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進行がんの参加者における[177Lu]Lu-SN201の用量漸増および拡大研究 (Tumorad)

2025年11月17日 更新者:Spago Nanomedical AB

進行性疾患の参加者における [177Lu]Lu-SN201 の安全性、忍容性、線量測定、および早期有効性を評価する、第 I/IIa 相、用量漸増および用量拡大、ファーストインヒト、非盲検、多施設共同、単群試験または治療抵抗性の局所進行性切除不能な転移性または再発性固形腫瘍

このファーストインヒューマン(FIH)研究の目的は、進行性固形腫瘍を有する成人参加者における[177Lu]Lu-SN201の最大耐用量(MTD)を決定し、安全性、忍容性、PK、および線量測定プロファイルを特徴付けることです。標準治療の選択肢がない人。

[177Lu]Lu-SN201 は、放射性標識されたナノメディカル治験薬 (IMP) であり、その送達メカニズムは透過性と保持の強化 (EPR) 効果に基づいています。

調査の概要

詳細な説明

適格な参加者は、サイクル 1 の 1 日目にゆっくりとした静脈内点滴によって [177Lu]Lu-SN201 の投与を受けます。参加者は最初に 1 サイクルの治療を受け、各サイクルの開始前に再治療基準が満たされている限り、2 番目と 3 番目の治療サイクルに進みます。サイクル。 投与スケジュールの来院頻度は6週間ごと(再治療基準ごとに各サイクルを+3週間遅らせる許容範囲あり)、各参加者は最大3サイクル、治療期間は最大22週間受けることができます。 参加者が早期中止基準を満たさない限り、合計 3 回の治療サイクルが行われます。 サイクル 1 では、1 日目のクリニック評価後 2 日目までの標準治療観察のための一晩の入院が、サイクル 1 を受けるすべての参加者に義務付けられています。

[177Lu]Lu-SN201 の投与後に全身の平面イメージングおよび単光子放出コンピュータ断層撮影 (SPECT)/コンピュータ断層撮影 (CT) を実施し、体内分布と線量測定を評価します。 CT または磁気共鳴画像法 (MRI) は、反応評価基準 (RECIST v1.1) を使用して治療に対する疾患の反応を評価するために使用されます。

フェーズ I およびフェーズ IIa の参加者向けの一般的な手順を以下に要約します。

  • ベースライン値は、注入開始前に最後に収集された値として定義されます。
  • 有害事象 (AE) および併用薬剤の使用について継続的に評価が行われます。
  • 1 日目、2 日目、4 日目、8 日目の全身平面検査と 2 日目、4 日目、8 日目の SPECT/CT は、すべての参加者の体内分布と線量測定の評価に使用されます。 以前の参加者が各線量レベルで線量測定を満たしている場合、DMC は、この線量レベルでの残りの参加者の線量測定手順の要件を部分的または完全に除外する場合があります。
  • 治療サイクル 2 または 3 を継続する参加者の場合、適格性評価と IMP の調達は今後 17 日以内に行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • South Australia
      • Adelaide、South Australia、オーストラリア、5000
        • 募集
        • Cancer Research South Adelaide
        • コンタクト:
          • Vineet Kwatra, MD
    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、オーストラリア、3065
        • 募集
        • St Vincent Hospital Melbourne
        • コンタクト:
          • Kim Taubman, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. インフォームドコンセントに署名した日に18歳以上の男性または女性の参加者。
  2. 組織学的または細胞学的に記録された、少なくとも1つの以前の全身標準治療が失敗したか、標準治療が適切でないか、または標準治療が存在しない、再発性、局所進行性、または転移性の固形悪性腫瘍。
  3. 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンス ステータス 0 ~ 2。
  4. 平均余命は3か月以上。
  5. 以下の臨床検査要件によって評価される適切な骨髄、肝臓、および腎機能は、研究 IMP 投与開始前 28 日以内に実施されます。

    1. ヘモグロビン ≥ 9.0 g/dL (輸血は許可されています)。
    2. 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1500/mm3。
    3. 血小板数 ≥ 100,000 mm3。
    4. 総ビリルビン≤ 2.5 x 正常上限値(ULN)(肝転移≤ ULN を持つ参加者)。
    5. アラニントランスアミナーゼ (ALT) およびアスパラギン酸トランスアミナーゼ (AST) ≤ 5 x ULN。
  6. 安定した用量の抗凝固療法は、出血や凝固の兆候がなく、プロトロンビン/国際正規化比および部分トロンボプラスチン時間(それぞれPT/INRおよびPTT)の検査結果が許容できる利益と一致する場合に参加が許可されます。 -リスク比率は調査官の裁量による。
  7. 血清クレアチニン ≤ 1.5 x ULN および推定糸球体濾過速度 (eGFR) > 30 mL/min/1.73 m2 (現地の値による)。
  8. 男性と女性による避妊薬の使用は、臨床研究に参加する人の避妊方法に関する現地の規制と一致する必要があります。

    1. 男性参加者は、治験薬の初回投与から治験薬の最後の投与後120日間まで、ICH M3(R2)に定義されている非常に効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。
    2. 妊娠の可能性のある女性参加者*は、スクリーニングおよびベースラインで妊娠検査結果が陰性であることが文書化されており、非常に効果的な避妊方法**を使用する意思があるか、ICFサインから開始して治験薬の最後の投与後120日間禁欲を実践する必要があります。

      • 妊娠の可能性のある女性とは、1) 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない、または 2) 少なくとも連続 24 か月間自然に閉経していない (つまり、過去 24 か月連続でいずれかの時点で月経があった) 性的に成熟した女性です。月)。

        • 効果的な避妊とは、妊娠を阻止する失敗率が 1% 未満の避妊方法と定義されます(排卵の阻害を伴う[エストロゲンとプロゲストゲンを含む]併用ホルモン避妊[経口、膣内、経皮]、排卵の阻害を伴うプロゲストゲンのみのホルモン避妊)排卵[経口、注射、埋め込み]、子宮内器具[IUD]または子宮内ホルモン放出システム)。
  9. 研究参加に対する書面によるインフォームドコンセント。
  10. 研究者が判断した研究の要件を理解し、遵守できること。
  11. フェーズ I: RECIST v1.1 に従って少なくとも 1 つの病変。
  12. フェーズ IIa: RECIST v1.1 に従って少なくとも 1 つの測定可能な病変。

除外基準:

  1. 不安定な全身性疾患(活動性感染症、肝臓、腎臓、または代謝性疾患を含むがこれらに限定されない)。
  2. 以下のいずれかを含む臨床的に重大な心疾患:

    1. 治療を必要とするうっ血性心不全(ニューヨーク心臓協会グレード ≥ 2)。
    2. MUGA または ECHO によって測定された < 50% の LVEF。
    3. コントロールされていない高血圧。現在の治療にもかかわらず、持続的な収縮期血圧 ≥ 150 mmHg または拡張期血圧 ≥ 100 mmHg として定義されます。
    4. 臨床的に重大な心室不整脈または心房細動の病歴または存在。
    5. 臨床的に重大な安静時徐脈。
    6. -不安定狭心症 治験治療開始前3か月以内。
    7. -治験治療開始前3か月以内の急性心筋梗塞。
    8. Fridericia の式 (QTcF) 値 > 480 ミリ秒 (セクション 10.5 で指定) を使用して心拍数に対して補正された 3 回の平均 QT 間隔。
  3. ペグ化薬物またはワクチン(例: covid-19 ワクチン)に対する既知の過敏症。
  4. -以下の癌タイプを除く、この研究で評価される癌とは異なる原発部位または組織型を伴う、過去2年以内の同時または活動性の固形悪性腫瘍または血液悪性腫瘍:以下の癌タイプを除く:上皮内子宮頸癌、治療済み基底細胞癌、表在性膀胱腫瘍(Taおよびです)。
  5. 治療に反応しない感染症、または進行中の臨床的に重篤な感染症。
  6. 治療を必要とする既知のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染、活動性 B 型肝炎ウイルス (HBV)、または C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染。 慢性HBVまたはHCV感染症の参加者は、疾患が安定しており、治療下で十分にコントロールされている場合に限り、治験責任医師の裁量により適格となります。

    注意: センチネル参加者を除き、スポンサーとの協議の後、CNS 転移のある参加者を含めることができます。

  7. -研究IMP投与開始前2週間以内(または5半減期のいずれか短い方)の化学療法、実験的癌療法、生物学的療法、または免疫療法。
  8. 研究開始前2週間以内に緩和的放射線療法が完了した場合、参加者の骨髄の10%以下が照射された場合に限り、IMP投与が許可されます。
  9. 脱毛症を除き、以前の抗がん剤治療からグレード 1 に回復していない。
  10. ヘモポエチン幹細胞レスキューを必要とする過去の大量化学療法。
  11. -治験治療開始前4週間以内の大手術、開腹生検、または重大な外傷。
  12. 参加者がインフォームドコンセントを提供したりプロトコールの指示に従うことが妨げられる精神障害または機能障害。
  13. 治験責任医師の意見では、何らかの疾患を抱えている、またはそのような状況にある参加者は、その個人を重大なリスクにさらす可能性があり、研究結果を混乱させる可能性があり、または研究への参加を著しく妨げる可能性があります。
  14. 現在治験に参加し治験を受けている、または治験薬の治験に参加し、治験薬の2週間以内または治験薬の5半減期のいずれか短い方以内に治験薬を使用したことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:第 I/IIa 相 用量漸増および用量拡大

参加者は、最初にゆっくりとした静脈内注入により[177Lu]Lu-SN201を1サイクル受け、各サイクルの開始前に再治療基準が満たされることを条件として、最大3サイクルまで進み、6週間ごとに行われます(各サイクルを遅らせるための許容範囲あり)再治療基準ごとに +3 週間)。

用量漸増: この研究では、[177Lu]Lu-SN201 の最大 5 つの用量レベル (A1=10 MBq/kg、A2=25 MBq/kg、A=50 MBq/kg、A4= A3 の <33%、A5) を評価します。 = A4 の 33% 未満)。 MTD/RP2Dが特定されるまで、追加の用量レベルが検討される可能性があります。 最大 9 人の参加者が、MTD および/または RP2D の確認のために許容されることが示された事前に指定された用量レベルで登録できます。

用量拡大: MTD/RP2D が定義されたら、安全性、忍容性をさらに特徴付け、[177Lu]Lu-SN201 の予備的有効性を評価するために、複数の腫瘍タイプで構成され、それぞれ最大 20 人の参加者を含む拡大フェーズが登録されます。フェーズ I で特定された RP2D および/または MTD で。

点滴静注
他の名前:
  • 腫瘍

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェーズ I/IIa: 治療中に発生した有害事象 (TEAE) および重篤な有害事象 (SAE) の頻度と重症度
時間枠:48ヶ月

臨床的に重要な安全性検査結果は、NCI CTCAE v5.0 によって等級付けされます。 AE(身体検査、バイタルサイン、ECG、および安全検査室の所見を含む)、関連する AE、DLT、SAE、および関連する SAE、NCI CTCAE グレード 3 以上の AE、早期中止、中断、中断期間および中止につながる AE IRP は、規制活動システムの臓器クラスと優先用語に対応する医学辞書を利用して記述的に分析されます。 NCI CTCAE v5.0 毒性グレードは、重症度の分類に利用されます。

有害事象 (AE) および併用薬剤の使用について継続的に評価が行われます。

48ヶ月
フェーズ I/IIa: 治療の最初のサイクル中の用量制限毒性 (DLT) の発生率。
時間枠:48ヶ月

DLT は次のように定義されます。

  • 以下を除く、臨床的に重要で7日以上続く病因のグレード3以上のAE。

    • 吐き気、嘔吐、または下痢は、適切な支持療法にもかかわらずグレード 3 以上が 3 日以上続く場合にのみ DLT とみなされます。 治験責任医師の裁量により、IMP 投与後に吐き気、嘔吐、または下痢を経験した参加者は、その後の IMP 投与前に制吐薬または下痢止め薬を投与することができます。
    • 治験責任医師によって重大とはみなされず、臨床的後遺症や治療介入の必要がなく、7 日以内に少なくともグレード 1 に解決される、孤立した臨床検査異常グレード 3 以上(ベースラインでは存在しない)。
  • 参加する治験責任医師および医療モニターの観点から、研究中に随時発生するその他の毒性は、参加者にとって臨床的に重大な危険を表します。

DLT は DMC によって確認されます。

48ヶ月
フェーズ I: RP2D および/または MTD の用量を特定するための用量漸増
時間枠:24ヶ月

RP2D および/または MTD は DLT レートに基づきます。 用量漸増は、DLT 率 (DLT の現在の参加者数をコホートの現在の参加者数で割ったもの) によって指示される BOIN 設計に従います。

この研究では、[177Lu]Lu-SN201 の最大 5 つの用量レベルを評価しますが、MTD/RP2D が特定されるまで追加の用量レベルが検討される可能性があります。 開始用量が許容されない場合、DMC によって決定される毒性、安全性、薬物動態、および線量測定データに基づいて、より低い用量が評価される場合があります。

24ヶ月
フェーズ IIa: RP2D および/または MTD の固形腫瘍サブグループにおける臨床上の利点
時間枠:24ヶ月
[177Lu]Lu-SN201 の RECIST v1.1 に基づく臨床利益。ベースライン (治療開始前の最後に収集された値/測定値) と比較した、治療後の腫瘍反応および該当する腫瘍マーカーの血清レベルによって定義されます。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェーズ I/IIa: ピーク血漿 [177Lu]Lu-SN201 活性濃度 (Cmax) を測定します。
時間枠:48ヶ月
[177Lu]Lu-SN201 活性濃度の薬物動態のピーク血漿濃度 (Cmax) を経時的に特徴付ける
48ヶ月
フェーズ I/IIa: [177Lu]Lu-SN201 活性の血漿半減期を測定
時間枠:48ヶ月
血漿中の [177Lu]Lu-SN201 活性濃度の薬物動態半減期を経時的に特徴付ける
48ヶ月
フェーズ I/IIa: [177Lu]Lu-SN201 活性の血漿中濃度対時間曲線下面積 (AUC) を測定します。
時間枠:48ヶ月
経時的な血漿中の[177Lu]Lu-SN201活性濃度の曲線対時間曲線の下の薬物動態領域を特徴付ける
48ヶ月
フェーズ I/IIa: 臨床線量測定の評価
時間枠:48ヶ月
全身平面およびSPECT/CTイメージングモダリティを使用した臨床線量測定を評価して、腫瘍および臓器における[177Lu]Lu-SN201の活性濃度および分布の注射用量のパーセンテージを評価します。
48ヶ月
フェーズ IIa: 疾病制御率 (DCR) に基づく臨床利益の評価
時間枠:12ヶ月

RECIST v1.1 に従って臨床効果に基づく疾病制御率 (DCR) を評価する。

  • 全体的な反応率 (ORR)。
  • 応答期間 (DoR)。
  • 無増悪生存期間(PFS)。
  • 全生存期間(OS)。
12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェーズ I: 疾病制御率 (DCR) に基づく臨床利益の評価
時間枠:12ヶ月

RECIST v1.1 に従って臨床効果に基づく疾病制御率 (DCR) を評価する。

  • 全体的な反応率 (ORR)。
  • 応答期間 (DoR)。
  • 無増悪生存期間(PFS)。
  • 全生存期間(OS)。
12ヶ月
フェーズ I: 腫瘍タイプのサブグループにおける有効性の初期兆候の特徴付け
時間枠:24ヶ月
有効性の初期兆候に関する新たなデータと、臨床研究者およびスポンサーの代表者との議論に基づいて、研究の第 IIa 相部分のために最大 3 つのサブグループが選択されます。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kim Taubman、St Vincent Hospital Melbourne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月6日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月14日

最初の投稿 (実際)

2023年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tumorad-01
  • 2023-505224-64 (EudraCT番号)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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