- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06184061
Akuta effekter av växtbaserade kosttillskott på aerob prestation
En bedömning av de akuta effekterna av växtbaserade kosttillskott på aerob prestation hos fritidsidrottare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I början av studien kommer antropometriska mått (vikt (kg), längd (cm), BMI, midjemått (cm), kroppsfettprocent, mager kroppsmassa, skelettmuskelmassa) att tas från deltagarna som accepterat att delta i studien.
Under studien kommer deltagarna att vara begränsade från att konsumera alkohol, koffein, röd frukt, ginseng och ashwagandha.
Först kommer Yoyo Intermittent Recovery Level 1 prestationstest (Jo-Yo-testet är ett konditionstest för maximal aerob uthållighet, som involverar att springa mellan markörer placerade 20 meter från varandra, i ökande hastigheter, tills de är utmattade) för alla deltagare. I detta steg, deltagarna kommer inte att dricka något. Sedan blir det 2 veckors uppehåll.
I slutet av 3 veckors pausen kommer deltagarna att delas in i två grupper efter blockrandomiseringsmetod och en grupp kommer att få en blandning av växtbaserade näringstillskott (100 ml 30 minuter före träning). Den andra gruppen kommer att dricka en placebo beredd med samma konsistens och konsistens som vår huvudblandning, innehållande lika mycket kolhydrater (100 ml 30 minuter före träning). Sedan kommer samma prestationstest att upprepas. Vid slutet av testet, även 1 och 2 minuter efter testets slut, kommer deltagarnas pulsmätning att tas med en pulsoximeter av fingertyp och registreras. I slutet av testet kommer upplevda ansträngningsnivåer att ifrågasättas med hjälp av Borg-skalan.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Famagusta, Cypern, 99520
- Nezire
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara student på avdelningen Motions- och idrottsvetenskap
- Använder inte något tillägg
- Att inte vara inne i en period som kommer att påverka sömnmönstret (mellan-/slutvecka, semester, etc.)
- Utövar regelbunden träning
Exklusions kriterier:
- Att ha en känd födoämnesallergi
- Använd valfritt tillskott
- Att vara en professionell idrottare
- Dricker alkohol regelbundet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Placebo kommer att ges till denna grupp (100 ml, innehåller samma mängd kolhydrater som örttillskott)
|
|
|
Aktiv komparator: Interventionsgrupp
Örttillskott kommer att ges till denna grupp (100 ml, örttillskott)
|
Örttillskott kommer att vara en blandning av jordgubb, svart mullbär, blåbär, hallon, ginseng, ashwagandha, honung, vatten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vo2 Max
Tidsram: Upp till 1 vecka
|
När testet är slutfört kommer deltagarnas Vo2 max-värden att beräknas med formeln "Vo2 max= Tillryggalagd sträcka x 0,0084 + 36,4"
|
Upp till 1 vecka
|
|
Total sträcka tillryggalagd i Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: Upp till 1 vecka
|
När testet är slutfört kommer den totala sträckan som deltagarna tillryggalagt under testet att registreras i meter.
|
Upp till 1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Byt mellan sluttestets puls och puls 1 minut efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 1 minut
|
Volontärernas hjärtfrekvens togs omedelbart efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 1 minut efter testet.
Hjärtfrekvenser detekterades med hjälp av fingertoppspulsoximeter
|
1 minut
|
|
Byt mellan sluttestets puls och puls 2 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 2 minuter
|
Volontärernas hjärtfrekvens togs omedelbart efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 2 minuter efter testet.
Hjärtfrekvenser detekterades med hjälp av fingertoppspulsoximeter
|
2 minuter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsram: Upp till 2 veckor
|
BMI kommer att beräknas.
För beräkning av BMI; vikt (kg), längd (m) kommer att mätas och formuleras enligt följande (vikt (kg) / (höjd (m))2
|
Upp till 2 veckor
|
|
Midjemått
Tidsram: Upp till 2 veckor
|
Deltagarnas midjeomkrets kommer att mätas genom att placera måttbandet runt mitten vid en punkt halvvägs mellan botten av dina revben och toppen av dina höfter (strax ovanför naveln) och registreras
|
Upp till 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Nezire Ince, Eastern Mediterranean University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ETK00-2023-0207
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .