- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06186297
Leistungssteigerung: Die Kraft der Cranberry-Ergänzung
Wirkung eines Cranberry-Extrakts auf die Sauerstoffversorgung der Muskeln und die mitochondriale Gesundheit bei Universitätsstudenten
Cranberry ist eine in Nordamerika beheimatete Frucht, die in Quebec weit verbreitet ist und nachweislich die höchste antioxidative Kapazität unter den am häufigsten verzehrten Früchten aufweist. Folglich kann der Verzehr von Preiselbeeren vor dem Training dazu beitragen, die Trainingsausdauer zu verbessern, indem die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies verhindert wird. Für die aerobe Ausdauer müssen Läufer, um ein bestimmtes Tempo über einen langen Zeitraum aufrechtzuerhalten, reaktive Sauerstoffspezies wirksam neutralisieren. Obwohl es nicht die einzige Komponente ist, die beim Laufen eine Rolle spielt, sollte der Ausgleich reaktiver Sauerstoffspezies die Laufleistung verbessern.
Um dies zu testen, planen wir, die akuten und chronischen Auswirkungen eines Cranberry-Extrakts auf den Sauerstoffverbrauch bei Männern und Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren zu untersuchen.
Das vorliegende Forschungsprojekt wird dazu beitragen, unser Wissen darüber zu erweitern, wie Cranberry-Extrakt eine positive Wirkung entfalten und so die aerobe Leistung oder sogar den Alltag verbessern kann. Dieses Projekt kann einem breiten Bevölkerungskreis zugute kommen, von bewegungsarmen Menschen über ältere Erwachsene bis hin zu Spitzensportlern, indem es eine rein natürliche Nahrungsergänzungsalternative bietet.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Jeder Teilnehmer wird für einen Zeitraum von 5 Wochen an der Studie beteiligt sein und sich in diesem Zeitraum zu 3 Besuchen verpflichten:
Beim ersten Besuch (in Woche 1) werden Basismessungen durchgeführt. Beim zweiten Besuch (in Woche 2) werden die akuten Wirkungen des Cranberry-Extrakts bewertet, indem den Teilnehmern 1 Stunde vor den Versuchsereignissen eine einzelne hohe Dosis verabreicht wird. Der dritte Besuch (in Woche 5) dient der Beurteilung der chronischen Wirkung des Cranberry-Extrakts nach 4 Wochen täglicher Einnahme. Zur Datenerhebung nutzen wir folgende Instrumente:
- Fragebögen (Größe, Gewicht, Ernährungsgewohnheiten, zur Ermittlung des Trainingsniveaus, frühere Verletzungen, Einzel- oder Mehrsportler usw.)
- NIRS mit kontinuierlicher Wellenlänge wird verwendet, um den Sauerstoffgehalt im Quadrizeps mithilfe tragbarer Moxy-Monitore zu messen. Für diesen Test tragen die Probanden tragbare und praktische Sauerstoffmonitore, die fest an den entsprechenden Muskeln befestigt sind. NIRS ist eine nicht-invasive Methode und misst den Grad der Sauerstoffversorgung im Muskelgewebe, indem es Nahinfrarotlicht durch die Haut sendet, das durch die Muskelfasern wandert und dann zurückgewonnen und an die Hautoberfläche und in den Rücken zurückgeführt wird Der Sensor. Wenn Licht durch die Hautschichten (Haut, Fett und Muskeln) wandert, wird es gestreut und anhand ihrer Farben werden die sauerstoffreichen und die sauerstoffarmen Blutzellen identifiziert. Bei den identifizierten Blutzellen handelt es sich um Hämoglobin- und Myoglobinzellen.
Für den eigentlichen Test wird der Quadrizeps durch elektrische Zuckungsstimulation bei 4 oder 6 Hz für 30 Sekunden bei einem Stromniveau aktiviert, das kräftige, aber submaximale Kontraktionen hervorruft. Während der Kontraktion wird das NIRS in Kombination mit kurzzeitigen ischämischen Manschettenperioden (200 mmHg) verwendet, die von einem Hokanson-Schnellmanschetten-Inflator angewendet werden. Durch 6-maliges Wiederholen einer 5-sekündigen Okklusion, gefolgt von einer 5-sekündigen Deflation, gleichzeitig mit der Aktivierung des Muskels, können wir den Muskelstoffwechsel (mitochondrialen Sauerstoffverbrauch) anhand der Geschwindigkeitskonstante der Erholung von einer hohen zu einer niedrigen Stoffwechselrate bestimmen .
• Hautfaltenmessung des Platzierungsbereichs für die Moxy-Sauerstoffmonitore, um festzustellen, ob das Licht subkutanes Gewebe durchdringen kann (muss <15 mm sein)
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
- Concordia University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- freizeitaktiv, gesund und im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Raucher; Verwendung ergogener Substanzen oder jeglicher Art von Medikamenten, die die kardiovaskulären Reaktionen verändern könnten; Ruhe-Blutdruck höher als 140/90 mm Hg; und Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen (insbesondere Bluthochdruck und Diabetes)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Cranberry-Extrakt
|
Polyphenol PAC-1
|
|
Aktiver Komparator: Grundlinie
|
Polyphenol PAC-1
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: 20 Minuten
|
20 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutfluss
Zeitfenster: 20 Minuten
|
20 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 30017882
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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