Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av växtbaserade kosttillskott på aerob prestation

7 augusti 2025 uppdaterad av: Nezire İnce, Eastern Mediterranean University

En bedömning av de akuta effekterna av växtbaserade kosttillskott på aerob prestation hos fritidsidrottare

Positiva effekter av växtbaserade kosttillskott som röda bär, ginseng, ashwagandha på atletisk prestation har rapporterats. Syftet med denna studie var att utvärdera de akuta effekterna av ett växtbaserat kosttillskott framställt av en blandning av röda bär, ginseng och ashwagandha på aeroba prestationer hos fritidsidrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I början av studien kommer antropometriska mått (vikt (kg), längd (cm), BMI, midjemått (cm), kroppsfettprocent, mager kroppsmassa, skelettmuskelmassa) att tas från deltagarna som accepterat att delta i studien.

Under studien kommer deltagarna att vara begränsade från att konsumera alkohol, koffein, röd frukt, ginseng och ashwagandha.

Först kommer Yoyo Intermittent Recovery Level 1 prestationstest (Jo-Yo-testet är ett konditionstest för maximal aerob uthållighet, som involverar att springa mellan markörer placerade 20 meter från varandra, i ökande hastigheter, tills de är utmattade) för alla deltagare. I detta steg, deltagarna kommer inte att dricka något. Sedan blir det 2 veckors uppehåll.

I slutet av 3 veckors pausen kommer deltagarna att delas in i två grupper efter blockrandomiseringsmetod och en grupp kommer att få en blandning av växtbaserade näringstillskott (100 ml 30 minuter före träning). Den andra gruppen kommer att dricka en placebo beredd med samma konsistens och konsistens som vår huvudblandning, innehållande lika mycket kolhydrater (100 ml 30 minuter före träning). Sedan kommer samma prestationstest att upprepas. Vid slutet av testet, även 1 och 2 minuter efter testets slut, kommer deltagarnas pulsmätning att tas med en pulsoximeter av fingertyp och registreras. I slutet av testet kommer upplevda ansträngningsnivåer att ifrågasättas med hjälp av Borg-skalan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Famagusta, Cypern, 99520
        • Nezire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student på avdelningen Motions- och idrottsvetenskap
  • Använder inte något tillägg
  • Att inte vara inne i en period som kommer att påverka sömnmönstret (mellan-/slutvecka, semester, etc.)
  • Utövar regelbunden träning

Exklusions kriterier:

  • Att ha en känd födoämnesallergi
  • Använd valfritt tillskott
  • Att vara en professionell idrottare
  • Dricker alkohol regelbundet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Placebo kommer att ges till denna grupp (100 ml, innehåller samma mängd kolhydrater som örttillskott)
Aktiv komparator: Interventionsgrupp
Örttillskott kommer att ges till denna grupp (100 ml, örttillskott)
Örttillskott kommer att vara en blandning av jordgubb, svart mullbär, blåbär, hallon, ginseng, ashwagandha, honung, vatten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vo2 Max
Tidsram: Upp till 1 vecka
När testet är slutfört kommer deltagarnas Vo2 max-värden att beräknas med formeln "Vo2 max= Tillryggalagd sträcka x 0,0084 + 36,4"
Upp till 1 vecka
Total sträcka tillryggalagd i Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: Upp till 1 vecka
När testet är slutfört kommer den totala sträckan som deltagarna tillryggalagt under testet att registreras i meter.
Upp till 1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Byt mellan sluttestets puls och puls 1 minut efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 1 minut
Volontärernas hjärtfrekvens togs omedelbart efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 1 minut efter testet. Hjärtfrekvenser detekterades med hjälp av fingertoppspulsoximeter
1 minut
Byt mellan sluttestets puls och puls 2 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 2 minuter
Volontärernas hjärtfrekvens togs omedelbart efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 2 minuter efter testet. Hjärtfrekvenser detekterades med hjälp av fingertoppspulsoximeter
2 minuter

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI
Tidsram: Upp till 2 veckor
BMI kommer att beräknas. För beräkning av BMI; vikt (kg), längd (m) kommer att mätas och formuleras enligt följande (vikt (kg) / (höjd (m))2
Upp till 2 veckor
Midjemått
Tidsram: Upp till 2 veckor
Deltagarnas midjeomkrets kommer att mätas genom att placera måttbandet runt mitten vid en punkt halvvägs mellan botten av dina revben och toppen av dina höfter (strax ovanför naveln) och registreras
Upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Nezire Ince, Eastern Mediterranean University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

19 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2023

Första postat (Faktisk)

28 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ETK00-2023-0207

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera