- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06186297
Øke ytelsen: Kraften til tranebærtilskudd
Effekten av et tranebærekstrakt på muskeloksygenering og mitokondriell helse hos universitetsstudenter
Tranebær er en frukt hjemmehørende i Nord-Amerika som er mye dyrket i Quebec og har vist seg å ha den høyeste antioksidantkapasiteten blant de mest spiste fruktene. Følgelig kan inntak av tranebær før trening bidra til å forbedre treningsutholdenheten ved å forhindre akkumulering av reaktive oksygenarter. For aerob utholdenhet, for å opprettholde et visst tempo over lang tid, må løpere effektivt nøytralisere reaktive oksygenarter. Selv om det ikke er den eneste komponenten som er involvert i løping, bør kompenserende reaktive oksygenarter forbedre løpsytelsen.
For å teste dette planlegger vi å undersøke effekten, både akutt og kronisk, av et tranebærekstrakt på oksygenforbruket hos 18-35 år gamle menn og kvinner.
Dette forskningsprosjektet vil bidra til å utvide vår kunnskap om hvordan tranebærekstrakt kan ha en positiv effekt, og dermed forbedre aerobe ytelse eller til og med hverdagen. Dette prosjektet kan være til nytte for et bredt spekter av befolkningen, fra stillesittende individer og eldre voksne til eliteidrettsutøvere ved å tilby et helt naturlig supplement alternativ.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hver deltaker vil være involvert i studien i en periode på 5 uker, hvor de vil forplikte seg til 3 besøk:
Det første besøket (uke 1) vil være for å oppnå baseline-målinger. Under det andre besøket (i uke 2) vil akutte effekter av tranebærekstraktet bli evaluert ved å gi en enkelt høy dose til deltakerne 1 time før prøvehendelsene. Det tredje besøket (i uke 5) vil være for å evaluere de kroniske effektene av tranebærekstraktet etter 4 ukers daglig inntak. Vi vil bruke følgende instrumenter for å samle inn data:
- Spørreskjemaer (høyde, vekt, kostholdsmønstre, for å bestemme treningsnivå, tidligere skader, enkelt- eller multisportutøver osv.)
- Kontinuerlig bølgelengde NIRS vil bli brukt til å måle oksygennivåer i quadriceps ved hjelp av bærbare Moxy-monitorer. For denne testen vil forsøkspersonene ha de bærbare og praktiske oksygenmonitorene teipet fast på de riktige musklene. NIRS er en ikke-invasiv metode og måler oksygeneringsnivået i muskelvevet ved å sende nær-infrarødt lys gjennom huden, som går gjennom muskelfibrene og deretter gjenvinnes og returneres til overflaten av huden og inn på baksiden av huden. sensoren. Når lys beveger seg gjennom hudlagene (hud, fett og muskler), spres det, og det identifiserer de oksygenerte og de oksygenerte blodcellene på grunn av fargene deres. Blodcellene som identifiseres er hemoglobin- og myoglobinceller.
For selve testen vil quadriceps aktiveres ved hjelp av elektrisk rykningsstimulering ved enten 4 eller 6 Hz i 30 s på et strømnivå som produserer kraftige, men submaksimale sammentrekninger. Under sammentrekningen vil NIRS bli brukt i kombinasjon med kortvarige iskemiske cuff-perioder (200 mmHg) påført av en Hokanson rapid cuff-inflator. Ved å gjenta 5 sekunders okklusjon etterfulgt av 5 sekunders deflasjon 6 ganger, samtidig som vi aktiverer muskelen, vil vi kunne bestemme muskelmetabolismen (mitokondrielt oksygenforbruk) ved å bruke hastighetskonstanten for restitusjonen fra høy til lav metabolisme. .
• Hudfoldmåling av plasseringsområdet for Moxy oksygenmonitorer for å avgjøre om lyset kan trenge gjennom subkutant vev (må være <15 mm)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4B 1R6
- Concordia University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- rekreasjonsaktiv, sunn og mellom 18-35 år.
Ekskluderingskriterier:
- røyker; bruk av ergogene stoffer eller noen form eller medikamenter som kan endre kardiovaskulære responser; hviletrykk høyere enn 140/90 mm Hg; og kardiovaskulær eller metabolsk sykdom (spesielt hypertensjon og diabetes)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tranebærekstrakt
|
polyfenol PAC-1
|
|
Aktiv komparator: Grunnlinje
|
polyfenol PAC-1
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Oksygenforbruk
Tidsramme: 20 minutter
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodstrøm
Tidsramme: 20 minutter
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 30017882
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .