Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øke ytelsen: Kraften til tranebærtilskudd

15. desember 2023 oppdatert av: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Effekten av et tranebærekstrakt på muskeloksygenering og mitokondriell helse hos universitetsstudenter

Tranebær er en frukt hjemmehørende i Nord-Amerika som er mye dyrket i Quebec og har vist seg å ha den høyeste antioksidantkapasiteten blant de mest spiste fruktene. Følgelig kan inntak av tranebær før trening bidra til å forbedre treningsutholdenheten ved å forhindre akkumulering av reaktive oksygenarter. For aerob utholdenhet, for å opprettholde et visst tempo over lang tid, må løpere effektivt nøytralisere reaktive oksygenarter. Selv om det ikke er den eneste komponenten som er involvert i løping, bør kompenserende reaktive oksygenarter forbedre løpsytelsen.

For å teste dette planlegger vi å undersøke effekten, både akutt og kronisk, av et tranebærekstrakt på oksygenforbruket hos 18-35 år gamle menn og kvinner.

Dette forskningsprosjektet vil bidra til å utvide vår kunnskap om hvordan tranebærekstrakt kan ha en positiv effekt, og dermed forbedre aerobe ytelse eller til og med hverdagen. Dette prosjektet kan være til nytte for et bredt spekter av befolkningen, fra stillesittende individer og eldre voksne til eliteidrettsutøvere ved å tilby et helt naturlig supplement alternativ.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hver deltaker vil være involvert i studien i en periode på 5 uker, hvor de vil forplikte seg til 3 besøk:

Det første besøket (uke 1) vil være for å oppnå baseline-målinger. Under det andre besøket (i uke 2) vil akutte effekter av tranebærekstraktet bli evaluert ved å gi en enkelt høy dose til deltakerne 1 time før prøvehendelsene. Det tredje besøket (i uke 5) vil være for å evaluere de kroniske effektene av tranebærekstraktet etter 4 ukers daglig inntak. Vi vil bruke følgende instrumenter for å samle inn data:

  • Spørreskjemaer (høyde, vekt, kostholdsmønstre, for å bestemme treningsnivå, tidligere skader, enkelt- eller multisportutøver osv.)
  • Kontinuerlig bølgelengde NIRS vil bli brukt til å måle oksygennivåer i quadriceps ved hjelp av bærbare Moxy-monitorer. For denne testen vil forsøkspersonene ha de bærbare og praktiske oksygenmonitorene teipet fast på de riktige musklene. NIRS er en ikke-invasiv metode og måler oksygeneringsnivået i muskelvevet ved å sende nær-infrarødt lys gjennom huden, som går gjennom muskelfibrene og deretter gjenvinnes og returneres til overflaten av huden og inn på baksiden av huden. sensoren. Når lys beveger seg gjennom hudlagene (hud, fett og muskler), spres det, og det identifiserer de oksygenerte og de oksygenerte blodcellene på grunn av fargene deres. Blodcellene som identifiseres er hemoglobin- og myoglobinceller.

For selve testen vil quadriceps aktiveres ved hjelp av elektrisk rykningsstimulering ved enten 4 eller 6 Hz i 30 s på et strømnivå som produserer kraftige, men submaksimale sammentrekninger. Under sammentrekningen vil NIRS bli brukt i kombinasjon med kortvarige iskemiske cuff-perioder (200 mmHg) påført av en Hokanson rapid cuff-inflator. Ved å gjenta 5 sekunders okklusjon etterfulgt av 5 sekunders deflasjon 6 ganger, samtidig som vi aktiverer muskelen, vil vi kunne bestemme muskelmetabolismen (mitokondrielt oksygenforbruk) ved å bruke hastighetskonstanten for restitusjonen fra høy til lav metabolisme. .

• Hudfoldmåling av plasseringsområdet for Moxy oksygenmonitorer for å avgjøre om lyset kan trenge gjennom subkutant vev (må være <15 mm)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4B 1R6
        • Concordia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • rekreasjonsaktiv, sunn og mellom 18-35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • røyker; bruk av ergogene stoffer eller noen form eller medikamenter som kan endre kardiovaskulære responser; hviletrykk høyere enn 140/90 mm Hg; og kardiovaskulær eller metabolsk sykdom (spesielt hypertensjon og diabetes)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tranebærekstrakt
polyfenol PAC-1
Aktiv komparator: Grunnlinje
polyfenol PAC-1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oksygenforbruk
Tidsramme: 20 minutter
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodstrøm
Tidsramme: 20 minutter
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

1. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 30017882

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere