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자폐증이 있는 개인의 감정 조절

2023년 12월 13일 업데이트: Flavia Marino, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

자폐증 환자의 불안과 분노를 관리하기 위한 감정 조절

이 연구의 목적은 불안, 분노와 같은 감정을 배우고 관리하는 것입니다. 활동은 생리적, 인지적, 행동적, 의사소통적 수준에서 일어나는 변화를 인식하여 불안, 분노 등의 감정을 식별하고 관리하는 것을 목표로 합니다. 첫 번째 세션에서는 아이들은 즐거운 활동과 이완 운동을 통해 행복의 감정을 접하게 됩니다. 후속 세션에서는 분노와 불안이 먼저 다루어질 것입니다. 사회적 도구가 소개되고 아이들에게 유용한 사고방식과 관점이 다루어질 것입니다. 또한 다양한 감정과 상황을 기능적으로 직면하고 극복하는 데 필요한 모든 도구와 전략을 사용하는 방법을 배웁니다. 마지막 세션에서 아이들은 불안과 분노 관리를 개선하기 위해 자신과 다른 그룹 구성원을 위한 인지 행동 중재 프로그램을 설계하도록 노력할 것입니다. 예상되는 결과는 적절한 감정 조절의 획득과 관련됩니다. 기능적 사고, 사회적 도구, 사고 및 관점 도구, 감정 관리를 위한 적절한 전략의 구축; 일상 생활에서의 인지 행동 개입 프로그램 설계 및 또래 그룹 및 가족 내 관계형, 사회적, 공감형 및 탄력성 기술 강화.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이탈리아
      • Messina, 이탈리아, 98164
        • 모병
        • Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Flavia Marino
        • 부수사관:
          • Giovanni Pioggia
        • 부수사관:
          • Paola Chilà
        • 부수사관:
          • Roberta Minutoli
        • 부수사관:
          • Noemi Vetrano
        • 부수사관:
          • Chiara Failla
        • 부수사관:
          • Germana Doria
        • 부수사관:
          • Ileana Scarcella
        • 부수사관:
          • Alfio Puglisi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자폐증 진단이 입증되었습니다.
  • QS ≥ 75;

제외 기준:

  • 다른 의학적 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
실험그룹 어린이 20명은 나오 로봇을 이용해 치료를 받게 된다.
다른: 나오(NAO) 개입
피험자는 감정 어휘 테스트(TLE)와 감정 이해 테스트(TEC) 관리로 구성된 사전 개입 평가 단계를 거치게 됩니다. 테스트는 개입이 끝나면 다시 제출됩니다. 포함 기준이 있는지 확인하고 표본을 무작위로 추출한 후 20명의 어린이로 구성된 실험 그룹에 연구 과제가 주어집니다. 이 연구 과제는 일주일에 한 번씩 1시간 30분 동안 15개의 세션으로 구성됩니다. 아이들은 로봇 Nao의 목소리에 따라 안내됩니다. 로봇은 실습 및 휴식 활동을 수행하도록 안내합니다. 결과적으로, 반응의 정확성에 대한 정보를 피험자에게 반환하기 위해 로봇을 통해 시청각 피드백이 제공됩니다.
다른: 대조군
통제 그룹에 속한 20명의 어린이는 동일한 훈련을 받게 되지만 전통적인 방식으로 진행됩니다.
다른: 전통적인 개입
피험자는 감정 어휘 테스트(TLE)와 감정 이해 테스트(TEC) 관리로 구성된 사전 개입 평가 단계를 거치게 됩니다. 테스트는 개입이 끝나면 다시 제출됩니다. 포함 기준이 있는지 확인하고 표본을 무작위로 추출한 후 20명의 어린이로 구성된 실험 그룹에 연구 과제가 주어집니다. 이 연구 과제는 일주일에 한 번씩 1시간 30분 동안 15개의 세션으로 구성됩니다. 아이들은 실습 및 휴식 활동을 수행하도록 안내하는 운영자의 지시에 따라 안내됩니다. 결과적으로 운영자는 응답의 정확성에 관한 정보를 대상에게 반환하기 위해 피드백을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이를 위한 다차원 불안 척도(MASC2)
기간: 이 하위 테스트의 예상 소요 시간은 약 10~15분입니다.
MASC 2™(MultiDimensional Anxiety Scale for Children 2nd Edition)는 어린이와 청소년의 불안의 주요 측면을 평가하기 위한 설문지입니다. 척도는 수많은 증상 차원이 포함되도록 하기 위해 상향식 경험적 접근 방식을 사용하여 구성되었습니다. 항목 선택 절차는 불안의 다양한 차원을 정서적, 인지적, 신체적, 행동적 증상으로 분류했습니다. 이 과정의 최종 결과는 4가지 요인(신체적 증상, 사회적 불안, 분리 불안/공황, 위험 회피)과 6가지 하위 척도(긴장/안절부절, 신체/자율, 완벽주의, 불안한 대처, 굴욕/거부 및 수행불안).
이 하위 테스트의 예상 소요 시간은 약 10~15분입니다.
아동 불안 관련 장애 검사(SCARED)
기간: 이 하위 테스트의 예상 소요 시간은 약 10~15분입니다.
SCARED - 아동 불안 관련 정서 장애 검사 설문지는 아동 불안을 측정하는 최고의 도구 중 하나로 간주됩니다. SCARED는 일반 불안 장애, 분리 불안 장애, 공황 장애 및 사회 공포증을 포함한 아동기 불안 장애를 선별하는 데 사용되는 아동 및 부모 자가 보고 도구입니다. 또한 학교 공포증과 관련된 증상을 평가하십시오.
이 하위 테스트의 예상 소요 시간은 약 10~15분입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

협력자

Comune di Messina

수사관

  • 수석 연구원: Flavia Marino, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 21일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CNR-IRIB-PRO-2023-011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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