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유산소 활동에 대한 허브 식이 보충제의 급성 효과

2025년 8월 7일 업데이트: Nezire İnce, Eastern Mediterranean University

레크리에이션 운동선수의 유산소 운동 능력에 대한 허브 식이 보충제의 급성 효과 평가

붉은 열매, 인삼, 아슈와간다(ashwagandha)와 같은 허브 보충제가 운동 능력에 긍정적인 효과가 있는 것으로 보고되었습니다. 본 연구의 목적은 붉은 열매, 인삼 및 아슈와간다의 혼합물로 제조된 허브 건강보조식품이 레크리에이션 운동선수의 유산소 활동에 미치는 급성 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 시작 시 참여를 수락한 참가자로부터 인체 측정치(체중(kg), 키(cm), BMI, 허리둘레(cm), 체지방률, 제지방량, 골격근량)를 수집합니다. 연구.

연구 기간 동안 참가자는 알코올, 카페인, 붉은 과일, 인삼 및 아슈와간다 섭취가 제한됩니다.

먼저, 요요 간헐적 회복 레벨 1 성능 테스트(요요 테스트는 최대 유산소 지구력 체력 테스트로, 20미터 떨어진 마커 사이를 점점 더 빠른 속도로 지칠 때까지 달리는 테스트입니다.) 이 단계에서 참가자는 아무것도 마시지 않을 것입니다. 그러면 2주간의 휴식이 있을 것입니다.

3주간의 휴식이 끝나면 참가자들은 블록 무작위화 방식에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 한 그룹에는 한방 영양 보충제 혼합물(훈련 30분 전 100ml)이 제공됩니다. 다른 그룹은 동일한 양의 탄수화물(훈련 30분 전 100ml)을 함유하고 주 혼합물과 동일한 질감과 일관성으로 준비된 위약을 마실 것입니다. 그런 다음 동일한 성능 테스트가 반복됩니다. 테스트가 끝나면 테스트 종료 후 1분과 2분 후에 참가자의 심박수를 손가락형 맥박 산소 측정기로 측정하여 기록합니다. 테스트가 끝나면 인지된 운동 수준에 대해 Borg 척도를 사용하여 질문합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 운동스포츠과학과 재학 중
  • 어떤 보충제도 사용하지 않음
  • 수면 패턴에 영향을 미치는 기간(중간/기말 주간, 공휴일 등)에 있지 않은 것
  • 규칙적인 운동하기

제외 기준:

  • 알려진 음식 알레르기가 있는 경우
  • 보충제 사용
  • 프로 운동선수가 되면서
  • 정기적으로 술을 마시는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 그룹에는 위약(100ml, 한방 보충제와 동일한 양의 탄수화물 함유)이 제공됩니다.
활성 비교기: 중재 그룹
이 그룹에게는 허브 보충제(100ml, 허브 보충제)가 제공됩니다.
허브 보충제는 딸기, 검은 오디, 블루베리, 라즈베리, 인삼, 아슈와간다, 꿀, 물을 혼합한 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Vo2 최대
기간: 최대 1주일
테스트가 완료되면 참가자의 Vo2 최대 값은 "Vo2 최대 = 이동 거리 x 0.0084 + 36.4" 공식을 사용하여 계산됩니다.
최대 1주일
요요 간헐적 회복 테스트(레벨 1)에서 다루는 총 거리
기간: 최대 1주일
테스트가 완료되면 테스트 중 참가자가 이동한 총 거리가 미터로 기록됩니다.
최대 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요요 간헐적 회복 테스트(레벨 1) 1분 후 테스트 종료 심박수와 심박수 간의 변화
기간: 1분
자원봉사자의 심박수는 요요 간헐적 회복 테스트(레벨 1) 직후와 테스트 후 1분 동안 측정되었습니다. 손가락 끝 맥박 산소 측정기를 사용하여 심박수를 감지했습니다.
1분
요요 간헐적 회복 테스트(레벨 1) 2분 후 최종 테스트 심박수와 심박수 간의 변화
기간: 2분
자원봉사자의 심박수는 요요 간헐적 회복 테스트(레벨 1) 직후와 테스트 후 2분 동안 측정되었습니다. 손가락 끝 맥박 산소 측정기를 사용하여 심박수를 감지했습니다.
2분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 최대 2주
BMI가 계산됩니다. BMI 계산을 위해; 체중(kg), 신장(m)을 측정하여 다음과 같이 공식화합니다. (체중(kg) / (신장(m))2
최대 2주
허리 둘레
기간: 최대 2주
참가자의 허리둘레는 측정 테이프를 갈비뼈 아래 부분과 엉덩이 윗부분(배꼭지 바로 위) 사이의 중간 지점에 놓고 측정하여 기록합니다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Nezire Ince, Eastern Mediterranean University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETK00-2023-0207

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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