有酸素運動能力に対するハーブ栄養補助食品の急性効果
レクリエーションアスリートの有酸素パフォーマンスに対するハーブ栄養補助食品の急性効果の評価
調査の概要
詳細な説明
研究の開始時に、参加を承諾した参加者から人体計測値(体重(kg)、身長(cm)、BMI、腹囲(cm)、体脂肪率、除脂肪体重、骨格筋量)が測定されます。研究。
研究中、参加者はアルコール、カフェイン、赤い果物、高麗人参、アシュワガンダの摂取が制限される。
まず、ヨーヨー断続的回復レベル 1 パフォーマンス テスト (ヨーヨー テストは、20 メートル離れて配置されたマーカーの間を、速度を上げながら疲れ果てるまで走る、最大の有酸素性持久力テストです) がすべての参加者に対して行われます。このステップでは、参加者は何も飲みません。 その後2週間のお休みとなります。
3週間の休憩の終わりに、参加者はブロックランダム化法によって2つのグループに分けられ、1つのグループにはハーブの栄養補助食品混合物(トレーニングの30分前に100ml)が与えられます。 もう一方のグループは、メインの混合物と同じテクスチャーと粘稠度で調製された、同量の炭水化物を含むプラセボ(トレーニングの 30 分前に 100 ml)を飲みます。 その後、同じパフォーマンステストが繰り返されます。 テストの終了時、テスト終了の 1 分後と 2 分後に、参加者の心拍数が指型パルスオキシメーターで測定され、記録されます。 テストの最後に、ボーグスケールを使用して、知覚された運動レベルが質問されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Famagusta、キプロス、99520
- Nezire
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 運動科学部の学生であること
- サプリメントを一切使用していない
- 睡眠パターンに影響を与える期間にいないこと(中間/最終週、休日など)
- 定期的な運動をする
除外基準:
- 既知の食物アレルギーがある
- あらゆるサプリメントを使用する
- プロのスポーツ選手であること
- 定期的にアルコールを飲む
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
このグループにはプラセボが投与されます(100ml、ハーブサプリメントと同じ量の炭水化物が含まれています)
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アクティブコンパレータ:介入グループ
このグループにはハーブサプリメントが提供されます(100ml、ハーブサプリメント)
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ハーブサプリメントは、イチゴ、黒桑、ブルーベリー、ラズベリー、高麗人参、アシュワガンダ、蜂蜜、水の混合物になります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Vo2最大値
時間枠:1週間まで
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テストが完了すると、参加者の Vo2 max 値は、「Vo2 max= 走行距離 x 0.0084 + 36.4」の式を使用して計算されます。
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1週間まで
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ヨーヨー間欠回復テスト(レベル1)の総走行距離
時間枠:1週間まで
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テストが完了すると、テスト中に参加者が移動した合計距離がメートル単位で記録されます。
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1週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テスト終了時の心拍数とヨーヨー間欠回復テスト後の心拍数(レベル 1)の変化
時間枠:1分
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ボランティアの心拍数は、ヨーヨー断続的回復テスト (レベル 1) の直後とテスト後 1 分に測定されました。
心拍数は指先パルスオキシメーターを使用して検出されました
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1分
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テスト終了時の心拍数とヨーヨー断続的回復テスト(レベル 1)の 2 分後の心拍数の間の変化
時間枠:2分
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ボランティアの心拍数は、ヨーヨー断続的回復テスト (レベル 1) の直後とテストの 2 分後に測定されました。
心拍数は指先パルスオキシメーターを使用して検出されました
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2分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BMI
時間枠:2週間まで
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BMIが計算されます。
BMIの計算用。体重 (kg)、身長 (m) は次のように測定され、次のように計算されます (体重 (kg) / (身長 (m))2
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2週間まで
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胴囲
時間枠:2週間まで
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参加者の腹囲は、肋骨の底部と腰の上部の中間点(へそのすぐ上)にメジャーを当てて測定され、記録されます。
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2週間まで
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Nezire Ince、Eastern Mediterranean University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ETK00-2023-0207
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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