草药膳食补充剂对有氧运动能力的急性影响
2025年8月7日 更新者：Nezire İnce、Eastern Mediterranean University
草药膳食补充剂对休闲运动员有氧运动表现的急性影响的评估
据报道，红浆果、人参、南非醉茄等草药补充剂对运动表现有积极作用。
本研究的目的是评估由红浆果、人参和南非醉茄混合物制成的草药膳食补充剂对休闲运动员有氧运动表现的急性影响。
研究概览
详细说明
在研究开始时，将对接受参加研究的参与者进行人体测量（体重（kg）、身高（cm）、BMI、腰围（cm）、体脂百分比、去脂体重、骨骼肌质量）研究。
在研究期间，参与者将被限制摄入酒精、咖啡因、红色水果、人参和南非醉茄。
首先，将对所有参与者进行 Yoyo 间歇性恢复 1 级性能测试（Yo-Yo 测试是一种最大有氧耐力体能测试，涉及在相距 20 米的标记之间以逐渐增加的速度跑步，直至精疲力尽）。不会喝任何东西。 然后会有2周的休息时间。
3周休息结束后，参与者将通过区块随机方法分为两组，一组将接受草药营养补充混合物（训练前30分钟100毫升）。 另一组将饮用与我们的主要混合物具有相同质地和稠度的安慰剂，其中含有等量的碳水化合物（训练前 30 分钟 100 毫升）。 然后将重复相同的性能测试。 测试结束时，即测试结束后1分钟和2分钟，将使用指式脉搏血氧计测量参与者的心率并记录。 测试结束时，将使用博格量表对感知的运动水平进行询问。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Famagusta、塞浦路斯、99520
- Nezire
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 作为运动和运动科学系的学生
- 不使用任何补充剂
- 不在会影响睡眠模式的时期（期中/期末周、假期等）
- 定期锻炼
排除标准：
- 已知有食物过敏
- 使用任何补充剂
- 成为一名职业运动员
- 经常饮酒
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
该组将服用安慰剂（100ml，含有与草药补充剂相同的碳水化合物含量）
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有源比较器：介入组
将为该组提供草药补充剂（100ml，草药补充剂）
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草药补充剂是草莓、黑桑葚、蓝莓、覆盆子、人参、南非醉茄、蜂蜜、水的混合物
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大摄氧量
大体时间：最长 1 周
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测试完成后，将使用以下公式计算参与者的 Vo2 最大值：“Vo2 最大值 = 覆盖距离 x 0.0084 + 36.4”
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最长 1 周
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悠悠球间歇恢复测试的总距离（1级）
大体时间：最长 1 周
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测试完成后，测试期间参与者的总距离将以米为单位记录。
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最长 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最终测试心率与溜溜球间歇性恢复测试后 1 分钟心率之间的变化（1 级）
大体时间：1分钟
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在溜溜球间歇性恢复测试（1 级）后和测试后 1 分钟立即测量志愿者的心率。
使用指尖脉搏血氧仪检测心率
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1分钟
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最终测试心率与溜溜球间歇性恢复测试后 2 分钟心率之间的变化（1 级）
大体时间：2分钟
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在溜溜球间歇性恢复测试（1 级）后和测试后 2 分钟立即测量志愿者的心率。
使用指尖脉搏血氧仪检测心率
|
2分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重指数
大体时间：最多 2 周
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将计算体重指数。
用于计算BMI；测量体重（公斤）、身高（米）并计算公式如下（体重（公斤）/（身高（米））2
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最多 2 周
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腰围
大体时间：最多 2 周
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将卷尺放在肋骨底部和臀部顶部（肚脐上方）之间的中间点，测量参与者的腰围，并记录
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最多 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Nezire Ince、Eastern Mediterranean University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月30日
初级完成 (实际的)
2024年1月19日
研究完成 (实际的)
2024年10月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月25日
首次发布 (实际的)
2023年12月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月7日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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