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有酸素運動能力に対するハーブ栄養補助食品の急性効果

2025年8月7日 更新者:Nezire İnce、Eastern Mediterranean University

レクリエーションアスリートの有酸素パフォーマンスに対するハーブ栄養補助食品の急性効果の評価

レッドベリー、高麗人参、アシュワガンダなどのハーブサプリメントが運動能力にプラスの効果をもたらすことが報告されています。 この研究の目的は、レッドベリー、高麗人参、アシュワガンダの混合物から調製されたハーブ栄養補助食品がレクリエーションアスリートの有酸素パフォーマンスに及ぼす急性効果を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

研究の開始時に、参加を承諾した参加者から人体計測値(体重(kg)、身長(cm)、BMI、腹囲(cm)、体脂肪率、除脂肪体重、骨格筋量)が測定されます。研究。

研究中、参加者はアルコール、カフェイン、赤い果物、高麗人参、アシュワガンダの摂取が制限される。

まず、ヨーヨー断続的回復レベル 1 パフォーマンス テスト (ヨーヨー テストは、20 メートル離れて配置されたマーカーの間を、速度を上げながら疲れ果てるまで走る、最大の有酸素性持久力テストです) がすべての参加者に対して行われます。このステップでは、参加者は何も飲みません。 その後2週間のお休みとなります。

3週間の休憩の終わりに、参加者はブロックランダム化法によって2つのグループに分けられ、1つのグループにはハーブの栄養補助食品混合物(トレーニングの30分前に100ml)が与えられます。 もう一方のグループは、メインの混合物と同じテクスチャーと粘稠度で調製された、同量の炭水化物を含むプラセボ(トレーニングの 30 分前に 100 ml)を飲みます。 その後、同じパフォーマンステストが繰り返されます。 テストの終了時、テスト終了の 1 分後と 2 分後に、参加者の心拍数が指型パルスオキシメーターで測定され、記録されます。 テストの最後に、ボーグスケールを使用して、知覚された運動レベルが質問されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 運動科学部の学生であること
  • サプリメントを一切使用していない
  • 睡眠パターンに影響を与える期間にいないこと(中間/最終週、休日など)
  • 定期的な運動をする

除外基準:

  • 既知の食物アレルギーがある
  • あらゆるサプリメントを使用する
  • プロのスポーツ選手であること
  • 定期的にアルコールを飲む

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループにはプラセボが投与されます(100ml、ハーブサプリメントと同じ量の炭水化物が含まれています)
アクティブコンパレータ:介入グループ
このグループにはハーブサプリメントが提供されます(100ml、ハーブサプリメント)
ハーブサプリメントは、イチゴ、黒桑、ブルーベリー、ラズベリー、高麗人参、アシュワガンダ、蜂蜜、水の混合物になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vo2最大値
時間枠:1週間まで
テストが完了すると、参加者の Vo2 max 値は、「Vo2 max= 走行距離 x 0.0084 + 36.4」の式を使用して計算されます。
1週間まで
ヨーヨー間欠回復テスト(レベル1)の総走行距離
時間枠:1週間まで
テストが完了すると、テスト中に参加者が移動した合計距離がメートル単位で記録されます。
1週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テスト終了時の心拍数とヨーヨー間欠回復テスト後の心拍数(レベル 1)の変化
時間枠:1分
ボランティアの心拍数は、ヨーヨー断続的回復テスト (レベル 1) の直後とテスト後 1 分に測定されました。 心拍数は指先パルスオキシメーターを使用して検出されました
1分
テスト終了時の心拍数とヨーヨー断続的回復テスト(レベル 1)の 2 分後の心拍数の間の変化
時間枠:2分
ボランティアの心拍数は、ヨーヨー断続的回復テスト (レベル 1) の直後とテストの 2 分後に測定されました。 心拍数は指先パルスオキシメーターを使用して検出されました
2分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠:2週間まで
BMIが計算されます。 BMIの計算用。体重 (kg)、身長 (m) は次のように測定され、次のように計算されます (体重 (kg) / (身長 (m))2
2週間まで
胴囲
時間枠:2週間まで
参加者の腹囲は、肋骨の底部と腰の上部の中間点(へそのすぐ上)にメジャーを当てて測定され、記録されます。
2週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Nezire Ince、Eastern Mediterranean University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月30日

一次修了 (実際)

2024年1月19日

研究の完了 (実際)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月25日

最初の投稿 (実際)

2023年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月7日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ETK00-2023-0207

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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