asuntovaunussa
- Asuminen alueella, joka kuuluu johonkin ECEMSo-tutkimukseen osallistuvista hoitorakenteista
- Yli 18-vuotiaana
- Pystyy ymmärtämään ECEMso-tutkimuksesta annetut yksityiskohtaiset tiedot
Poissulkemiskriteerit:
- Kärsivät kognitiivisista ja/tai psykiatrisista häiriöistä
- Huollon tai kuraattorin alainen
Terveysvälittäjät, hoitotyöntekijät, sosiaalityöntekijät
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveyssovittelijana, terveydenhuollon työntekijänä tai johonkin tutkimuksen osallistumishoitorakenteeseen kuuluva sosiaalityöntekijä
- Tuen tarjoaminen epävirallisessa asunnossa asuville
Poissulkemiskriteerit: Ei
Sidosryhmä:
Osallistumiskriteerit: Toimija, joka on kiinnostunut epävirallisessa asunnossa asuvien ihmisten ongelmista ja tarpeista
Poissulkemiskriteerit: Ei
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ECEMSo intervention
This group is composed of health mediators, the people living in informal housing they support and stakeholders.
The ECEMSo intervention will be implemented in this group
|
ECEMSo-interventioon kuuluu tiedon mobilisointi terveysvälityksen jäsentämisen helpottamiseksi koko Ranskan alueella ja yhdessä suunnitellun tehokkaan toimintasuunnitelman kehittäminen helpottamaan epävirallisissa asunnoissa asuvien syöpäseulonnan ottamista. Toimintasuunnitelmassa otetaan huomioon alueelliset erityispiirteet alueellisella tasolla. ECEMSo-projektiryhmä järjestää seminaarin ja kolme työpajaa. Seminaarin ja työpajojen tavoitteena on mobilisoida tietoa i) terveysvälityksen jäsentämisen helpottamiseksi alueilla ja ii) toimintasuunnitelman kehittämiseksi terveysvälittäjien ja muiden sidosryhmien kanssa, jotta alipalvellut ihmiset osallistuisivat organisoituihin syöpäseuloihin. Tämän toimintasuunnitelman on vastattava epävirallisissa asunnoissa asuvien ihmisten tarpeita, ja sen on oltava koordinoitua, sopivaa ja toteuttamiskelpoista epävirallisissa asunnoissa asuvien ihmisten tuntemuksen ja paikallisen yhteistyön osalta. |
|
Group 2 : No intervention
This group is composed of health mediators, the people living in informal housing they support and stakeholders.
The ECEMSo intervention will not be implemented in this group.
|
|
|
Group 3 : No intervention
This group is composed of health workers, social workers, the people living in informal housing they support and stakeholders.
The ECEMSo intervention will be implemented in this group.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveysvälityksen vaikutus terveydenhuollon käyttöön epävirallisissa asunnoissa (PLIH) asuvilla ihmisillä Ranskassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurannassa
|
Ero PLIH:n terveydenhuollon käytössä ryhmien 2 ja 3 välillä
|
Kuuden kuukauden seurannassa
|
|
Intervention vaikutus epävirallisessa asunnossa (PLIH) asuviin ihmisiin, jotka osallistuvat järjestäytyneen syöpäseulonnan piiriin
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurannassa
|
Ero järjestäytyneessä syöpäseulonnassa (rintasyöpä, paksusuolensyöpä, kohdunkaulan syöpä) ryhmän 1 PLIH:n ja ryhmän 2 PLIH:n välillä
|
Kuuden kuukauden seurannassa
|
|
Terveysvälitysehdot, joita vaaditaan terveydenhuoltopalvelujen käytön edistämiseksi epävirallisessa asunnossa (PLIH) asuvien ihmisten keskuudessa Ranskassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurannassa
|
Ero järjestäytyneessä syöpäseulonnassa (2 vuoden kuluttua rintasyövän ja paksusuolen syövän diagnoosista, 3 vuoden kuluttua kohdunkaulan syövän diagnoosista) ryhmän 1 PLIH:n ja ryhmän 3 epävirallisessa asunnossa asuvien ihmisten välillä
|
Kuuden kuukauden seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Judith Martin-Fernandez, PhD, Equipe Mérisp/PHARES, INSERM, BPH, U1219, University Hospital, Bordeaux
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHUBX 2020/70
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .