自閉症者の感情調節
2023年12月13日 更新者:Flavia Marino、Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
自閉症者の不安と怒りを管理するための感情的調節
研究の目的は、不安や怒りなどの感情について学び、管理することです。
この活動は、生理学的、認知的、行動的、コミュニケーションのレベルで起こる変化を認識することで、不安や怒りなどの感情を特定し、管理することを目的としています。
最初のセッションでは、子供たちは楽しい活動やリラクゼーション運動を通じて幸福の感情に触れます。
以降のセッションでは、最初に怒り、次に不安に対処します。
ソーシャルツールを導入し、子どもたちに役立つ考え方や視点を取り上げます。
さらに、さまざまな感情や状況に機能的に直面し、克服するために必要なすべてのツールと戦略を使用することを学びます。
最後のセッションでは、子供たちは不安と怒りの管理を改善するために、自分自身と他のグループメンバーのための認知行動介入プログラムの設計に取り組みます。
期待される結果は、適切な感情制御の獲得に関するものです。機能的な思考、社会的ツール、思考と視点のツール、感情を管理するための適切な戦略の構築。日常生活における認知行動介入プログラムの設計と、仲間や家族内での関係性、社会性、共感性、回復力のスキルを強化します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Giovanni Pioggia
- 電話番号:+393203390892
- メール:giovanni.pioggia@irib.cnr.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Germana Doria
- 電話番号:+393465142289
- メール:germana.doria@irib.cnr.it
研究場所
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Messina、イタリア、98164
- 募集
- Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
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コンタクト:
- Flavia Marino
- 電話番号:+393395798263
- メール:flavia.marino@irib.cnr.it
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コンタクト:
- Giovanni Pioggia
- 電話番号:+393203390892
- メール:giovanni.pioggia@irib.cnr.it
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主任研究者:
- Flavia Marino
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副調査官:
- Giovanni Pioggia
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副調査官:
- Paola Chilà
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副調査官:
- Roberta Minutoli
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副調査官:
- Noemi Vetrano
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副調査官:
- Chiara Failla
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副調査官:
- Germana Doria
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副調査官:
- Ileana Scarcella
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副調査官:
- Alfio Puglisi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 自閉症の診断が証明されている。
- QS ≥ 75;
除外基準:
- 他の医学的疾患の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
実験グループの子ども20名がロボットNaoを使った治療を受けることになる。
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対象者は、感情語彙テスト (TLE) と感情理解テスト (TEC) の実施からなる介入前評価段階を受けます。
テストは介入の終了時に再提出されます。
対象基準の存在を確認し、サンプルを無作為化した後、20 人の子供で構成される実験グループに、週に 1 回、1 時間 30 分の 15 セッションを含む研究課題が与えられます。
子どもたちはロボットのナオの声に導かれます。
ロボットは、実践的な活動やリラクゼーション活動を行う際に彼らをガイドします。
その結果、ロボットを介して視聴覚フィードバックが提供され、応答の正確さに関する情報が被験者に返されます。
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他の:対照群
対照群に属する20人の子供たちは、伝統的な方法で同じ訓練を受けることになる。
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対象者は、感情語彙テスト (TLE) と感情理解テスト (TEC) の実施からなる介入前評価段階を受けます。
テストは介入の終了時に再提出されます。
対象基準の存在を確認し、サンプルを無作為化した後、20 人の子供で構成される実験グループに、週に 1 回、1 時間 30 分の 15 セッションを含む研究課題が与えられます。
子どもたちはオペレーターの指示に従って、実践的なアクティビティやリラクゼーションアクティビティを実行します。
したがって、オペレーターはフィードバックを提供し、応答の正確さに関する情報を被験者に返します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児用多次元不安尺度 (MASC2)
時間枠:このサブテストの実施にかかる推定時間は約 10 ~ 15 分です。
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小児多次元不安尺度第 2 版 (MASC 2™) は、小児および青少年の不安の主な側面を評価するためのアンケートです。
このスケールは、多数の症状の側面が確実に含まれるように、ボトムアップの経験的アプローチを使用して構築されました。
項目選択手順では、不安のさまざまな側面を感情的、認知的、身体的、行動的な症状に分類しました。
このプロセスの最終結果は、4 つの要素 (身体的症状、社会的不安、分離不安/パニック、危険回避) と 6 つの下位尺度 (緊張/落ち着きのなさ、身体的/自律神経、完璧主義、不安への対処、屈辱/拒絶、パフォーマンス不安など)。
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このサブテストの実施にかかる推定時間は約 10 ~ 15 分です。
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小児不安関連障害 (SCARED) のスクリーニング
時間枠:このサブテストの実施にかかる推定時間は約 10 ~ 15 分です。
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「SCARED - 小児不安関連感情障害のスクリーニング」アンケートは、小児不安を測定するための最良のツールの 1 つと考えられています。
SCARED は、全般性不安障害、分離不安障害、パニック障害、社会恐怖症などの小児不安障害をスクリーニングするために使用される子供と親の自己報告手段です。
また、学校恐怖症に関連する症状も評価します。
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このサブテストの実施にかかる推定時間は約 10 ~ 15 分です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Flavia Marino、Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Attwood T. Esplorare i sentimenti, terapia cognitivo comportamentale per gestire ansia e rabbia, Armando Editore 2013
- Conner CM, White SW, Scahill L, Mazefsky CA. The role of emotion regulation and core autism symptoms in the experience of anxiety in autism. Autism. 2020 May;24(4):931-940. doi: 10.1177/1362361320904217. Epub 2020 Feb 12.
- Conner CM, Elias R, Smith IC, White SW. Emotion Regulation and Executive Function: Associations with Depression and Anxiety in Autism. Res Autism Spectr Disord. 2023 Mar;101:102103. doi: 10.1016/j.rasd.2023.102103. Epub 2023 Jan 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月10日
一次修了 (実際)
2023年11月21日
研究の完了 (推定)
2025年2月10日
試験登録日
最初に提出
2023年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月13日
最初の投稿 (実際)
2023年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CNR-IRIB-PRO-2023-011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。