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パフォーマンスの向上: クランベリーサプリメントの力

2023年12月15日 更新者:Andreas Bergdahl、Concordia University, Montreal

大学生の筋肉酸素化とミトコンドリアの健康に対するクランベリー抽出物の効果

クランベリーは北米原産の果物で、ケベック州で広く栽培されており、最も一般的に食べられている果物の中で最も高い抗酸化能力があることが証明されています。 したがって、運動前にクランベリーを摂取すると、活性酸素種の蓄積を防ぎ、運動持久力を向上させるのに役立つ可能性があります。 有酸素性持久力の場合、一定のペースを長時間維持するために、ランナーは活性酸素種を効果的に中和する必要があります。 ランニングに関与する唯一の成分ではありませんが、活性酸素種を相殺することでランニングパフォーマンスが向上するはずです。

これをテストするために、18 ~ 35 歳の男性と女性の酸素消費量に対するクランベリー抽出物の急性および慢性の両方の影響を調査する予定です。

この研究プロジェクトは、クランベリー抽出物がどのようにプラスの効果を発揮し、それによって有酸素能力や日常生活を改善することができるかについての知識の拡大に貢献するでしょう。 このプロジェクトは、天然サプリメントの代替品を提供することで、座りっぱなしの人や高齢者からエリートアスリートに至るまで、幅広い人々に利益をもたらすことができます。

調査の概要

詳細な説明

各参加者は 5 週間の期間研究に参加し、その間に次の 3 回の訪問を約束します。

最初の訪問 (1 週目) は、ベースライン測定値を取得することです。 2 回目の訪問中 (2 週目)、試験イベントの 1 時間前に参加者に高用量を 1 回投与することで、クランベリー抽出物の急性効果が評価されます。 3 回目の訪問 (5 週目) は、クランベリー抽出物を 4 週間毎日摂取した後の慢性的な影響を評価するためです。 データを収集するには次の機器を使用します。

  • アンケート(身長、体重、食事パターン、トレーニングレベルを判断するため、過去の怪我、単一または複数のスポーツ選手など)
  • 連続波長 NIRS は、ポータブル Moxy モニターを使用して大腿四頭筋の酸素レベルを測定するために使用されます。 このテストでは、被験者は携帯に便利な酸素モニターを適切な筋肉にしっかりとテープで貼り付けて装着します。 NIRS は非侵襲的な方法で、近赤外線を皮膚に送信することによって筋肉組織の酸素化レベルを測定します。この光は筋線維を通過して回収され、皮膚の表面と奥に戻されます。センサー。 光は皮膚層 (皮膚、脂肪、筋肉) を通過する際に散乱し、その色によって酸素化された血球と脱酸素化された血球を識別します。 同定された血球はヘモグロビン細胞とミオグロビン細胞です。

実際のテストでは、活発だが最大以下の収縮を引き起こす電流レベルで、4 または 6Hz で 30 秒間の電気的けいれん刺激を使用して大腿四頭筋を活性化します。 収縮中、NIRS は、Hokanson 急速カフ インフレーターによって適用される短期間の虚血性カフ期間 (200 mmHg) と組み合わせて使用​​されます。 5秒間の吸入と5秒間の脱気を6回繰り返すことで、筋肉を活性化させると同時に、高代謝率から低代謝率への回復速度定数を用いて筋肉代謝(ミトコンドリア酸素消費量)を求めることができます。 。

• 光が皮下組織を透過できるかどうかを判断するための、Moxy 酸素モニターの設置領域の皮下組織の測定 (<15mm である必要がある)

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H4B 1R6
        • Concordia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • レクリエーション活動が活発で、健康で、18 歳から 35 歳までの人。

除外基準:

  • 喫煙者。エルゴジェニック物質や心血管反応を変化させる可能性のあるあらゆる種類の薬物の使用。安静時血圧が140/90 mm Hgより高い。心血管疾患または代謝疾患(特に高血圧と糖尿病)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クランベリーエキス
ポリフェノールPAC-1
アクティブコンパレータ:ベースライン
ポリフェノールPAC-1

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
酸素消費量
時間枠:20分
20分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血流
時間枠:20分
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月15日

最初の投稿 (推定)

2024年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月15日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30017882

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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