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Leistungssteigerung: Die Kraft der Cranberry-Ergänzung

15. Dezember 2023 aktualisiert von: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Wirkung eines Cranberry-Extrakts auf die Sauerstoffversorgung der Muskeln und die mitochondriale Gesundheit bei Universitätsstudenten

Cranberry ist eine in Nordamerika beheimatete Frucht, die in Quebec weit verbreitet ist und nachweislich die höchste antioxidative Kapazität unter den am häufigsten verzehrten Früchten aufweist. Folglich kann der Verzehr von Preiselbeeren vor dem Training dazu beitragen, die Trainingsausdauer zu verbessern, indem die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies verhindert wird. Für die aerobe Ausdauer müssen Läufer, um ein bestimmtes Tempo über einen langen Zeitraum aufrechtzuerhalten, reaktive Sauerstoffspezies wirksam neutralisieren. Obwohl es nicht die einzige Komponente ist, die beim Laufen eine Rolle spielt, sollte der Ausgleich reaktiver Sauerstoffspezies die Laufleistung verbessern.

Um dies zu testen, planen wir, die akuten und chronischen Auswirkungen eines Cranberry-Extrakts auf den Sauerstoffverbrauch bei Männern und Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren zu untersuchen.

Das vorliegende Forschungsprojekt wird dazu beitragen, unser Wissen darüber zu erweitern, wie Cranberry-Extrakt eine positive Wirkung entfalten und so die aerobe Leistung oder sogar den Alltag verbessern kann. Dieses Projekt kann einem breiten Bevölkerungskreis zugute kommen, von bewegungsarmen Menschen über ältere Erwachsene bis hin zu Spitzensportlern, indem es eine rein natürliche Nahrungsergänzungsalternative bietet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Jeder Teilnehmer wird für einen Zeitraum von 5 Wochen an der Studie beteiligt sein und sich in diesem Zeitraum zu 3 Besuchen verpflichten:

Beim ersten Besuch (in Woche 1) werden Basismessungen durchgeführt. Beim zweiten Besuch (in Woche 2) werden die akuten Wirkungen des Cranberry-Extrakts bewertet, indem den Teilnehmern 1 Stunde vor den Versuchsereignissen eine einzelne hohe Dosis verabreicht wird. Der dritte Besuch (in Woche 5) dient der Beurteilung der chronischen Wirkung des Cranberry-Extrakts nach 4 Wochen täglicher Einnahme. Zur Datenerhebung nutzen wir folgende Instrumente:

  • Fragebögen (Größe, Gewicht, Ernährungsgewohnheiten, zur Ermittlung des Trainingsniveaus, frühere Verletzungen, Einzel- oder Mehrsportler usw.)
  • NIRS mit kontinuierlicher Wellenlänge wird verwendet, um den Sauerstoffgehalt im Quadrizeps mithilfe tragbarer Moxy-Monitore zu messen. Für diesen Test tragen die Probanden tragbare und praktische Sauerstoffmonitore, die fest an den entsprechenden Muskeln befestigt sind. NIRS ist eine nicht-invasive Methode und misst den Grad der Sauerstoffversorgung im Muskelgewebe, indem es Nahinfrarotlicht durch die Haut sendet, das durch die Muskelfasern wandert und dann zurückgewonnen und an die Hautoberfläche und in den Rücken zurückgeführt wird Der Sensor. Wenn Licht durch die Hautschichten (Haut, Fett und Muskeln) wandert, wird es gestreut und anhand ihrer Farben werden die sauerstoffreichen und die sauerstoffarmen Blutzellen identifiziert. Bei den identifizierten Blutzellen handelt es sich um Hämoglobin- und Myoglobinzellen.

Für den eigentlichen Test wird der Quadrizeps durch elektrische Zuckungsstimulation bei 4 oder 6 Hz für 30 Sekunden bei einem Stromniveau aktiviert, das kräftige, aber submaximale Kontraktionen hervorruft. Während der Kontraktion wird das NIRS in Kombination mit kurzzeitigen ischämischen Manschettenperioden (200 mmHg) verwendet, die von einem Hokanson-Schnellmanschetten-Inflator angewendet werden. Durch 6-maliges Wiederholen einer 5-sekündigen Okklusion, gefolgt von einer 5-sekündigen Deflation, gleichzeitig mit der Aktivierung des Muskels, können wir den Muskelstoffwechsel (mitochondrialen Sauerstoffverbrauch) anhand der Geschwindigkeitskonstante der Erholung von einer hohen zu einer niedrigen Stoffwechselrate bestimmen .

• Hautfaltenmessung des Platzierungsbereichs für die Moxy-Sauerstoffmonitore, um festzustellen, ob das Licht subkutanes Gewebe durchdringen kann (muss <15 mm sein)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
        • Concordia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • freizeitaktiv, gesund und im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Raucher; Verwendung ergogener Substanzen oder jeglicher Art von Medikamenten, die die kardiovaskulären Reaktionen verändern könnten; Ruhe-Blutdruck höher als 140/90 mm Hg; und Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen (insbesondere Bluthochdruck und Diabetes)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cranberry-Extrakt
Polyphenol PAC-1
Aktiver Komparator: Grundlinie
Polyphenol PAC-1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: 20 Minuten
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutfluss
Zeitfenster: 20 Minuten
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30017882

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Blutkreislauf

Klinische Studien zur Cranberry-Extrakt

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